Rétatrutide

Un peptide qui agit simultanément sur les récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon, actuellement en essais cliniques avancés liés à la régulation métabolique.

Rétatrutide est un agoniste dit triple qui agit simultanément sur trois récepteurs métaboliques : GLP-1, GIP et glucagon. Le fabricant, Eli Lilly, a annoncé le 23 juillet 2026 des résultats préliminaires (topline) de phase 3 et a indiqué prévoir un dépôt auprès de l’autorité américaine FDA au 1er trimestre 2027. Rétatrutide est une molécule expérimentale et n’est, à ce jour, autorisé comme médicament dans aucun pays.

Faits

• Numéro CAS : 2381989-03-1
• Poids moléculaire : ~4600 g/mol
• Acides aminés : 39
• Spécification de pureté : ≥ 98 % (HPLC, étalon commercial)
• Solubilité : soluble dans de l'eau stérile ou de l'eau bactériostatique

Preuves

• Dans un essai de phase 2 randomisé chez des adultes obèses, une proportion nettement plus élevée de participants sous rétatrutide a atteint une perte de poids corporelle pertinente après 48 semaines par rapport au placebo. Jastreboff AM et al. 2023, New England Journal of Medicine 389:514-526, PMID 37366315
• Dans une sous-étude avec des participants atteints de stéatose hépatique concomitante, une réduction mesurée par IRM de la teneur en graisse du foie qui augmentait avec la quantité administrée a été observée après 24 semaines. Sanyal AJ et al. 2024, Nature Medicine
• Dans un essai de phase 2 chez des personnes atteintes de diabète de type 2, rétatrutide a abaissé l'HbA1c plus que le comparateur actif dulaglutide, parallèlement à une perte de poids corporelle plus importante. Rosenstock J et al. 2023, The Lancet 402:529-544, PMID 37385280

Foire aux questions

Le rétatrutide est-il déjà disponible comme médicament ?
Non. Le fabricant, Eli Lilly, a annoncé le 23 juillet 2026 des résultats préliminaires (topline) de phase 3 et a indiqué prévoir un dépôt auprès de la FDA au 1er trimestre 2027. Rétatrutide est une molécule expérimentale et n’est actuellement pas un médicament autorisé.

Qu'est-ce qui distingue le rétatrutide du sémaglutide ?
Le sémaglutide agit uniquement sur le récepteur du GLP-1, tandis que le rétatrutide agit également sur les récepteurs du GIP et du glucagon. Les essais cliniques ont montré un effet plus important sur le poids corporel et la graisse hépatique en conséquence.

D'où vient le rétatrutide ?
Rétatrutide a été développé par le groupe pharmaceutique Eli Lilly et fait l’objet du programme de phase 3 TRIUMPH, pour lequel des résultats préliminaires (topline) ont été annoncés en 2026.

Prix documentés

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