Survodutida

Un péptido que actúa sobre los receptores GLP-1 y glucagón simultáneamente, actualmente en ensayos clínicos avanzados relacionados con la regulación metabólica.

La survodutida es un agonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón, desarrollado por Boehringer Ingelheim en colaboración con Zealand Pharma. Se está estudiando en ensayos de fase 3 para la regulación del peso en la obesidad así como en la esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH), y no está aprobada como medicamento en ningún país hasta la fecha.

Datos

Evidencia

Preguntas frecuentes

¿Está survodutida ya disponible como medicamento?
No. Survodutida se encuentra actualmente en ensayos de fase 3; según el fabricante, la aprobación de la FDA no se espera antes de 2027. Actualmente no es un medicamento autorizado.

¿Qué diferencia a survodutida de semaglutida?
La semaglutida actúa solo sobre el receptor GLP-1, mientras que la survodutida actúa adicionalmente sobre el receptor del glucagón. Los ensayos clínicos mostraron que esta acción dual también reduce el contenido de grasa hepática junto con el efecto sobre el peso corporal.

¿De dónde proviene survodutida?
La survodutida fue desarrollada por la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim y está siendo estudiada en varios ensayos de fase 3 bajo el nombre del programa SYNCHRONIZE, en parte en colaboración con Zealand Pharma.

Precios documentados

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