Survodutid

Peptid, das gleichzeitig an GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren wirkt und sich in fortgeschrittener klinischer Prüfung zur Stoffwechselregulation befindet.

Survodutid ist ein dualer Agonist an GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren, entwickelt von Boehringer Ingelheim in Zusammenarbeit mit Zealand Pharma. Es wird in Phase-3-Studien zur Gewichtsregulation bei Adipositas sowie bei der Fettleberhepatitis MASH untersucht und ist bisher in keinem Land als Arzneimittel zugelassen.

Steckbrief

• CAS-Nummer: 2805997-46-8
• Molekulargewicht: 4232 g/mol

Evidenz

• In einer randomisierten Phase-3-Studie an 725 Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes zeigte sich nach 76 Wochen unter Survodutid ein mittlerer Körpergewichtsverlust von 12 bis 13 Prozent gegenüber 5 Prozent unter Placebo. Le Roux CW et al. 2026, New England Journal of Medicine, DOI 10.1056/NEJMoa2600751
• In einer randomisierten Phase-2-Studie an 386 Erwachsenen mit Adipositas führte Survodutid nach 46 Wochen mit steigender Wirkstoffmenge zu einem Körpergewichtsverlust von bis zu 14,9 Prozent in der höchsten Wirkstoffgruppe gegenüber 2,8 Prozent unter Placebo. le Roux CW et al. 2024, The Lancet Diabetes & Endocrinology 12:162-173, PMID 38330987
• In einer Phase-2-Studie an 293 Personen mit MASH und Leberfibrose zeigte sich nach 48 Wochen unter Survodutid in bis zu 62 Prozent der Fälle eine histologische Verbesserung der MASH ohne Verschlechterung der Fibrose, gegenüber 14 Prozent unter Placebo. Sanyal AJ et al. 2024, New England Journal of Medicine, PMID 38847460

Häufige Fragen

Ist Survodutid bereits als Medikament erhältlich?
Nein. Survodutid befindet sich in Phase-3-Studien, eine FDA-Zulassung wird laut Herstellerangaben frühestens 2027 erwartet. Aktuell ist es kein zugelassenes Arzneimittel.

Was unterscheidet Survodutid von Semaglutid?
Semaglutid wirkt nur am GLP-1-Rezeptor, Survodutid zusätzlich am Glucagon-Rezeptor. In klinischen Studien zeigte sich dadurch neben dem Effekt auf das Körpergewicht auch eine Reduktion des Leberfettanteils.

Woher stammt Survodutid?
Survodutid wurde vom Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim entwickelt und wird in mehreren Phase-3-Studien unter dem Programmnamen SYNCHRONIZE untersucht, teils in Kooperation mit Zealand Pharma.

Dokumentierte Preise

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