Question 1

¿Qué es Peptide Compass?

Accepted Answer

Peptide Compass compara información de proveedores documentada públicamente. La puntuación de documentación provisional cubre documentación de laboratorio, atributos de la tienda e información de entrega. Los precios se comparan por separado por compuesto.

Question 2

¿Son estos proveedores reales?

Accepted Answer

Peptide Compass enumera 24 proveedores reales con hechos documentados públicamente a partir del 15 de septiembre de 2026. Los precios, lotes y reseñas se añadirán una vez recopilados.

Question 3

¿Qué significa la etiqueta Publicidad?

Accepted Answer

Todos los enlaces a tiendas están marcados como Publicidad. Peptidwerk, Particle Peptides y Bio BoostX son actualmente nuestros socios afiliados confirmados. Podemos recibir una comisión por una compra realizada a través de estos enlaces. La etiqueta no significa que tengamos una colaboración con cada tienda enlazada.

Question 4

¿Estas sustancias están aprobadas para uso en humanos?

Accepted Answer

Los productos de investigación comparados aquí no están destinados al uso en humanos. Los productos de investigación y los medicamentos autorizados deben considerarse por separado. Lo que importa es el estatus del producto concreto.

Question 5

¿Qué es Peptide Compass?

Accepted Answer

Peptide Compass organiza información pública de proveedores, precios de productos y certificados de análisis. Puedes consultar las pruebas y las lagunas de los datos. No es una recomendación de uso en humanos.

Question 6

¿De dónde provienen las calificaciones?

Accepted Answer

La puntuación de la documentación utiliza solo criterios registrados. Los pesos del 25, 25, 15, 15 y 20 por ciento se redistribuyen entre los valores disponibles. Los criterios faltantes no son puntos ni un aprobado. Las puntuaciones basadas en diferentes cobertura de evidencia son solo parcialmente comparables.

Question 7

¿Son estos proveedores reales?

Accepted Answer

El directorio contiene proveedores reales. Una lista puede estar activa, inactiva, en revisión o sin su propia tienda. Solo los proveedores activos entran en la clasificación. El estado refleja la fecha documentada, no una garantía de disponibilidad actual.

Question 8

¿Es 5-Amino-1MQ un péptido?

Accepted Answer

No. 5-Amino-1MQ es una molécula pequeña, no un péptido, y no consiste en una cadena de aminoácidos. Se estudia como un inhibidor selectivo de la enzima NNMT y se enumera aquí entre los compuestos relacionados con el metabolismo porque actúa sobre sistemas diana relacionados.

Question 9

¿Existen estudios en humanos sobre 5-Amino-1MQ?

Accepted Answer

No, no se conocen estudios clínicos controlados en humanos hasta la fecha. Todos los datos publicados provienen de investigación preclínica en ratones.

Question 10

¿Por qué se estudia NNMT en la investigación?

Accepted Answer

NNMT es una enzima activa en el tejido adiposo y muscular que descompone la nicotinamida, un precursor del NAD+. Niveles elevados de NNMT se han relacionado con una reducción de la actividad metabólica en modelos preclínicos, por lo que su inhibición se está estudiando como enfoque de investigación.

Question 11

¿Está aprobado AOD-9604 como medicamento?

Accepted Answer

No. AOD-9604 fue estudiado en seis ensayos clínicos, y el desarrollo como compuesto para la obesidad se discontinuó en 2007. Actualmente no es un medicamento aprobado y solo se vende como producto químico de investigación.

Question 12

¿En qué se diferencia AOD-9604 de la hormona del crecimiento completa?

Accepted Answer

AOD-9604 contiene solo la región lipolítica de la molécula de hGH (aminoácidos 177-191), no la región que desencadena los efectos de crecimiento mediados por IGF-1. A diferencia de la hGH intacta, no mostró efecto sobre IGF-1 ni sensibilidad a la insulina en los estudios.

Question 13

¿Se permite AOD-9604 en el deporte?

Accepted Answer

No. AOD-9604 está listado como fragmento de hormona del crecimiento en la Lista Prohibida de la WADA, y no hay exención de uso terapéutico disponible para él.

Question 14

¿Es BPC-157 un medicamento aprobado?

Accepted Answer

No. BPC-157 no está aprobado como medicamento en la UE o los Estados Unidos. Se vende comercialmente solo como un químico de investigación para uso de laboratorio, no para uso humano.

Question 15

¿De dónde proviene la secuencia BPC-157?

Accepted Answer

Se deriva de una proteína protectora encontrada en el jugo gástrico humano, que es también el origen del nombre Body Protection Compound.

Question 16

¿Existen estudios en humanos sobre BPC-157?

Accepted Answer

Hay algunos estudios pequeños y series de casos con limitaciones metodológicas, pero no ensayos grandes controlados con placebo. La mayor parte de la evidencia proviene de modelos animales.

Question 17

¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 con y sin DAC?

Accepted Answer

Sin DAC, el péptido se descompone en minutos, produciendo un pulso hormonal corto y pronunciado. Con DAC, un ancla química se une a la albúmina en la sangre, extendiendo la duración a varios días, mientras que los estudios indican que el patrón de liberación pulsátil se conserva.

Question 18

¿Es CJC-1295 un medicamento aprobado?

Accepted Answer

No. CJC-1295 no está aprobado como medicamento en la UE o en EE. UU. y se vende exclusivamente como un químico de investigación para uso de laboratorio.

Question 19

¿Para qué se estudia CJC-1295 en la investigación?

Accepted Answer

CJC-1295 se estudia en el contexto del eje de la hormona del crecimiento, particularmente con respecto a la liberación propia de la hormona del crecimiento por parte del cuerpo y la producción resultante de IGF-1 en el hígado.

Question 20

¿Está cagrilintida ya disponible como medicamento?

Accepted Answer

No. La cagrilintida está siendo estudiada como sustancia independiente y en la combinación CagriSema en ensayos de fase 3. Un proceso de aprobación de la FDA para CagriSema ha estado en curso desde diciembre de 2025. La cagrilintida actualmente no es un medicamento aprobado.

Question 21

¿Qué diferencia a cagrilintida de semaglutida?

Accepted Answer

La semaglutida actúa sobre el receptor GLP-1, mientras que la cagrilintida actúa sobre los receptores de amilina en el cerebro. Ambos compuestos también se estudian como una combinación fija llamada CagriSema, que mostró un mayor efecto en el peso corporal en los ensayos que ninguna de las sustancias por separado.

Question 22

¿De dónde proviene cagrilintida?

Accepted Answer

La cagrilintida fue desarrollada por la compañía farmacéutica Novo Nordisk, que también desarrolló semaglutida. Se referencia bajo las designaciones cortas AM833 y NN9838 en ensayos clínicos, incluido el programa de ensayos REDEFINE.

Question 23

¿Se ha confirmado el efecto promotor del sueño de DSIP en estudios?

Accepted Answer

La evidencia es inconsistente. Los estudios iniciales informaron efectos promotores del sueño, pero una revisión de 2006 concluyó que este efecto no pudo ser reproducido consistentemente en estudios independientes.

Question 24

De dónde viene el nombre DSIP

Accepted Answer

DSIP significa péptido inductor del sueño delta. El nombre se remonta a su primera descripción en 1977, cuando se aisló de la sangre cerebral de conejos dormidos y se desencadenó actividad de EEG de ondas delta en ese modelo animal.

Question 25

¿Está DSIP legalmente disponible en Alemania?

Accepted Answer

DSIP no está aprobado como medicamento en Alemania o la UE. Se ofrece exclusivamente como químico de investigación para fines de laboratorio, no para uso humano.

Question 26

¿Existen estudios humanos sobre dihexa

Accepted Answer

No. Todos los datos publicados sobre dihexa hasta la fecha provienen de modelos animales, principalmente ratas. No se ha examinado un perfil de seguridad para el uso humano, por lo que no existen datos de tolerabilidad ni de eficacia en humanos.

Question 27

¿Cómo se explica el mecanismo de acción de dihexa?

Accepted Answer

Se informa que dihexa se une al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos c-Met, una vía propuesta para desencadenar la sinaptogénesis en modelos celulares. Parte del trabajo que originalmente respaldó este mecanismo fue retirado en 2025 debido a datos falsificados.

Question 28

¿Es dihexa un medicamento aprobado?

Accepted Answer

No. Dihexa nunca ha entrado en un proceso de aprobación clínica para uso humano y no está aprobado como medicamento en Alemania, la UE o los Estados Unidos. Se vende exclusivamente como un químico de investigación.

Question 29

¿Se ha estudiado epitalon en humanos?

Accepted Answer

Los datos disponibles provienen predominantemente de cultivos celulares y modelos animales. Los estudios clínicos controlados en humanos que cumplan con los estándares occidentales aún no están disponibles.

Question 30

¿Qué tiene que ver epitalon con los telómeros?

Accepted Answer

Los estudios de cultivo celular observaron un aumento en la actividad de la telomerasa y la elongación de los telómeros. Si esto se traduce en el organismo completo sigue abierto.

Question 31

¿Está epitalon legalmente disponible en Alemania?

Accepted Answer

Epitalon no está aprobado como medicamento y se ofrece exclusivamente como producto químico de investigación, no para uso humano.

Question 32

¿Está aprobado GHK-Cu en cosméticos?

Accepted Answer

En los Estados Unidos, el tripéptido de cobre-1 está listado como ingrediente cosmético. La UE no tiene una aprobación independiente comparable, aunque los productos cosméticos se venden ampliamente.

Question 33

¿Dónde está la evidencia más sólida para GHK-Cu?

Accepted Answer

Los datos humanos más sólidos provienen de estudios tópicos de la piel. El uso sistémico e inyectado se basa principalmente en modelos animales y celulares preclínicos.

Question 34

¿Es el cobre en GHK-Cu un riesgo de seguridad?

Accepted Answer

A concentraciones cosméticas típicas esto no se describe como un riesgo relevante. La literatura considera la deficiencia de cobre más probable que la sobrecarga.

Question 35

¿Difiere la hexarelin de la ipamorelina?

Accepted Answer

Sí. Ambas se unen al mismo receptor de la grelina, pero la hexarelin mostró adicionalmente una liberación relevante de ACTH y cortisol en estudios, mientras que la ipamorelina se considera más selectiva para el eje de la hormona del crecimiento por sí solo.

Question 36

¿Se estudió la hexarelin en niños?

Accepted Answer

La hexarelin se ha utilizado en estudios clínicos sobre la secreción de hormona del crecimiento en niños en diferentes etapas puberales, dentro de protocolos de investigación controlados y no como medicamento aprobado.

Question 37

¿Es la hexarelin un medicamento aprobado?

Accepted Answer

No. La hexarelin no está aprobada como medicamento en la UE o EE. UU. y se ofrece exclusivamente como químico de investigación, no para uso humano.

Question 38

¿Qué distingue a IGF-1 LR3 del IGF-1 natural?

Accepted Answer

IGF-1 LR3 lleva aminoácidos adicionales en el extremo N y una posición 3 alterada, lo que significa que apenas se une a las proteínas que se unen a IGF y, por lo tanto, actúa sobre el receptor más tiempo y con mayor fuerza que el IGF-1 nativo.

Question 39

¿Se permite IGF-1 LR3 en el deporte?

Accepted Answer

No, está listado como factor de crecimiento en la Lista Prohibida de WADA (categoría S2) y está prohibido en todo momento en el deporte organizado.

Question 40

¿Existen estudios en humanos sobre IGF-1 LR3?

Accepted Answer

No hay estudios en humanos controlados disponibles, la evidencia existente proviene de modelos celulares y animales, una revisión de 2026 señala esta brecha de evidencia.

Question 41

¿Aumenta ipamorelina el cortisol como los péptidos más antiguos de la misma clase?

Accepted Answer

En los estudios disponibles, a diferencia de péptidos más antiguos como GHRP-6 o GHRP-2, ipamorelina no mostró un aumento relevante en ACTH o cortisol. Esta es considerada su característica distintiva mejor documentada científicamente.

Question 42

¿Es ipamorelina un medicamento aprobado?

Accepted Answer

No. La FDA detuvo el desarrollo clínico de ipamorelina en 2023. No está aprobado en la UE ni en EE. UU. y se vende como un químico de investigación.

Question 43

¿Por qué se detuvo el desarrollo de ipamorelina?

Accepted Answer

Después de que ocurrieron dos muertes en una población de estudio de pacientes gravemente enfermos tras cirugía abdominal, la FDA detuvo el desarrollo adicional en 2023. Un vínculo causal con el péptido se considera científicamente disputado.

Question 44

¿De dónde viene KPV?

Accepted Answer

KPV es un fragmento de la hormona alfa-MSH, hecho de los tres aminoácidos lisina, prolina y valina.

Question 45

¿Actúa KPV a través del receptor de melanocortina?

Accepted Answer

No. En modelos animales, se describe el efecto antiinflamatorio independientemente del receptor de melanocortina, en su lugar dependiendo del transportador PepT1.

Question 46

¿Existen estudios en humanos sobre KPV?

Accepted Answer

No, hasta la fecha solo existen estudios celulares y animales, en su mayoría sobre enfermedad inflamatoria intestinal.

Question 47

¿Es la kisspeptina-10 lo mismo que la kisspeptina probada en ensayos clínicos?

Accepted Answer

No exactamente. La mayoría de los ensayos clínicos importantes sobre fertilidad o excitación sexual utilizaron la isoforma natural más larga kisspeptina-54. La kisspeptina-10 es el fragmento más corto con actividad completa del receptor y se ha estudiado principalmente en investigación mecanicista sobre la liberación de LH en hombres.

Question 48

¿Cómo actúa la kisspeptina-10 en el cuerpo?

Accepted Answer

Se une al receptor KISS1R en las neuronas de GnRH en el hipotálamo y desencadena la liberación pulsátil de GnRH. Esto, a su vez, controla la secreción de LH y FSH de la glándula pituitaria y, con ello, las funciones centrales del eje reproductivo.

Question 49

¿Está la kisspeptina-10 legalmente disponible en Alemania?

Accepted Answer

La kisspeptina-10 no está aprobada como medicamento en Alemania, la UE o los Estados Unidos. Se ofrece exclusivamente como un químico de investigación para fines de laboratorio, no para uso humano.

Question 50

¿Es LL-37 un péptido humano de ocurrencia natural?

Accepted Answer

Sí. Es el único péptido catelicidina humano conocido y es producido por células inmunitarias, de la piel y mucosas, especialmente durante una lesión o infección.

Question 51

¿Hay estudios clínicos sobre LL-37?

Accepted Answer

Sí, varios ensayos aleatorizados examinaron la aplicación tópica en heridas difíciles de cicatrizar como úlceras venosas de la pierna y úlceras del pie diabético, con resultados de seguridad mayormente positivos.

Question 52

¿Actúa LL-37 solo como antimicrobiano?

Accepted Answer

No, además de su efecto directo sobre las membranas bacterianas, también se describen efectos inmunomoduladores como el reclutamiento de células inmunitarias y la promoción de la formación de vasos sanguíneos.

Question 53

Qué diferencia a MOTS-c de otros péptidos

Accepted Answer

MOTS-c está codificado directamente en el ADN mitocondrial en lugar del núcleo de la célula. Actúa a través del sensor de energía celular AMPK y por lo tanto se clasifica como un mimetizador del ejercicio.

Question 54

¿Es MOTS-c un medicamento aprobado

Accepted Answer

No. MOTS-c no está aprobado como medicamento ni producto alimenticio ni en la UE ni en EE. UU. y se vende exclusivamente como químico de investigación.

Question 55

¿Qué tan robustos son los datos humanos sobre MOTS-c

Accepted Answer

Limitados hasta ahora. La evidencia consiste principalmente en estudios animales preclínicos y un estudio observacional humano sobre correlación con la fuerza muscular; todavía faltan ensayos controlados de intervención humana.

Question 56

¿Está aprobado el melanotan II?

Accepted Answer

No, el melanotan II en sí mismo no está aprobado en la UE o en los Estados Unidos. Se vende solo como un químico de investigación, mientras que tres compuestos relacionados están aprobados para otras indicaciones.

Question 57

¿El melanotan II solo funciona con luz solar?

Accepted Answer

No. Según estudios, la formación de pigmento ocurre independientemente de la exposición a la luz UV. La luz UV puede aumentar aún más el efecto pero no es necesaria para ello.

Question 58

¿Qué efectos secundarios han descrito los estudios?

Accepted Answer

Lo más frecuente son náuseas y rubor facial. Con menor frecuencia se han descrito aumentos de la presión arterial, una erección prolongada como urgencia médica y cambios en los lunares.

Question 59

¿Es la oxitocina un medicamento aprobado o un químico de investigación?

Accepted Answer

Ambos, dependiendo del uso. Para la inducción del parto y la hemorragia posparto, la oxitocina es un medicamento de prescripción. Para otras preguntas de investigación como el comportamiento social, se vende por separado como un químico de investigación, sin aprobación para ese propósito.

Question 60

¿Para qué se estudia la oxitocina en la investigación del comportamiento social?

Accepted Answer

Los estudios examinan la oxitocina administrada intranasalmente en relación con la confianza, el vínculo y la percepción social. Los resultados son mixtos, y un estudio temprano ampliamente citado sobre la confianza no pudo ser confirmado en una replicación.

Question 61

¿Funciona la oxitocina para el trastorno del espectro autista?

Accepted Answer

El ensayo aleatorizado más grande en adultos con trastorno del espectro autista hasta la fecha no encontró un efecto significativo de la oxitocina intranasal en los síntomas sociales centrales en comparación con el placebo.

Question 62

¿Es PT-141 lo mismo que melanotan II?

Accepted Answer

No. Ambos se remontan a estructuras relacionadas de melanocortina, pero PT-141 (bremelanotida) se estudió específicamente para el deseo sexual, mientras que melanotan II se investigó principalmente para la pigmentación de la piel. Solo bremelanotida alcanzó la aprobación de mercado en EE. UU., como Vyleesi.

Question 63

¿Es bremelanotida un medicamento aprobado?

Accepted Answer

En EE. UU., sí: desde 2019 bremelanotida ha sido aprobada bajo el nombre Vyleesi para la indicación de HSDD en mujeres premenopáusicas. En Alemania y la UE, no existe aprobación de medicamento, y la sustancia se clasifica como un químico de investigación allí.

Question 64

¿Qué efectos secundarios se observaron en estudios?

Accepted Answer

Los efectos documentados con más frecuencia fueron náuseas, rubor, dolor de cabeza y aumentos transitorios de la presión arterial después de la administración. Según la etiqueta de la FDA, la sustancia está contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida.

FAQ