Question 1

Cos'è Peptide Compass?

Accepted Answer

Peptide Compass confronta le informazioni dei fornitori documentate pubblicamente. Il punteggio della documentazione provvisoria copre la documentazione di laboratorio, gli attributi del negozio e le informazioni sulla consegna. I prezzi sono confrontati separatamente per composto.

Question 2

Questi sono fornitori reali?

Accepted Answer

Peptide Compass elenca 24 fornitori reali con fatti documentati pubblicamente al 15 settembre 2026. Prezzi, lotti e recensioni seguiranno una volta raccolti.

Question 3

Cosa significa l'etichetta Pubblicità?

Accepted Answer

Tutti i link ai negozi sono contrassegnati come Pubblicità. Peptidwerk, Particle Peptides e Bio BoostX sono attualmente i nostri partner affiliati confermati. Potremmo ricevere una commissione su un acquisto effettuato tramite questi link. L’etichetta non significa che abbiamo una partnership con ogni negozio collegato.

Question 4

Queste sostanze sono approvate per l’uso umano?

Accepted Answer

I prodotti per la ricerca confrontati qui non sono destinati all’uso umano. I prodotti per la ricerca e i medicinali autorizzati devono essere considerati separatamente. Conta lo stato del singolo prodotto.

Question 5

Cos'è Peptide Compass?

Accepted Answer

Peptide Compass organizza informazioni pubbliche sui fornitori, i prezzi dei prodotti e i certificati di analisi. Le evidenze e le lacune nei dati sono consultabili. Non è una raccomandazione per l’uso umano.

Question 6

Da dove provengono i punteggi?

Accepted Answer

Il punteggio della documentazione utilizza solo i criteri registrati. I pesi del 25, 25, 15, 15 e 20 per cento sono ridistribuiti tra i valori disponibili. I criteri mancanti non sono punti zero né un superamento. I punteggi basati su diverse coperture di evidenze sono solo parzialmente confrontabili.

Question 7

Questi sono fornitori reali?

Accepted Answer

Il directory contiene fornitori reali. Un elenco può essere attivo, inattivo, in revisione o senza il proprio negozio. Solo i fornitori attivi entrano nel ranking. Lo stato riflette la data documentata, non una garanzia di disponibilità attuale.

Question 8

È 5-Amino-1MQ un peptide?

Accepted Answer

No. 5-Amino-1MQ è una piccola molecola, non un peptide, e non è costituito da una catena di amminoacidi. Viene studiato come inibitore selettivo dell'enzima NNMT ed è elencato qui tra i composti correlati al metabolismo perché agisce su sistemi bersaglio correlati.

Question 9

Ci sono studi sull'uomo su 5-Amino-1MQ?

Accepted Answer

No, non sono note studi clinici controllati sugli esseri umani a oggi. Tutti i dati pubblicati provengono da ricerche precliniche su topi.

Question 10

Perché viene studiato NNMT nella ricerca?

Accepted Answer

NNMT è un enzima attivo nel tessuto adiposo e muscolare che scompone la nicotinamide, un precursore del NAD+. Livelli elevati di NNMT sono collegati a una ridotta attività metabolica in modelli preclinici, motivo per cui la sua inibizione viene studiata come approccio di ricerca.

Question 11

AOD-9604 è approvato come farmaco?

Accepted Answer

No. AOD-9604 è stato studiato in sei studi clinici e lo sviluppo come composto per l'obesità è stato interrotto nel 2007. Attualmente non è un farmaco approvato ed è venduto solo come sostanza chimica di ricerca.

Question 12

Come si differenzia AOD-9604 dall'ormone della crescita completo?

Accepted Answer

AOD-9604 contiene solo la regione lipolitica della molecola di hGH (amminoacidi 177-191), non la regione che innesca gli effetti di crescita mediati da IGF-1. A differenza dell'hGH integro, non ha mostrato alcun effetto su IGF-1 o sulla sensibilità all'insulina negli studi.

Question 13

AOD-9604 è consentito nello sport?

Accepted Answer

No. AOD-9604 è elencato come frammento di ormone della crescita sulla Lista Proibita WADA e non è disponibile un'esenzione per uso terapeutico per esso.

Question 14

BPC-157 è un farmaco approvato?

Accepted Answer

No. BPC-157 non è approvato come farmaco nell'UE o negli Stati Uniti. Viene venduto commercialmente solo come prodotto chimico per uso di laboratorio, non per uso umano.

Question 15

Da dove proviene la sequenza BPC-157?

Accepted Answer

Deriva da una proteina protettiva trovata nel succo gastrico umano, che è anche l'origine del nome Body Protection Compound.

Question 16

Ci sono studi sull'uomo su BPC-157?

Accepted Answer

Ci sono alcuni piccoli studi e serie di casi con limitazioni metodologiche, ma nessun trial randomizzato con placebo. La maggior parte delle evidenze proviene da modelli animali.

Question 17

Qual è la differenza tra CJC-1295 con e senza DAC

Accepted Answer

Senza DAC, il peptide si degrada entro minuti, producendo un breve e pronunciato picco ormonale. Con DAC, un ancoraggio chimico si lega all'albumina nel sangue, estendendo la durata per diversi giorni, mentre gli studi indicano che il modello di rilascio pulsatile è preservato.

Question 18

CJC-1295 è un farmaco approvato

Accepted Answer

No. CJC-1295 non è approvato come farmaco nell'UE o negli Stati Uniti e viene venduto esclusivamente come sostanza chimica per la ricerca per uso in laboratorio.

Question 19

Per cosa viene studiato CJC-1295 nella ricerca

Accepted Answer

CJC-1295 viene studiato nel contesto dell'asse dell'ormone della crescita, in particolare riguardo al rilascio dell'ormone della crescita proprio del corpo e alla conseguente produzione di IGF-1 nel fegato.

Question 20

Cagrilintide è già disponibile come farmaco?

Accepted Answer

No. Cagrilintide è in fase di studio come sostanza da sola e nella combinazione CagriSema in studi di fase 3. È in corso un processo di approvazione FDA per CagriSema dal dicembre 2025. Cagrilintide non è attualmente un farmaco approvato.

Question 21

Cosa distingue cagrilintide da semaglutide?

Accepted Answer

Semaglutide agisce sul recettore del GLP-1, mentre cagrilintide agisce sui recettori dell'amilina nel cervello. Entrambi i composti sono studiati anche come combinazione fissa chiamata CagriSema, che ha mostrato un effetto maggiore sul peso corporeo negli studi rispetto a ciascuna sostanza da sola.

Question 22

Da dove proviene cagrilintide?

Accepted Answer

Cagrilintide è stato sviluppato dalla società farmaceutica Novo Nordisk, che ha anche sviluppato semaglutide. Viene citato sotto le brevi designazioni AM833 e NN9838 negli studi clinici, incluso il programma di studi REDEFINE.

Question 23

L'effetto di DSIP favorente il sonno è stato confermato in studi

Accepted Answer

Le evidenze sono incoerenti. Studi iniziali hanno riportato effetti favorenti il sonno, ma una revisione del 2006 ha concluso che questo effetto non può essere riprodotto in modo coerente in studi indipendenti.

Question 24

Da dove viene il nome DSIP

Accepted Answer

DSIP sta per peptide induttore del sonno delta. Il nome risale alla sua prima descrizione nel 1977, quando è stato isolato dal sangue cerebrale di conigli dormienti e ha innescato attività EEG a onde delta in quel modello animale.

Question 25

DSIP è legalmente disponibile in Germania

Accepted Answer

DSIP non è approvato come farmaco in Germania o nell'UE. Viene offerto esclusivamente come sostanza chimica di ricerca per scopi di laboratorio, non per uso umano.

Question 26

Ci sono studi umani su dihexa

Accepted Answer

No. Tutti i dati pubblicati su dihexa fino ad oggi provengono da modelli animali, principalmente ratti. Un profilo di sicurezza per l'uso umano non è stato esaminato, quindi non esistono dati su tollerabilità o efficacia negli esseri umani.

Question 27

Come è spiegato il meccanismo d'azione di dihexa

Accepted Answer

Si riporta che dihexa si leghi al recettore del fattore di crescita dell'epatocita c-Met, una via proposta per innescare la sinaptogenesi in modelli cellulari. Parte del lavoro che originariamente supportava questo meccanismo è stato ritirato nel 2025 a causa di dati falsificati.

Question 28

Dihexa è un farmaco approvato

Accepted Answer

No. Dihexa non è mai entrato in un processo di approvazione clinica per l'uso umano e non è approvato come farmaco in Germania, nell'UE o negli Stati Uniti. Viene venduto esclusivamente come composto di ricerca.

Question 29

Epitalon è stato studiato in esseri umani?

Accepted Answer

I dati disponibili provengono prevalentemente dalla coltura cellulare e dai modelli animali. Studi clinici controllati su esseri umani che soddisfano gli standard occidentali non sono ancora disponibili.

Question 30

Cosa ha a che fare l'epitalon con i telomeri?

Accepted Answer

Gli studi sulla coltura cellulare hanno osservato un aumento dell'attività della telomerasi e dell'allungamento dei telomeri. Se ciò si traduce nell'organismo intero rimane aperto.

Question 31

L'epitalon è legalmente disponibile in Germania?

Accepted Answer

Epitalon non è approvato come farmaco ed è offerto esclusivamente come sostanza chimica di ricerca, non per uso umano.

Question 32

GHK-Cu è approvato in cosmetica?

Accepted Answer

Negli Stati Uniti, il tripeptide di rame-1 è elencato come ingrediente cosmetico. L'UE non ha un'approvazione autonoma comparabile, sebbene i prodotti cosmetici siano ampiamente venduti.

Question 33

Dove si trova la prova più solida per GHK-Cu?

Accepted Answer

I dati umani più robusti provengono dagli studi topici sulla pelle. L'uso sistemico iniettabile si basa principalmente su modelli animali e cellulari preclinici.

Question 34

Il rame in GHK-Cu è un rischio per la sicurezza?

Accepted Answer

A concentrazioni cosmetiche tipiche questo non è descritto come un rischio rilevante. La letteratura considera la carenza di rame più probabile del sovraccarico.

Question 35

L'hexarelin differisce dall'ipamorelina

Accepted Answer

Sì. Entrambe si legano allo stesso recettore della grelina, ma l'hexarelin ha inoltre mostrato un rilascio rilevante di ACTH e cortisolo negli studi, mentre l'ipamorelina è considerata più selettiva per l'asse dell'ormone della crescita da sola.

Question 36

L'hexarelin è stata studiata nei bambini

Accepted Answer

L'hexarelin è stata utilizzata in studi clinici sulla secrezione dell'ormone della crescita nei bambini a diverse fasi puberali, all'interno di protocolli di ricerca controllati e non come farmaco approvato.

Question 37

L'hexarelin è un farmaco approvato

Accepted Answer

No. L'hexarelin non è approvata come farmaco nell'UE o negli Stati Uniti ed è offerta esclusivamente come sostanza chimica di ricerca, non per uso umano.

Question 38

Cosa distingue IGF-1 LR3 dal IGF-1 naturale?

Accepted Answer

IGF-1 LR3 porta aminoacidi aggiuntivi all'N-terminale e una posizione 3 alterata, il che significa che si lega a stento alle proteine leganti IGF e quindi agisce sul recettore più a lungo e più fortemente del IGF-1 nativo.

Question 39

Il IGF-1 LR3 è consentito nello sport?

Accepted Answer

No, è elencato come fattore di crescita sulla Lista Proibita WADA (categoria S2) ed è vietato in ogni momento nello sport organizzato.

Question 40

Ci sono studi sull'uomo su IGF-1 LR3?

Accepted Answer

Non sono disponibili studi sull'uomo controllati, le evidenze esistenti provengono da modelli cellulari e animali, una revisione del 2026 indica questa lacuna delle evidenze.

Question 41

L'ipamorelina aumenta il cortisolo come i peptidi più vecchi della stessa classe

Accepted Answer

Negli studi disponibili, a differenza dei peptidi più vecchi come GHRP-6 o GHRP-2, l'ipamorelina non ha mostrato un aumento rilevante di ACTH o cortisolo. Questa è considerata la sua caratteristica distintiva meglio documentata scientificamente.

Question 42

L'ipamorelina è un farmaco approvato

Accepted Answer

No. La FDA ha interrotto lo sviluppo clinico dell'ipamorelina nel 2023. Non è approvato nell'UE o negli Stati Uniti e viene venduto come sostanza chimica di ricerca.

Question 43

Perché è stato interrotto lo sviluppo dell'ipamorelina

Accepted Answer

Dopo che si sono verificate due morti in una popolazione di pazienti gravemente malati dopo un intervento chirurgico addominale, la FDA ha interrotto ulteriori sviluppi nel 2023. Un legame causale con il peptide è considerato scientificamente contestato.

Question 44

Da dove proviene KPV?

Accepted Answer

KPV è un frammento dell'ormone alfa-MSH, formato dagli amminoacidi lisina, prolina e valina.

Question 45

KPV agisce attraverso il recettore della melanocortina?

Accepted Answer

No. Nei modelli animali, l'effetto antinfiammatorio è descritto indipendentemente dal recettore della melanocortina, basandosi invece sul trasportatore PepT1.

Question 46

Ci sono studi sull'uomo su KPV?

Accepted Answer

No, ad oggi esistono solo studi cellulari e su animali, principalmente sulla malattia infiammatoria intestinale.

Question 47

La kisspeptina-10 è la stessa kisspeptina testata negli studi clinici

Accepted Answer

Non esattamente. La maggior parte degli studi clinici principali su fertilità o eccitazione sessuale ha utilizzato la più lunga isoforma naturale kisspeptina-54. La kisspeptina-10 è il frammento più corto con piena attività del recettore ed è stata studiata principalmente in ricerche meccanicistiche sul rilascio di LH negli uomini.

Question 48

Come agisce la kisspeptina-10 sul corpo

Accepted Answer

Si lega al recettore KISS1R sulle neuroni GnRH nell'ipotalamo e innesca il rilascio pulsatile di GnRH. Questo regola a valle la secrezione di LH e FSH dalla ghiandola pituitaria e, con essa, le funzioni centrali dell'asse riproduttivo.

Question 49

La kisspeptina-10 è legalmente disponibile in Germania

Accepted Answer

La kisspeptina-10 non è approvata come farmaco in Germania, nell'UE o negli Stati Uniti. Viene offerta esclusivamente come sostanza chimica di ricerca per scopi di laboratorio, non per uso umano.

Question 50

LL-37 è un peptide umano di origine naturale?

Accepted Answer

Sì. È l'unico peptide catelicidina umano noto e viene prodotto dalle cellule immunitarie, cutanee e mucosali, specialmente durante lesioni o infezioni.

Question 51

Ci sono studi clinici su LL-37?

Accepted Answer

Sì, diversi studi randomizzati hanno esaminato l'applicazione topica su ferite difficili da guarire come ulcere degli arti venosi e ulcere del piede diabetico, con risultati di sicurezza prevalentemente positivi.

Question 52

LL-37 agisce solo come antimicrobico?

Accepted Answer

No, oltre al suo effetto diretto sulle membrane batteriche, sono descritti anche effetti immunomodulatori come il reclutamento delle cellule immunitarie e la promozione della formazione dei vasi sanguigni.

Question 53

Cosa rende MOTS-c diverso dagli altri peptidi

Accepted Answer

MOTS-c è codificato direttamente nel DNA mitocondriale piuttosto che nel nucleo della cellula. Agisce attraverso il sensore energetico cellulare AMPK e pertanto è classificato come mimetico dell'esercizio.

Question 54

MOTS-c è un farmaco approvato

Accepted Answer

No. MOTS-c non è approvato come farmaco o prodotto alimentare né nell'UE né negli Stati Uniti ed è venduto esclusivamente come sostanza chimica di ricerca.

Question 55

Quanto sono solide i dati umani su MOTS-c

Accepted Answer

Limitati finora. Le evidenze consistono principalmente in studi preclinici su animali e uno studio osservazionale umano sulla correlazione con la forza muscolare; gli studi clinici controllati sull'uomo sono ancora mancanti.

Question 56

Il melanotan II è approvato?

Accepted Answer

No, il melanotan II stesso non è approvato nell'UE o negli Stati Uniti. Viene venduto solo come sostanza chimica per la ricerca, mentre tre composti correlati sono approvati per altre indicazioni.

Question 57

Il melanotan II funziona solo con la luce solare?

Accepted Answer

No. Secondo gli studi, la formazione del pigmento avviene indipendentemente dall'esposizione ai raggi UV. La luce UV può potenziare ulteriormente l'effetto ma non è richiesta per esso.

Question 58

Quali effetti collaterali sono stati descritti negli studi?

Accepted Answer

Più spesso nausea e arrossamento del viso. Meno frequentemente sono stati descritti aumenti della pressione arteriosa, un’erezione prolungata come emergenza medica e modifiche dei nei.

Question 59

L'ossitocina è un farmaco approvato o una sostanza chimica di ricerca

Accepted Answer

Entrambi, a seconda dell'uso. Per l'induzione del parto e l'emorragia post-partum, l'ossitocina è un farmaco su prescrizione. Per altre domande di ricerca come il comportamento sociale, è venduta separatamente come sostanza chimica di ricerca, senza approvazione per tale scopo.

Question 60

Per cosa viene studiata l'ossitocina nella ricerca sul comportamento sociale

Accepted Answer

Gli studi esaminano l'ossitocina somministrata intranasalmente in relazione alla fiducia, al legame e alla percezione sociale. I risultati sono misti e uno studio precoce sulla fiducia ampiamente citato non è stato confermato in una replicazione.

Question 61

L'ossitocina funziona per il disturbo dello spettro autistico

Accepted Answer

Il più grande studio randomizzato in adulti con disturbo dello spettro autistico fino ad oggi non ha trovato alcun effetto significativo dell'ossitocina intranasale sui sintomi sociali principali rispetto al placebo.

Question 62

PT-141 è lo stesso di melanotan II

Accepted Answer

No. Entrambi risalgono a strutture melanocortin correlate, ma PT-141 (bremelanotide) è stato studiato specificamente per il desiderio sessuale, mentre melanotan II è stato ricercato principalmente per la pigmentazione cutanea. Solo bremelanotide ha raggiunto l'approvazione di mercato negli Stati Uniti, come Vyleesi.

Question 63

Bremelanotide è un farmaco approvato

Accepted Answer

Negli Stati Uniti, sì: dal 2019 bremelanotide è stato approvato con il nome Vyleesi per l'indicazione di HSDD nelle donne premenopausali. In Germania e nell'UE, non esiste un'approvazione di farmaco e la sostanza è classificata come sostanza chimica di ricerca lì.

Question 64

Quali effetti collaterali sono stati osservati negli studi

Accepted Answer

Gli effetti più frequentemente documentati sono nausea, rossore, mal di testa e aumenti transitori della pressione sanguigna dopo l' somministrazione. Secondo l'etichetta della FDA, la sostanza è controindicata in ipertensione incontrollata o malattia cardiovascolare nota.

FAQ