KPV

Un fragment à trois acides aminés de l'alpha-MSH, étudié dans des modèles animaux pour des propriétés anti-inflammatoires dans l'intestin et sur la peau.

KPV est un tripeptide composé des acides aminés lysine, proline et valine, dérivé de l'extrémité C-terminale de l'hormone alpha-MSH. Il fait partie des peptides les plus petits étudiés dans la recherche sur l'inflammation, avec un accent sur les modèles animaux de la maladie inflammatoire chronique de l'intestin et de l'inflammation cutanée. Des études humaines ne sont pas encore disponibles.

Faits

• Numéro CAS : 67727-97-3
• Poids moléculaire : 342,43 g/mol
• Acides aminés : 3

Preuves

• Une étude dans deux modèles murins de colite a décrit une récupération du poids corporel plus rapide et des infiltrats inflammatoires nettement réduits dans le tissu intestinal sous KPV par rapport aux animaux non traités. Kannengiesser et al. 2008, Inflammatory Bowel Diseases, PMID 18092346
• Une étude a montré que l'effet anti-inflammatoire de KPV dans le modèle murin est médiatisé par l'absorption via le transporteur peptidique PepT1 plutôt que par le récepteur de la mélanocortine. Dalmasso et al. 2008, Gastroenterology, PMID 18061177
• Une étude utilisant des nanoparticules fonctionnalisées par acide hyaluronique pour une libération orale ciblée de KPV dans le côlon a décrit une réduction significative de l'inflammation chez les souris atteintes de colite par rapport au KPV non traité. Xiao et al. 2017, Molecular Therapy, PMID 28143741

Foire aux questions

D'où provient KPV ?
KPV est un fragment de l'hormone alpha-MSH, composé des trois acides aminés lysine, proline et valine.

KPV agit-il par le récepteur de la mélanocortine ?
Non. Dans les modèles animaux, l'effet anti-inflammatoire est décrit indépendamment du récepteur de la mélanocortine, reposant plutôt sur le transporteur PepT1.

Y a-t-il des études humaines sur KPV ?
Non, à ce jour, seules existent des études cellulaires et animales, principalement sur la maladie inflammatoire de l'intestin.

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