Question 1

Wat is Peptide Compass?

Accepted Answer

Peptide Compass vergelijkt publiekelijk gedocumenteerde leveranciersinformatie. De voorlopige documentatiescore dekt labdocumentatie, winkelattributen en leveringsinformatie. Prijzen worden per verbinding apart vergeleken.

Question 2

Zijn dit echte leveranciers?

Accepted Answer

Peptide Compass vermeldt 24 echte leveranciers met publiekelijk gedocumenteerde feiten per 15 Sep 2026. Prijzen, batches en beoordelingen volgen nadat deze zijn verzameld.

Question 3

Wat betekent het label Advertentie?

Accepted Answer

Alle winkellinks zijn gemarkeerd als Advertentie. Peptidwerk, Particle Peptides en Bio BoostX zijn momenteel onze bevestigde affiliatepartners. Bij een aankoop via zo’n link kunnen we een commissie ontvangen. Het label betekent niet dat we een partnerschap hebben met elke gelinkte winkel.

Question 4

Zijn deze stoffen goedgekeurd voor menselijk gebruik?

Accepted Answer

De hier vergeleken onderzoeksproducten zijn niet bedoeld voor menselijk gebruik. Onderzoeksproducten en goedgekeurde geneesmiddelen moeten afzonderlijk worden beschouwd. Wat telt, is de status van het specifieke product.

Question 5

Wat is Peptide Compass?

Accepted Answer

Peptide Compass ordent openbare informatie over aanbieders, productprijzen en analysecertificaten. Je kunt het bewijs en de lacunes in de gegevens inzien. Dit is geen aanbeveling voor menselijk gebruik.

Question 6

Waar komen de beoordelingen vandaan?

Accepted Answer

De documentatiescore gebruikt alleen geregistreerde criteria. Gewichten van 25, 25, 15, 15 en 20 procent worden verdeeld over beschikbare waarden. Ontbrekende criteria zijn noch nul punten noch een succes. Scores gebaseerd op verschillende bewijskwaliteit zijn slechts gedeeltelijk vergelijkbaar.

Question 7

Zijn dit echte leveranciers?

Accepted Answer

De directory bevat echte leveranciers. Een vermelding kan actief, inactief, onder beoordeling of zonder eigen shop zijn. Alleen actieve leveranciers komen in de rangschikking. Status weerspiegelt de gedocumenteerde datum, niet een garantie van huidige beschikbaarheid.

Question 8

Is 5-Amino-1MQ een peptide?

Accepted Answer

Nee. 5-Amino-1MQ is een kleine molecuul, geen peptide, en bestaat niet uit een aminozuurketen. Het wordt bestudeerd als een selectieve remmer van het NNMT enzym en wordt hier vermeld onder metabolisme gerelateerde verbindingen omdat het werkt op gerelateerde doelssystemen.

Question 9

Zijn er menselijke studies over 5-Amino-1MQ?

Accepted Answer

Nee, er zijn tot op heden geen gecontroleerde klinische studies bij mensen bekend. Alle gepubliceerde gegevens komen uit preklinisch onderzoek in muizen.

Question 10

Waarom wordt NNMT bestudeerd in onderzoek?

Accepted Answer

NNMT is een enzym actief in vetweefsel en spier dat nicotinamide afbreekt, een precursor van NAD+. Verhoogde NNMT niveaus zijn gekoppeld aan verminderde metabole activiteit in preklinische modellen, waardoor zijn remming wordt bestudeerd als een onderzoeksaanpak.

Question 11

Is AOD-9604 goedgekeurd als medicijn?

Accepted Answer

Nee. AOD-9604 is onderzocht in zes klinische proeven, en de ontwikkeling als obesitasverbinding werd in 2007 stopgezet. Het is momenteel geen goedgekeurd medicijn en wordt alleen verkocht als een chemische stof voor onderzoek.

Question 12

Hoe verschilt AOD-9604 van volledig groeihormoon?

Accepted Answer

AOD-9604 bevat alleen het lipolytische gebied van het hGH-molecuul (aminozuren 177-191), niet het gebied dat de IGF-1-gemedieerde groeieffecten triggert. In tegenstelling tot intact hGH toonde het geen effect op IGF-1 of insulinegevoeligheid in studies.

Question 13

Is AOD-9604 toegestaan in sport?

Accepted Answer

Nee. AOD-9604 staat vermeld als een groeihormoonfragment op de WADA Verbodenlijst, en er is geen therapeutische gebruiksvrijstelling beschikbaar voor het.

Question 14

Is BPC-157 een goedgekeurd medicijn?

Accepted Answer

Nee. BPC-157 is niet goedgekeurd als medicijn in de EU of de Verenigde Staten. Het wordt commercieel alleen verkocht als een chemische stof voor onderzoek voor laboratoriumgebruik, niet voor menselijk gebruik.

Question 15

Waar komt de BPC-157 sequentie vandaan?

Accepted Answer

Het is afgeleid van een beschermend eiwit dat in menselijke maagzuur wordt gevonden, wat ook de oorsprong is van de naam Body Protection Compound.

Question 16

Zijn er menselijke studies over BPC-157?

Accepted Answer

Er zijn enkele kleine studies en casusseries met methodologische beperkingen, maar geen grote, placebo-gecontroleerde proeven. Het meeste bewijs komt van dierlijke modellen.

Question 17

Wat is het verschil tussen CJC-1295 met en zonder DAC

Accepted Answer

Zonder DAC wordt het peptide binnen minuten afgebroken, wat een korte, uitgesproken hormoonpuls veroorzaakt. Met DAC bindt een chemische anker aan albumine in het bloed, waardoor de duur tot enkele dagen wordt verlengd, terwijl studies aangeven dat het pulserende afgiftepatroon behouden blijft.

Question 18

Is CJC-1295 een goedgekeurd medicijn

Accepted Answer

Nee. CJC-1295 is niet goedgekeurd als medicijn in de EU of de VS en wordt uitsluitend verkocht als chemische stof voor onderzoek voor laboratoriumgebruik.

Question 19

Waar wordt CJC-1295 in onderzoek bestudeerd

Accepted Answer

CJC-1295 wordt bestudeerd in de context van de groeihormoonas, met name met betrekking tot de eigen afgifte van groeihormoon door het lichaam en de resulterende IGF-1 productie in de lever.

Question 20

Is cagrilintide al beschikbaar als medicijn?

Accepted Answer

Nee. Cagrilintide wordt onderzocht als losse stof en in de CagriSema combinatie in fase 3 proeven. Een FDA goedkeuringsproces voor CagriSema is sinds december 2025 gaande. Cagrilintide is momenteel geen goedgekeurd medicijn.

Question 21

Wat onderscheidt cagrilintide van semaglutide?

Accepted Answer

Semaglutide werkt op de GLP-1 receptor, terwijl cagrilintide werkt op amylinreceptoren in de hersenen. Beide verbindingen worden ook onderzocht als een vaste combinatie genaamd CagriSema, die in proeven een grotere werking op lichaamsgewicht liet zien dan elke stof afzonderlijk.

Question 22

Waar komt cagrilintide vandaan?

Accepted Answer

Cagrilintide is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Novo Nordisk, dat ook semaglutide heeft ontwikkeld. Het wordt in klinische proeven aangeduid met de korte benamingen AM833 en NN9838, inclusief het REDEFINE proevenprogramma.

Question 23

Is het slaapbevorderende effect van DSIP bevestigd in studies

Accepted Answer

Het bewijs is inconsistent. Vroege studies rapporteerden slaapbevorderende effecten, maar een review uit 2006 concludeerde dat dit effect niet consistent kon worden gereproduceerd in onafhankelijke studies.

Question 24

Waar komt de naam DSIP vandaan

Accepted Answer

DSIP staat voor delta sleep-inducing peptide. De naam verwijst terug naar de eerste beschrijving in 1977, toen het werd geïsoleerd uit het hersenbloed van slapende konijnen en delta-golf EEG activiteit in dat diermodel triggert.

Question 25

Is DSIP legaal beschikbaar in Duitsland

Accepted Answer

DSIP is niet goedgekeurd als medicijn in Duitsland of de EU. Het wordt uitsluitend aangeboden als chemische stof voor onderzoek voor laboratoriumdoeleinden, niet voor menselijk gebruik.

Question 26

Zijn er menselijke studies over dihexa

Accepted Answer

Nee. Alle gepubliceerde gegevens over dihexa tot op heden komen uit dierlijke modellen, voornamelijk ratten. Een veiligheidsprofiel voor menselijk gebruik is niet onderzocht, dus er bestaan noch tolerantie- noch effectiviteitsgegevens bij mensen.

Question 27

Hoe wordt het werkingsmechanisme van dihexa uitgelegd

Accepted Answer

Dihexa wordt gerapporteerd te binden aan de hepatocyten groeifactor receptor c-Met, een pathway die voorgesteld wordt om synaptogenese in celmodellen te triggeren. Deel van het werk dat dit mechanisme oorspronkelijk ondersteunde is ingetrokken in 2025 vanwege vervalste gegevens.

Question 28

Is dihexa een goedgekeurd medicijn

Accepted Answer

Nee. Dihexa is nooit een klinisch goedkeuringsproces voor menselijk gebruik ingegaan en is niet goedgekeurd als medicijn in Duitsland, de EU of de Verenigde Staten. Het wordt uitsluitend verkocht als een chemische stof voor onderzoek.

Question 29

Is epitalon in mensen onderzocht?

Accepted Answer

Beschikbare gegevens komen voornamelijk uit celculturen en dierlijke modellen. Gecontroleerde klinische studies in mensen die voldoen aan Westerse standaarden zijn nog niet beschikbaar.

Question 30

Wat heeft epitalon te maken met telomeer?

Accepted Answer

Celcultuurstudies observeerden een toename van telomeraseactiviteit en telomeerverlenging. Of dit zich vertaalt naar het gehele organisme blijft open.

Question 31

Is epitalon legaal verkrijgbaar in Duitsland?

Accepted Answer

Epitalon is niet goedgekeurd als medicijn en wordt uitsluitend aangeboden als chemische stof voor onderzoek, niet voor menselijk gebruik.

Question 32

Is GHK-Cu goedgekeurd in cosmetica?

Accepted Answer

In de Verenigde Staten wordt koper tripeptide-1 vermeld als cosmetisch ingrediënt. De EU heeft geen vergelijkbare losse goedkeuring, hoewel cosmetische producten wijdverspreid verkocht worden.

Question 33

Waar is het sterkste bewijs voor GHK-Cu?

Accepted Answer

De meest robuuste menselijke gegevens komen uit topische huidstudies. Systemische, injecteerbare toepassing berust voornamelijk op pre-klinische dierlijke en celmodellen.

Question 34

Is het koper in GHK-Cu een veiligheidsrisico?

Accepted Answer

Bij typische cosmetische concentraties wordt dit niet beschreven als een relevant risico. De literatuur beschouwt kopertekort waarschijnlijker dan overbelasting.

Question 35

Verschilt hexarelin van ipamoreline

Accepted Answer

Ja. Beide binden aan dezelfde ghrelinreceptor, maar hexarelin toonde aanvullend een relevante afgifte van ACTH en cortisol in studies, terwijl ipamoreline als selectiever wordt beschouwd voor de groeihormoonas alleen.

Question 36

Is hexarelin onderzocht bij kinderen

Accepted Answer

Hexarelin is gebruikt in klinische studies naar de secretie van groeihormoon bij kinderen in verschillende pubertaire stadia, binnen gecontroleerde onderzoeksprotocollen en niet als goedgekeurd medicijn.

Question 37

Is hexarelin een goedgekeurd medicijn

Accepted Answer

Nee. Hexarelin is niet goedgekeurd als medicijn in de EU of de VS en wordt uitsluitend aangeboden als chemische stof voor onderzoek, niet voor menselijk gebruik.

Question 38

Wat onderscheidt IGF-1 LR3 van natuurlijk IGF-1?

Accepted Answer

IGF-1 LR3 draagt extra aminozuren aan het N-terminus en een veranderde positie 3, wat betekent dat het nauwelijks bindt aan IGF-bindende eiwitten en daarom langer en sterker werkt op de receptor dan het native IGF-1.

Question 39

Is IGF-1 LR3 toegestaan in sport?

Accepted Answer

Nee, het wordt als groeifactor op de WADA Verbodenlijst (categorie S2) vermeld en is het altijd verboden in georganiseerde sport.

Question 40

Zijn er menselijke studies over IGF-1 LR3?

Accepted Answer

Gecontroleerde menselijke studies zijn niet beschikbaar, het bestaande bewijs komt uit cel en dierlijke modellen, een review uit 2026 wijst op deze bewijskloof.

Question 41

Verhoogt ipamoreline cortisol zoals oudere peptiden in dezelfde klasse

Accepted Answer

In de beschikbare studies vertoonde ipamoreline, in tegenstelling tot oudere peptiden zoals GHRP-6 of GHRP-2, geen relevant verhoging van ACTH of cortisol. Dit wordt beschouwd als zijn best wetenschappelijk gedocumenteerde onderscheidende kenmerk.

Question 42

Is ipamoreline een goedgekeurd medicijn

Accepted Answer

Nee. De FDA heeft de klinische ontwikkeling van ipamoreline in 2023 gestopt. Het is niet goedgekeurd in de EU of de VS en wordt verkocht als een chemische stof voor onderzoek.

Question 43

Waarom is de ontwikkeling van ipamoreline gestopt

Accepted Answer

Na twee overlijdensgevallen in een studiepopulatie van ernstig zieke patiënten na abdominale operatie, heeft de FDA de verdere ontwikkeling in 2023 gestopt. Een causale link met het peptide wordt wetenschappelijk betwist.

Question 44

Waar komt KPV vandaan?

Accepted Answer

KPV is een fragment van het hormoon alpha-MSH, gemaakt van de drie aminozuren lysine, proline en valine.

Question 45

Werkt KPV via de melanocortine receptor?

Accepted Answer

Nee. In dierlijke modellen wordt het ontstekingsremmende effect beschreven onafhankelijk van de melanocortine receptor, in plaats daarvan berust het op de transporter PepT1.

Question 46

Zijn er menselijke studies over KPV?

Accepted Answer

Nee, tot op heden bestaan alleen cel- en dierstudies, voornamelijk over inflammatoire darmziekte.

Question 47

Is kisspeptine-10 hetzelfde als het kisspeptine dat in klinische proeven is getest

Accepted Answer

Niet helemaal. De meeste belangrijke klinische proeven over vruchtbaarheid of seksuele opwinding gebruikten het langere natuurlijke isoforme kisspeptine-54. Kisspeptine-10 is het kortste fragment met volledige receptoractiviteit en is voornamelijk bestudeerd in mechanistische onderzoek naar LH-afgifte bij mannen.

Question 48

Hoe werkt kisspeptine-10 in het lichaam

Accepted Answer

Het bindt aan de KISS1R receptor op GnRH neuronen in de hypothalamus en triggert pulserende GnRH afgifte. Dit reguleert de LH en FSH secretie van de hypofyseklier en daarmee de centrale functies van de reproductieve as.

Question 49

Is kisspeptine-10 legaal verkrijgbaar in Duitsland

Accepted Answer

Kisspeptine-10 is niet goedgekeurd als medicijn in Duitsland, de EU of de Verenigde Staten. Het wordt uitsluitend aangeboden als een chemische stof voor onderzoek voor laboratoriumdoeleinden, niet voor menselijk gebruik.

Question 50

Is LL-37 een natuurlijk voorkomend menselijk peptide?

Accepted Answer

Ja. Het is het enige bekende menselijke cathelicidine peptide en wordt geproduceerd door immuuncellen, huid- en slijmvliezen, vooral tijdens letsel of infectie.

Question 51

Zijn er klinische studies over LL-37?

Accepted Answer

Ja, verschillende gerandomiseerde studies hebben de topische toepassing op moeilijk te genezen wonden zoals veneuze beenulcera en diabetische voetulcera onderzocht, met voornamelijk positieve veiligheidsresultaten.

Question 52

Werkt LL-37 alleen als antimicrobieel middel?

Accepted Answer

Nee, naast zijn directe effect op bacteriële membranen worden immunomodulerende effecten zoals rekrutering van immuuncellen en bevordering van bloedvatvorming ook beschreven.

Question 53

Wat MOTS-c anders maakt dan andere peptiden

Accepted Answer

MOTS-c is direct gecodeerd in mitochondriale DNA in plaats van in de celkern. Het werkt via de cellulaire energie-sensor AMPK en wordt daarom geclassificeerd als een inspanningsmimeticum.

Question 54

Is MOTS-c een goedgekeurd medicijn

Accepted Answer

Nee. MOTS-c is niet goedgekeurd als medicijn of voedingsproduct in de EU of de VS en wordt uitsluitend verkocht als een chemische stof voor onderzoek.

Question 55

Hoe robuust is de menselijke data over MOTS-c

Accepted Answer

Beperkt tot nu toe. Het bewijs bestaat voornamelijk uit preklinische dierstudies en één menselijk observationeel onderzoek naar correlatie met spierkracht; gecontroleerde menselijke interventietrials ontbreken nog.

Question 56

Is melanotan II goedgekeurd?

Accepted Answer

Nee, melanotan II zelf is niet goedgekeurd in de EU of de Verenigde Staten. Het wordt alleen verkocht als een chemische stof voor onderzoek, terwijl drie gerelateerde verbindingen zijn goedgekeurd voor andere indicaties.

Question 57

Werkt melanotan II alleen met zonlicht?

Accepted Answer

Nee. Volgens studies vindt pigmentvorming onafhankelijk van UV-blootstelling plaats. UV-licht kan het effect verder versterken maar is niet vereist voor het.

Question 58

Welke bijwerkingen worden in studies beschreven?

Accepted Answer

Meestal misselijkheid en een rood aangezicht (flushing). Minder vaak zijn bloeddrukverhogingen, een langdurige erectie als medisch noodgeval en veranderingen in moedervlekken beschreven.

Question 59

Is oxytocine een goedgekeurd medicijn of een chemische stof voor onderzoek

Accepted Answer

Beide, afhankelijk van het gebruik. Voor bevordering van de bevalling en postpartuma bloeding is oxytocine een voorgeschreven medicijn. Voor andere onderzoeksvragen zoals sociaal gedrag wordt het apart verkocht als een chemische stof voor onderzoek, zonder goedkeuring voor dat doel.

Question 60

Waar wordt oxytocine bestudeerd in sociaal gedragonderzoek

Accepted Answer

Studies onderzoeken intranasaal toegediend oxytocine in relatie tot vertrouwen, hechting en sociale perceptie. Resultaten zijn gemengd, en een breed geciteerd vroeg vertrouwenonderzoek kon niet worden bevestigd in een replicatie.

Question 61

Werkt oxytocine voor autismespectrumstoornis

Accepted Answer

De grootste gerandomiseerde studie bij volwassenen met autismespectrumstoornis tot op heden toonde geen significant effect van intranasaal oxytocine op kernsociale symptomen vergeleken met placebo.

Question 62

Is PT-141 hetzelfde als melanotan II

Accepted Answer

Nee. Beide zijn terug te voeren op gerelateerde melanocortine structuren, maar PT-141 (bremelanotide) werd specifiek bestudeerd voor seksueel verlangen, terwijl melanotan II voornamelijk werd onderzocht voor huidpigmentatie. Alleen bremelanotide bereikte marktgoedkeuring in de VS, als Vyleesi.

Question 63

Is bremelanotide een goedgekeurd medicijn

Accepted Answer

In de VS, ja: sinds 2019 is bremelanotide goedgekeurd onder de naam Vyleesi voor de indicatie HSDD bij premenopauzale vrouwen. In Duitsland en de EU bestaat er geen medicijngoedkeuring, en de stof wordt daar geclassificeerd als een chemische stof voor onderzoek.

Question 64

Welke bijwerkingen zijn in studies waargenomen

Accepted Answer

De meest frequent gedocumenteerde effecten waren misselijkheid, roodheid, hoofdpijn en transiënte verhogingen van de bloeddruk na toediening. Volgens de FDA-etiket is de stof contra-ïndiceerd bij ongecontroleerde hypertensie of bekende cardiovasculaire ziekte.

FAQ