Tesamorelina

Un analogo del GHRH stabilizzato, approvato negli Stati Uniti come farmaco Egrifta per la riduzione del grasso addominale viscerale nella lipodistrofia associata all'HIV.

Tesamorelina è un analogo stabilizzato del GHRH completo a 44 aminoacidi. Con il nome commerciale Egrifta, è stato approvato dalla FDA statunitense dal 2010 per la riduzione del grasso addominale viscerale nella lipodistrofia associata all'HIV. Questo lo rende l'unico peptide della sua classe con uno studio di approvazione di fase 3 completato in più di 800 partecipanti.

Fatti

• Numero CAS: 218949-48-5
• Peso molecolare: 5136 g/mol
• Amminoacidi: 44
• Emivita: ≈ 8 minuti (eliminazione, informazioni per la prescrizione Egrifta SV)
• Specificazione purezza: ≥ 98 % (HPLC, standard commerciale)

Evidenze

• In uno studio randomizzato, controllato con placebo di fase 3 in persone con redistribuzione del grasso associata all'HIV, tesamorelina ha ridotto significativamente il tessuto adiposo viscerale rispetto al placebo in 26 settimane e ha aumentato i livelli di IGF-1. Falutz et al. 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338
• Un ulteriore studio randomizzato in pazienti HIV con accumulo di grasso addominale ha confermato la riduzione del tessuto adiposo viscerale e ha inoltre mostrato una diminuzione del grasso epatico. Stanley et al. 2014, JAMA, PMID 25038357

Domande frequenti

Il tesamorelina è un farmaco approvato
Sì, con il nome Egrifta dal 2010 negli Stati Uniti, ma solo per un'indicazione specifica: la riduzione del grasso addominale viscerale nella lipodistrofia associata all'HIV. Non c'è approvazione nell'UE.

Il tesamorelina costruisce muscoli
Gli studi mostrano un aumento della massa corporea priva di grasso, ma una parte rilevante di questa consiste in acqua e tessuto connettivo. Una crescita muscolare notevole senza stimolazione aggiuntiva dei recettori androgeni non è documentata scientificamente.

Come si differenzia il tesamorelina dagli altri analoghi del GHRH
Il tesamorelina è l'unico analogo del GHRH con uno studio di approvazione di fase 3 completato in più di 800 partecipanti e un'approvazione regolatoria attiva negli Stati Uniti. Sermorelina e CJC-1295 non hanno raggiunto questo status.

Prezzi documentati

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