Survodutide
Een peptide dat zowel op GLP-1 als glucagon receptoren tegelijkertijd werkt, momenteel in gevorderde klinische proeven met betrekking tot metabole regulatie.
Survodutide is een dubbele agonist op GLP-1 en glucagon receptoren, ontwikkeld door Boehringer Ingelheim in samenwerking met Zealand Pharma. Het wordt onderzocht in fase 3 proeven voor gewichtsregulatie bij obesitas evenals bij metabole disfunctie geassocieerde steatohepatitis (MASH), en is tot op heden niet goedgekeurd als medicijn in enig land.
Feiten
- CAS nummer: 2805997-46-8
- Moleculair gewicht: 4232 g/mol
Bewijs
- In een gerandomiseerde fase 3 proef met 725 volwassenen met obesitas zonder diabetes leidde survodutide tot een gemiddeld gewichtsverlies van 12 tot 13 procent na 76 weken, vergeleken met 5 procent onder placebo. Le Roux CW et al. 2026, New England Journal of Medicine, DOI 10.1056/NEJMoa2600751
- In een gerandomiseerd fase 2 proef met 386 volwassenen met obesitas leidde survodutide tot een lichaamsgewichtverlies van tot 14,9 procent in de groep met de hoogste hoeveelheid na 46 weken, vergeleken met 2,8 procent onder placebo. le Roux CW et al. 2024, The Lancet Diabetes & Endocrinology 12:162-173, PMID 38330987
- In een fase 2 proef met 293 personen met MASH en leverfibrose toonde tot 62 procent van de deelnemers op survodutide een histologische verbetering van MASH zonder verslechtering van de fibrose na 48 weken, vergeleken met 14 procent onder placebo. Sanyal AJ et al. 2024, New England Journal of Medicine, PMID 38847460
Veelgestelde vragen
Is survodutide al beschikbaar als medicijn?
Nee. Survodutide bevindt zich momenteel in fase 3-onderzoek; volgens de fabrikant wordt FDA-goedkeuring op zijn vroegst in 2027 verwacht. Het is momenteel geen goedgekeurd geneesmiddel.
Wat onderscheidt survodutide van semaglutide?
Semaglutide werkt alleen op de GLP-1 receptor, terwijl survodutide additioneel werkt op de glucagon receptor. Klinische proeven toonden aan dat deze dubbele werking ook de levervetinhoud vermindert naast het effect op lichaamsgewicht.
Waar komt survodutide vandaan?
Survodutide is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Boehringer Ingelheim en wordt onderzocht in verschillende fase 3 proeven onder de programma naam SYNCHRONIZE, gedeeltelijk in samenwerking met Zealand Pharma.
Geregistreerde prijzen
Lijstprijzen exclusief verzending en kortingen. Valuta en productvarianten moeten apart vergeleken worden. Beschikbaarheid en geleverde batch zijn niet geverifieerd.
Er zijn geen vergelijkbare gedocumenteerde prijzen beschikbaar.
Peptide niet gevonden
Deze link komt niet overeen met een peptide in onze database.
Snelle feiten
Wat wordt onderzocht
Bewijs
Veiligheid
Juridische status
Opmerkingen
Veelgestelde vragen
Gerelateerde peptiden
Kiezen tussen leveranciers
Vergelijk prijs en documentatie
Aanbieders van dit peptide
| Logo | Aanbieders | Vial (mg) | Prijs | Prijs/mg | CoA | Actie |
|---|
Momenteel biedt geen enkele geverifieerde aanbieder dit peptide aan.
Geverifieerde batches
| Batchnummer | Aanbieders | Zuiverheid | CoA-status |
|---|
Er zijn momenteel geen geverifieerde batches beschikbaar voor dit peptide.
Volgende stap
Bekijk leveranciers die dit peptide aanbieden