Survodutide

Un peptide qui agit simultanément sur les récepteurs du GLP-1 et du glucagon, actuellement en essais cliniques avancés liés à la régulation métabolique.

Le survodutide est un agoniste dual des récepteurs du GLP-1 et du glucagon, développé par Boehringer Ingelheim en collaboration avec Zealand Pharma. Il est étudié dans des essais de phase 3 pour la régulation du poids dans l'obésité ainsi que dans la stéatohépatite associée à la dysfonction métabolique (MASH), et n'est pas approuvé comme médicament dans aucun pays à ce jour.

Faits

Preuves

Foire aux questions

Le survodutide est-il déjà disponible comme médicament ?
Non. Survodutide est actuellement en essais de phase 3 ; selon le fabricant, une autorisation de la FDA n’est attendue au plus tôt qu’en 2027. Il n’est actuellement pas un médicament autorisé.

Qu'est-ce qui distingue le survodutide du sémaglutide ?
Le sémaglutide agit uniquement sur le récepteur du GLP-1, tandis que le survodutide agit également sur le récepteur du glucagon. Les essais cliniques ont montré que cette double action réduit également la teneur en graisse hépatique parallèlement à l'effet sur le poids corporel.

D'où provient le survodutide ?
Le survodutide a été développé par la société pharmaceutique Boehringer Ingelheim et est étudié dans plusieurs essais de phase 3 sous le nom de programme SYNCHRONIZE, en partie en collaboration avec Zealand Pharma.

Prix documentés

Prix catalogue hors frais de port et remises. La devise et les variantes de produits doivent être comparées séparément. La disponibilité et le lot livré n'ont pas été vérifiés.

Aucun prix documenté comparable n’est disponible.

← Retour aux peptides