Ipamorelin

Selektives Pentapeptid aus der Klasse der Growth-Hormone-Releasing-Peptide, in früher klinischer Forschung untersucht.

Ipamorelin ist ein aus fünf Aminosäuren bestehendes synthetisches Peptid, das den körpereigenen Botenstoff Ghrelin nachahmt. Es wurde 1998 als erster selektiver Vertreter seiner Wirkstoffklasse beschrieben und in klinischen Studien unter anderem bei Patienten nach Bauchoperationen untersucht. Für Wachstumshormon-bezogene Anwendungen liegen bislang keine kontrollierten Studien an gesunden Erwachsenen vor.

Steckbrief

• CAS-Nummer: 170851-70-4
• Molekulargewicht: 711.9 g/mol
• Aminosäuren: 5
• Reinheitsstandard: ≥ 99 % (HPLC, handelsüblich)

Evidenz

• Die Erstbeschreibung im Schweinemodell zeigte, dass Ipamorelin Wachstumshormon freisetzt, ohne ACTH, Cortisol, Prolaktin, FSH oder LH relevant zu beeinflussen, anders als ältere Peptide derselben Klasse. Raun et al. 1998, European Journal of Endocrinology, PMID 9849822
• In einem Rattenmodell für postoperative Darmlähmung beschleunigte Ipamorelin die Wiederaufnahme der Darmbewegung nach einer Operation. Venkova et al. 2009, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, PMID 19289567
• In einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-2-Studie an 117 Patienten nach Darmoperationen unterschied sich die Zeit bis zur ersten vertragenen Mahlzeit zwischen Ipamorelin- und Placebogruppe statistisch nicht. International Journal of Colorectal Disease 2014, DOI 10.1007/s00384-014-2030-8

Häufige Fragen

Erhöht Ipamorelin Cortisol wie ältere Peptide derselben Klasse
In den vorliegenden Studien zeigte Ipamorelin im Gegensatz zu älteren Peptiden wie GHRP-6 oder GHRP-2 keine relevante Erhöhung von ACTH oder Cortisol. Das gilt als sein wissenschaftlich am besten belegtes Unterscheidungsmerkmal.

Ist Ipamorelin als Arzneimittel zugelassen
Nein. Die FDA stoppte 2023 die klinische Entwicklung von Ipamorelin. Es ist weder in der EU noch in den USA zugelassen und wird als Forschungschemikalie gehandelt.

Warum wurde die Entwicklung von Ipamorelin gestoppt
Nach zwei Todesfällen in einer Studienpopulation schwerkranker Patienten nach Bauchoperationen stellte die FDA die weitere Entwicklung 2023 ein. Ein ursächlicher Zusammenhang mit dem Peptid gilt als wissenschaftlich umstritten.

Dokumentierte Preise

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