Tesamorelin

Stabilisiertes GHRH-Analogon, in den USA als Arzneimittel Egrifta zur Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen.

Tesamorelin ist ein stabilisiertes Analogon des vollständigen, 44 Aminosäuren langen GHRH. Unter dem Markennamen Egrifta ist es seit 2010 von der US-amerikanischen FDA für die Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen. Damit ist es das einzige Peptid seiner Klasse mit einer abgeschlossenen Phase-3-Zulassungsstudie an über 800 Probanden.

Steckbrief

Evidenz

Häufige Fragen

Ist Tesamorelin ein zugelassenes Medikament
Ja, unter dem Namen Egrifta seit 2010 in den USA, aber nur für eine spezifische Indikation: die Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. In der EU besteht keine Zulassung.

Baut Tesamorelin Muskeln auf
Studien zeigen einen Anstieg der fettfreien Körpermasse, davon besteht jedoch ein relevanter Anteil aus Wasser und Bindegewebe. Ein nennenswerter Muskelaufbau ohne zusätzliche Androgenrezeptor-Stimulation ist wissenschaftlich nicht belegt.

Worin unterscheidet sich Tesamorelin von anderen GHRH-Analoga
Tesamorelin ist das einzige GHRH-Analogon mit einer abgeschlossenen Phase-3-Zulassungsstudie an über 800 Probanden und einer aktiven behördlichen Zulassung in den USA. Sermorelin und CJC-1295 erreichten diesen Status bislang nicht.

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