Tesamorelina

Un análogo de GHRH estabilizado, aprobado en EE. UU. como el medicamento Egrifta para reducir la grasa abdominal visceral en lipodistrofia asociada al VIH.

Tesamorelina es un análogo estabilizado de la GHRH completa de 44 aminoácidos. Bajo el nombre comercial Egrifta, ha sido aprobado por la FDA de EE. UU. desde 2010 para reducir la grasa abdominal visceral en lipodistrofia asociada al VIH. Esto lo convierte en el único péptido de su clase con un estudio de aprobación de fase 3 completado en más de 800 participantes.

Datos

• Número CAS: 218949-48-5
• Peso molecular: 5136 g/mol
• Aminoácidos: 44
• Vida media: ≈ 8 minutos (eliminación, información de prescripción de Egrifta SV)
• Especificación de pureza: ≥ 98 % (HPLC, estándar comercial)

Evidencia

• En un ensayo de fase 3 aleatorizado y controlado con placebo en personas con redistribución de grasa asociada al VIH, tesamorelina redujo significativamente el tejido adiposo visceral en comparación con el placebo durante 26 semanas y elevó los niveles de IGF-1. Falutz et al. 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338
• Un ensayo aleatorizado adicional en pacientes con VIH con acumulación de grasa abdominal confirmó la reducción del tejido adiposo visceral y además mostró una disminución de la grasa hepática. Stanley et al. 2014, JAMA, PMID 25038357

Preguntas frecuentes

¿Es tesamorelina un medicamento aprobado
Sí, bajo el nombre Egrifta desde 2010 en EE. UU., pero solo para una indicación específica: reducir la grasa abdominal visceral en lipodistrofia asociada al VIH. No hay aprobación en la UE.

¿Construye tesamorelina músculo
Los estudios muestran un aumento de la masa corporal libre de grasa, pero una parte relevante de esto consiste en agua y tejido conectivo. El crecimiento muscular notable sin estimulación adicional del receptor de andrógenos no está documentado científicamente.

¿Cómo difiere tesamorelina de otros análogos de GHRH
Tesamorelina es el único análogo de GHRH con un estudio de aprobación de fase 3 completado en más de 800 participantes y una aprobación regulatoria activa en EE. UU. Sermorelina y CJC-1295 no han alcanzado este estado.

Precios documentados

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