Question 1

Qu'est-ce que Peptide Compass ?

Accepted Answer

Peptide Compass compare les informations des fournisseurs documentées publiquement. Le score de documentation provisoire couvre la documentation de laboratoire, les attributs de la boutique et les informations de livraison. Les prix sont comparés séparément par composé.

Question 2

Sont-ils de vrais fournisseurs ?

Accepted Answer

Peptide Compass liste 24 fournisseurs réels avec des faits documentés publiquement à la date du 15 septembre 2026. Les prix, lots et avis suivront une fois collectés.

Question 3

Que signifie l'étiquette Publicité ?

Accepted Answer

Tous les liens vers des boutiques sont marqués Publicité. Peptidwerk, Particle Peptides et Bio BoostX sont actuellement nos partenaires affiliés confirmés. Nous pouvons percevoir une commission sur un achat réalisé via ces liens. Le label ne signifie pas que nous avons un partenariat avec chaque boutique liée.

Question 4

Ces substances sont-elles autorisées pour un usage humain ?

Accepted Answer

Les produits de recherche comparés ici ne sont pas destinés à un usage humain. Les produits de recherche et les médicaments autorisés doivent être considérés séparément. Le statut du produit concerné est déterminant.

Question 5

Qu'est-ce que Peptide Compass ?

Accepted Answer

Peptide Compass organise des informations publiques sur les fournisseurs, les prix des produits et les certificats d’analyse. Vous pouvez consulter les preuves et les lacunes des données. Il ne s’agit pas d’une recommandation d’usage humain.

Question 6

D'où proviennent les évaluations ?

Accepted Answer

Le score de documentation utilise uniquement les critères enregistrés. Les poids de 25, 25, 15, 15 et 20 % sont redistribués sur les valeurs disponibles. Les critères manquants ne sont ni des points nuls ni une réussite. Les scores basés sur une couverture de preuves différente ne sont que partiellement comparables.

Question 7

Sont-ils de vrais fournisseurs ?

Accepted Answer

Le répertoire contient des fournisseurs réels. Une liste peut être active, inactive, en cours d'examen ou sans sa propre boutique. Seuls les fournisseurs actifs entrent dans le classement. Le statut reflète la date documentée, pas une garantie de disponibilité actuelle.

Question 8

5-Amino-1MQ est-il un peptide ?

Accepted Answer

Non. 5-Amino-1MQ est une petite molécule, pas un peptide, et ne se compose pas d'une chaîne d'acides aminés. Il est étudié comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme NNMT et est listé ici parmi les composés liés au métabolisme car il agit sur des systèmes cibles apparentés.

Question 9

Y a-t-il des études humaines sur 5-Amino-1MQ ?

Accepted Answer

Non, aucun essai clinique contrôlé chez l'homme n'est connu à ce jour. Toutes les données publiées proviennent de recherches précliniques chez la souris.

Question 10

Pourquoi l'NNMT est-il étudié en recherche ?

Accepted Answer

L'NNMT est une enzyme active dans le tissu adipeux et musculaire qui dégrade la nicotinamide, un précurseur du NAD+. Des niveaux élevés d'NNMT ont été liés à une activité métabolique réduite dans les modèles précliniques, c'est pourquoi son inhibition est étudiée comme approche de recherche.

Question 11

L'AOD-9604 est-il approuvé comme médicament ?

Accepted Answer

Non. L'AOD-9604 a été étudié dans six essais cliniques, et le développement en tant que composé contre l'obésité a été interrompu en 2007. Il n'est actuellement pas un médicament approuvé et est vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Question 12

En quoi l'AOD-9604 diffère-t-il de l'hormone de croissance complète ?

Accepted Answer

L'AOD-9604 ne contient que la région lipolytique de la molécule d'hGH (acides aminés 177-191), pas la région qui déclenche les effets de croissance médiés par l'IGF-1. Contrairement à l'hGH intact, il n'a eu aucun effet sur l'IGF-1 ou la sensibilité à l'insuline dans les études.

Question 13

L'AOD-9604 est-il autorisé dans le sport ?

Accepted Answer

Non. L'AOD-9604 est listé comme fragment d'hormone de croissance sur la Liste des interdictions de la WADA, et aucune dérogation d'utilisation thérapeutique n'est disponible pour celui-ci.

Question 14

Le BPC-157 est-il un médicament approuvé ?

Accepted Answer

Non. Le BPC-157 n'est pas approuvé comme médicament dans l'UE ou aux États-Unis. Il est vendu commercialement uniquement comme produit chimique de recherche pour usage en laboratoire, non pour usage humain.

Question 15

D'où provient la séquence du BPC-157 ?

Accepted Answer

Elle est dérivée d'une protéine protectrice trouvée dans le jus gastrique humain, qui est également l'origine du nom Body Protection Compound.

Question 16

Y a-t-il des études humaines sur le BPC-157 ?

Accepted Answer

Il existe quelques petites études et séries de cas avec des limitations méthodologiques, mais pas d'essais randomisés contrôlés par placebo de grande ampleur. La plupart des preuves proviennent de modèles animaux.

Question 17

Quelle est la différence entre CJC-1295 avec et sans DAC

Accepted Answer

Sans DAC, le peptide est dégradé en quelques minutes, produisant une courte impulsion hormonale prononcée. Avec DAC, une ancre chimique se lie à l'albumine dans le sang, prolongeant la durée à plusieurs jours, tandis que les études indiquent que le schéma de libération pulsatile est préservé.

Question 18

CJC-1295 est-il un médicament approuvé

Accepted Answer

Non. CJC-1295 n'est pas approuvé comme médicament dans l'UE ou aux États-Unis et est vendu exclusivement comme produit chimique de recherche pour usage en laboratoire.

Question 19

À quoi sert CJC-1295 dans la recherche

Accepted Answer

CJC-1295 est étudié dans le contexte de l'axe de l'hormone de croissance, particulièrement concernant la libération de l'hormone de croissance propre de l'organisme et la production d'IGF-1 résultante dans le foie.

Question 20

Le cagrilintide est-il déjà disponible comme médicament ?

Accepted Answer

Non. Le cagrilintide est étudié comme substance autonome et dans la combinaison CagriSema dans des essais de phase 3. Un processus d'approbation de la FDA pour CagriSema est en cours depuis décembre 2025. Le cagrilintide n'est actuellement pas un médicament approuvé.

Question 21

Qu'est-ce qui distingue le cagrilintide du sémaglutide ?

Accepted Answer

Le sémaglutide agit sur le récepteur GLP-1, tandis que le cagrilintide agit sur les récepteurs de l'amyline dans le cerveau. Les deux composés sont également étudiés comme une combinaison fixe appelée CagriSema, qui a montré un effet plus important sur le poids corporel dans les essais que l'un ou l'autre composé seul.

Question 22

D'où provient le cagrilintide ?

Accepted Answer

Le cagrilintide a été développé par la société pharmaceutique Novo Nordisk, qui a également développé le sémaglutide. Il est référencé sous les désignations courtes AM833 et NN9838 dans les essais cliniques, y compris le programme d'essai REDEFINE.

Question 23

L'effet promoteur du sommeil de DSIP a-t-il été confirmé dans des études

Accepted Answer

Les preuves sont incohérentes. Les études antérieures ont rapporté des effets promoteurs du sommeil, mais une revue de 2006 a conclu que cet effet ne pouvait pas être reproduit de manière cohérente dans des études indépendantes.

Question 24

D'où vient le nom DSIP

Accepted Answer

DSIP signifie peptide inducteur de sommeil delta. Le nom remonte à sa première description en 1977, lorsqu'il a été isolé du sang du cerveau de lapins endormis et a déclenché une activité EEG à ondes delta dans ce modèle animal.

Question 25

DSIP est-il légalement disponible en Allemagne

Accepted Answer

DSIP n'est pas approuvé comme médicament en Allemagne ou dans l'UE. Il est proposé exclusivement comme produit chimique de recherche à des fins de laboratoire, et non pour un usage humain.

Question 26

Y a-t-il des études humaines sur dihexa

Accepted Answer

Non. Toutes les données publiées sur dihexa à ce jour proviennent de modèles animaux, principalement des rats. Un profil de sécurité pour l'utilisation chez l'humain n'a pas été examiné, donc aucune donnée de tolérabilité ni d'efficacité chez l'humain n'existe.

Question 27

Comment le mécanisme d'action de dihexa est-il expliqué

Accepted Answer

Il est rapporté que dihexa se lie au récepteur du facteur de croissance hépatocytaire c-Met, une voie proposée pour déclencher la synaptogenèse dans les modèles cellulaires. Une partie du travail qui soutenait initialement ce mécanisme a été retirée en 2025 en raison de données falsifiées.

Question 28

Dihexa est-il un médicament approuvé

Accepted Answer

Non. Dihexa n'a jamais fait l'objet d'un processus d'approbation clinique pour l'utilisation chez l'humain et n'est pas approuvé comme médicament en Allemagne, dans l'UE ou aux États-Unis. Il est vendu exclusivement comme produit chimique de recherche.

Question 29

L'épitalon a-t-il été étudié chez l'homme ?

Accepted Answer

Les données disponibles proviennent principalement de cultures de cellules et de modèles animaux. Des études cliniques contrôlées chez l'homme respectant les normes occidentales ne sont pas encore disponibles.

Question 30

Qu'a l'épitalon à voir avec les télomères ?

Accepted Answer

Les études en culture cellulaire ont observé une augmentation de l'activité de la télomérase et un allongement des télomères. La traduction de cela pour l'organisme entier reste ouverte.

Question 31

L'épitalon est-il légalement disponible en Allemagne ?

Accepted Answer

L'épitalon n'est pas approuvé comme médicament et n'est offert que comme produit chimique de recherche, non pour usage humain.

Question 32

Le GHK-Cu est-il approuvé en cosmétique ?

Accepted Answer

Aux États-Unis, le tripeptide cuivre-1 est répertorié comme ingrédient cosmétique. L'UE n'a pas d'approbation autonome comparable, bien que les produits cosmétiques soient largement vendus.

Question 33

Où se trouve la preuve la plus solide pour le GHK-Cu ?

Accepted Answer

Les données humaines les plus robustes proviennent des études cutanées topiques. L'utilisation systémique et injectée repose principalement sur des modèles animaux et cellulaires précliniques.

Question 34

Le cuivre dans le GHK-Cu est-il un risque pour la sécurité ?

Accepted Answer

À des concentrations cosmétiques typiques, cela n'est pas décrit comme un risque pertinent. La littérature considère une carence en cuivre plus probable qu'une surcharge.

Question 35

L'hexaréline diffère-t-elle de l'ipamoréline

Accepted Answer

Oui. Les deux se lient au même récepteur de la ghréline, mais l'hexaréline a également montré une libération pertinente d'ACTH et de cortisol dans les études, tandis que l'ipamoréline est considérée comme plus sélective pour l'axe de l'hormone de croissance seul.

Question 36

L'hexaréline a-t-elle été étudiée chez les enfants

Accepted Answer

L'hexaréline a été utilisée dans des études cliniques sur la sécrétion d'hormone de croissance chez les enfants à différents stades pubertaires, dans le cadre de protocoles de recherche contrôlés et non comme médicament approuvé.

Question 37

L'hexaréline est-elle un médicament approuvé

Accepted Answer

Non. L'hexaréline n'est pas approuvée comme médicament dans l'UE ou aux États-Unis et est offerte exclusivement comme produit chimique de recherche, non pour usage humain.

Question 38

Qu'est ce qui distingue l'IGF-1 LR3 de l'IGF-1 naturel ?

Accepted Answer

L'IGF-1 LR3 porte des acides aminés supplémentaires au N-terminus et une position 3 modifiée, ce qui signifie qu'il se lie à peine aux protéines de liaison à l'IGF et agit donc sur le récepteur plus longtemps et plus fortement que l'IGF-1 natif.

Question 39

L'IGF-1 LR3 est-il autorisé dans le sport ?

Accepted Answer

Non, il est répertorié comme facteur de croissance sur la Liste des interdictions de la WADA (catégorie S2) et est interdit en tout temps dans le sport organisé.

Question 40

Y a-t-il des études humaines sur l'IGF-1 LR3 ?

Accepted Answer

Des études humaines contrôlées ne sont pas disponibles, les preuves existantes proviennent de modèles cellulaires et animaux, une revue de 2026 pointe vers cette lacune probatoire.

Question 41

L'ipamoréline augmente-t-elle le cortisol comme les peptides plus anciens de la même classe

Accepted Answer

Dans les études disponibles, contrairement aux peptides plus anciens tels que le GHRP-6 ou le GHRP-2, l'ipamoréline n'a montré aucune augmentation pertinente de l'ACTH ou du cortisol. Ceci est considéré comme sa caractéristique distinctive la mieux documentée scientifiquement.

Question 42

L'ipamoréline est-elle un médicament approuvé

Accepted Answer

Non. La FDA a interrompu le développement clinique de l'ipamoréline en 2023. Elle n'est pas approuvée dans l'UE ou aux États-Unis et est vendue comme produit chimique de recherche.

Question 43

Pourquoi le développement de l'ipamoréline a-t-il été arrêté

Accepted Answer

Après deux décès survenus dans une population de patients gravement malades suite à une chirurgie abdominale, la FDA a interrompu le développement supplémentaire en 2023. Un lien de causalité avec le peptide est considéré comme scientifiquement contesté.

Question 44

D'où provient KPV ?

Accepted Answer

KPV est un fragment de l'hormone alpha-MSH, composé des trois acides aminés lysine, proline et valine.

Question 45

KPV agit-il par le récepteur de la mélanocortine ?

Accepted Answer

Non. Dans les modèles animaux, l'effet anti-inflammatoire est décrit indépendamment du récepteur de la mélanocortine, reposant plutôt sur le transporteur PepT1.

Question 46

Y a-t-il des études humaines sur KPV ?

Accepted Answer

Non, à ce jour, seules existent des études cellulaires et animales, principalement sur la maladie inflammatoire de l'intestin.

Question 47

La kisspeptine-10 est-elle la même que la kisspeptine testée dans les essais cliniques

Accepted Answer

Pas tout à fait. La plupart des principaux essais cliniques sur la fertilité ou l'éveil sexuel ont utilisé la kisspeptine-54 naturelle plus longue. La kisspeptine-10 est le fragment le plus court avec activité réceptrice complète et a été principalement étudiée dans la recherche mécanistique sur la libération de LH chez les hommes.

Question 48

Comment la kisspeptine-10 agit sur le corps

Accepted Answer

Elle se lie au récepteur KISS1R sur les neurones de la GnRH dans l'hypothalamus et déclenche la libération pulsatile de GnRH. Ceci régule en aval la sécrétion de LH et de FSH par la glande pituitaire et, avec elle, les fonctions centrales de l'axe reproducteur.

Question 49

La kisspeptine-10 est-elle légalement disponible en Allemagne

Accepted Answer

La kisspeptine-10 n'est pas approuvée comme médicament en Allemagne, dans l'UE ou aux États-Unis. Elle est offerte exclusivement comme produit chimique de recherche à des fins de laboratoire, non pour usage humain.

Question 50

LL-37 est-il un peptide humain d'origine naturelle ?

Accepted Answer

Oui. C'est le seul peptide humain de la famille des cathélicidines connu et il est produit par les cellules immunitaires, de la peau et des muqueuses, en particulier pendant une blessure ou une infection.

Question 51

Y a-t-il des études cliniques sur LL-37 ?

Accepted Answer

Oui, plusieurs essais randomisés ont examiné l'application topique sur des plaies difficiles à cicatriser telles que les ulcères veineux des jambes et les ulcères du pied diabétique, avec des résultats de sécurité majoritairement positifs.

Question 52

Le LL-37 agit-il uniquement comme un antimicrobien ?

Accepted Answer

Non, en plus de son effet direct sur les membranes bactériennes, des effets immunomodulateurs tels que le recrutement des cellules immunitaires et la promotion de la formation de vaisseaux sanguins sont également décrits.

Question 53

Ce qui différencie MOTS-c des autres peptides

Accepted Answer

MOTS-c est codé directement dans l'ADN mitochondrial plutôt que dans le noyau de la cellule. Il agit par l'intermédiaire du capteur d'énergie cellulaire AMPK et est donc classé comme un mimétique d'exercice.

Question 54

MOTS-c est-il un médicament approuvé

Accepted Answer

Non. MOTS-c n'est pas approuvé comme médicament ou produit alimentaire ni dans l'UE ni aux États-Unis et est vendu exclusivement comme produit chimique de recherche.

Question 55

Quelle est la robustesse des données humaines sur MOTS-c

Accepted Answer

Limitée jusqu'à présent. Les preuves consistent principalement en études animales précliniques et une étude observationnelle humaine sur la corrélation avec la force musculaire ; des essais contrôlés sur l'intervention humaine manquent encore.

Question 56

Melanotan II est-il approuvé ?

Accepted Answer

Non, le melanotan II lui-même n'est pas approuvé dans l'UE ou aux États-Unis. Il est vendu uniquement comme produit chimique de recherche, tandis que trois composés apparentés sont approuvés pour d'autres indications.

Question 57

Le melanotan II ne fonctionne-t-il qu'avec la lumière du soleil ?

Accepted Answer

Non. Selon les études, la formation de pigment se produit indépendamment de l'exposition aux UV. La lumière UV peut renforcer davantage l'effet mais n'est pas requise pour celui-ci.

Question 58

Quels effets secondaires les études ont-elles décrits ?

Accepted Answer

Le plus souvent des nausées et des rougeurs du visage. Plus rarement, ont été décrits des augmentations de la pression artérielle, une érection prolongée constituant une urgence médicale et des modifications des grains de beauté.

Question 59

L'oxytocine est-elle un médicament approuvé ou un produit chimique de recherche

Accepted Answer

Les deux, selon l'utilisation. Pour l'induction du travail et l'hémorragie du post-partum, l'oxytocine est un médicament sur ordonnance. Pour d'autres questions de recherche telles que le comportement social, elle est vendue séparément comme produit chimique de recherche, sans approbation pour cet objectif.

Question 60

À quoi sert l'oxytocine dans la recherche sur le comportement social

Accepted Answer

Les études examinent l'oxytocine administrée par voie intranasale en relation avec la confiance, le lien et la perception sociale. Les résultats sont mitigés, et une étude précoce largement citée sur la confiance n'a pas pu être confirmée dans une réplication.

Question 61

L'oxytocine fonctionne-t-elle pour le trouble du spectre de l'autisme

Accepted Answer

Le plus grand essai randomisé chez les adultes atteints de trouble du spectre de l'autisme à ce jour n'a trouvé aucun effet significatif de l'oxytocine intranasale sur les symptômes sociaux fondamentaux par rapport au placebo.

Question 62

Le PT-141 est-il le même que le melanotan II

Accepted Answer

Non. Les deux proviennent de structures de mélanocortine apparentées, mais le PT-141 (brémélanotide) a été spécifiquement étudié pour le désir sexuel, tandis que le melanotan II a été principalement étudié pour la pigmentation de la peau. Seul le brémélanotide a obtenu l'approbation du marché aux États-Unis, sous le nom de Vyleesi.

Question 63

Le brémélanotide est-il un médicament approuvé

Accepted Answer

Aux États-Unis, oui : depuis 2019, le brémélanotide a été approuvé sous le nom de Vyleesi pour l'indication du HSDD chez les femmes pré-ménopausées. En Allemagne et dans l'UE, aucune approbation de médicament n'existe, et la substance est classée comme produit chimique de recherche là-bas.

Question 64

Quels effets secondaires ont été observés dans les études

Accepted Answer

Les effets les plus fréquemment documentés étaient la nausée, les rougeurs, les maux de tête et des augmentations transitoires de la pression artérielle après l'administration. Selon l'étiquette de la FDA, la substance est contre-indiquée en cas d'hypertension non contrôlée ou de maladie cardiovasculaire connue.

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