Słownik

Cząsteczka, która wiąże się z receptorem i uruchamia jego szlak sygnałowy. Przeciwieństwo: antagonista.

Agonista wiąże się z receptorem i aktywuje powiązany z nim szlak sygnałowy, podobnie jak klucz otwierający zamek. Odpowiednikiem jest antagonista: również wiąże się z receptorem, ale nie uruchamia szlaku sygnałowego, tylko zajmuje miejsce wiązania i blokuje przyłączenie agonisty. Badania wykorzystują obie role do ukierunkowanego badania szlaków sygnałowych receptorów.

Alikwot to niewielka, odmierzona porcja pobrana z większego roztworu laboratoryjnego, zwykle przechowywana osobno.

Alikwot to wydzielona porcja próbki. Podział na osobne porcje pozwala uniknąć wielokrotnych zmian temperatury całego zapasu.

Także: Aminokwasy

Podstawowy budulec, z którego za pomocą wiązań peptydowych powstają peptydy i białka.

Aminokwasy zawierają grupę aminową i grupę karboksylową. Białka opisuje się zwykle za pomocą 20 standardowych aminokwasów. Wiązania peptydowe łączą je w łańcuchy; ich kolejność nazywa się sekwencją.

Także: Analogi

Syntetycznie zmodyfikowany wariant endogennego peptydu o nieco zmienionej strukturze.

Analog to wytworzony w laboratorium wariant naturalnie występującego peptydu, w którym pojedyncze aminokwasy zamieniono, dodano lub usunięto. Badacze wykorzystują takie zmiany struktury, aby w ukierunkowany sposób badać właściwości, na przykład trwałość lub sposób wiązania z receptorem. Przykładem jest semaglutyd, analog endogennego hormonu GLP-1.

Także: Lek przeciw otyłości 9604, Tyr-hGH Frag 177-191

Zmodyfikowany fragment hormonu wzrostu badany w badaniach metabolicznych.

Cytowana publikacja źródłowa bada AOD-9604 u szczurów Zucker. Wyników z tego modelu zwierzęcego nie można bezpośrednio przenosić na ludzi ani na produkty sprzedawane przez dostawców materiałów badawczych.

Także: Badanie kliniczne

Badanie z udziałem ludzi, zwykle zorganizowane w fazach I–III. Najbardziej informatywny typ badania dla ludzi.

Badanie kliniczne dotyczy pytania medycznego z udziałem ludzi. Badania różnią się liczebnością, grupami porównawczymi, zaślepieniem i mierzonymi wynikami. Te cechy pomagają ocenić, jak wiarygodny jest wynik. Sama rejestracja lub publikacja badania nie przesądza ani o dopuszczeniu do obrotu, ani o jakości produktu sklepowego.

Także: Badania kohortowe

Badanie obserwacyjne, które śledzi w czasie grupy różniące się jedną cechą i porównuje wynik.

W badaniu kohortowym grupy osób różniące się jedną cechą (na przykład palenie lub niepalenie) są obserwowane przez pewien czas i porównywany jest określony wynik. Badacze nie interweniują. Takie badania pokazują związki, a nie przyczynę i skutek, ponieważ grupy mogą się różnić także pod innymi względami.

Także: Badania obserwacyjne

Badanie, w którym osoby są tylko obserwowane lub mierzone są wyniki, bez interwencji takiej jak leczenie.

W badaniu obserwacyjnym osoby są obserwowane lub mierzone są wyniki, bez prób wpływania na rezultat przez badaczy, na przykład przez leczenie. Przykładem są badania kohortowe. Ponieważ grupy nie są przydzielane losowo, badania obserwacyjne mogą pokazywać związki, ale nie mogą dowieść przyczyny.

Także: Podwójne zaślepienie, Podwójnie ślepa próba

Schemat badania, w którym ani uczestnicy, ani personel nie wiedzą, kto otrzymuje substancję czynną, a kto placebo. Ogranicza nieświadome błędy systematyczne.

Uczestnicy oraz zaślepieni członkowie zespołu badawczego nie znają przydziału do grup. Może to ograniczyć błędy wynikające z oczekiwań i oceny. Zaślepienie jest cechą jakości, ale nie wyklucza innych błędów metodologicznych.

Także: Białko

Molekuła złożona z łańcuchów aminokwasowych o różnorodnych rolach biologicznych.

Białka składają się z jednego lub kilku łańcuchów aminokwasów. Ich sekwencja i struktura przestrzenna określają ich właściwości. Sama stała długość łańcucha nie wyznacza różnicy względem peptydów.

Odsetek substancji, który dociera do krwiobiegu w niezmienionej postaci i można go tam zmierzyć.

Biodostępność wskazuje, jaka część podanej substancji ostatecznie dociera w niezmienionej postaci do krążenia ogólnoustrojowego; wyraża się ją w procentach. Zależy to częściowo od tego, w jakim stopniu substancja jest rozkładana przez enzymy, na przykład w wyniku proteolizy, w drodze przez organizm. Badania farmakokinetyczne określają biodostępność osobno dla różnych dróg podania.

Także: Peptydowe bioregulatory, Peptydy Khavinsona

Bioregulatory to bardzo krótkie peptydy syntetyczne złożone z dwóch do czterech aminokwasów, badane w układach narządowych.

W części badań nad peptydami termin ten opisuje krótkie sekwencje badane pod kątem udziału w regulacji genów. Nie jest to kategoria regulacyjna potwierdzająca skuteczność. Pojedyncze wyniki komórkowe nie dowodzą ani korzyści swoistych dla narządów, ani wydłużenia życia człowieka.

Także: Body Protection Compound 157, PL 14736

Syntetyczny peptyd badany w modelach przedklinicznych.

Powiązane badanie komórkowe i na zwierzętach analizuje tworzenie naczyń krwionośnych i sygnalizację VEGFR2. Takie wyniki przedkliniczne nie dowodzą skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania u ludzi.

Także: AM833, NN9838

Syntetyczny analog amyliny badany w badaniach metabolicznych.

Cytowana publikacja dotycząca rozwoju opisuje budowę i wybór długo działającego analogu amyliny. Lek badany należy odróżniać od substancji chemicznej do celów badawczych sprzedawanej pod tą samą nazwą.

Cena za miligram pozwala na bezpośrednie porównanie ofert o różnych rozmiarach opakowań.

Wartość to cena katalogowa podzielona przez zawartość produktu w miligramach, porównywana dla tej samej substancji czynnej i waluty. Koszty wysyłki, dostępność i warunki rabatów są uwzględniane tylko wtedy, gdy są wyraźnie udokumentowane. Niższa wartość nic nie mówi o czystości ani dokumentacji.

Graficzny zapis rozdziału chromatograficznego, na przykład w HPLC.

Chromatogram przedstawia sygnał detektora podczas rozdziału chromatograficznego. Piki mogą się nakładać. Procenty pola powierzchni zależą od metody i detektora i nie są automatycznie procentami masowymi. Sam chromatogram nie potwierdza tożsamości peptydu.

Także: CJC-1295 z DAC, DAC:GRF

Syntetyczny analog GHRH badany w badaniach endokrynologicznych.

Powiązana publikacja bada długo działający analog GHRH u zdrowych dorosłych. Badany związek należy odróżniać od różnie zmodyfikowanych form oferowanych pod podobnymi nazwami handlowymi.

Certyfikat analizy

Także: Certyfikat analizy, Raport z badań

CoA to raport powiązany z konkretną partią, zawierający numer partii, metodę testową i wartości takie jak czystość lub tożsamość.

O wartości CoA decyduje numer partii, ponieważ tylko on wiąże raport z konkretną fiolką. Ogólny przykładowy CoA bez powiązania z rzeczywistą partią mało mówi o faktycznym produkcie. Typowe pozycje to czystość, tożsamość, a czasem wartość endotoksyn.

Czas potrzebny na spadek stężenia substancji w organizmie o połowę.

Czas półtrwania opisuje, po jakim czasie stężenie peptydu we krwi spada do połowy wartości początkowej. Mierzy się go w badaniach farmakokinetycznych i znacznie różni się między poszczególnymi peptydami, częściowo w zależności od tego, jak szybko endogenne enzymy rozkładają łańcuch w procesie proteolizy. Krótszy czas półtrwania oznacza szybszy rozkład w porównaniu z dłuższym.

Także: Czynnik zakłócający, Zmienna zakłócająca

Czynnik powiązany zarówno z wynikiem, jak i z badaną cechą, który może zniekształcić lub pozorować związek.

Czynnik zakłócający (confounder) może powodować lub zapobiegać badanemu wynikowi, nie będąc etapem pośrednim badanej cechy. Jest też powiązany z tą cechą i może zniekształcić związek lub go stworzyć. Przykład: osoby pijące kawę palą średnio częściej, więc chorobę płuc można błędnie przypisać kawie. Badania uwzględniają czynniki zakłócające przez losowy przydział lub dostosowanie statystyczne.

Czystość określa, jaka część pola piku chromatogramu próbki przypada na główną cząsteczkę, zwykle jako procent z HPLC.

Czystość opisuje udział substancji docelowej w ramach podanej metody. Procent pola powierzchni z HPLC nie określa w pełni składu.

Także: PNB-0408, N-Hexanoyl-Tyr-Ile-(6)aminohexanamide

Syntetyczny analog angiotensyny IV badany w modelach przedklinicznych.

Dihexę bada się w modelach zwierzęcych. Wcześniejsza publikacja o numerze PMID 23055539 jest opatrzona wyrażeniem zaniepokojenia (Expression of Concern) i nie jest tu traktowana jako wiarygodny dowód. Dodatkowa powiązana publikacja opisuje model na szczurach i nie dowodzi stosowania u ludzi.

Także: Peptyd indukujący sen delta, Peptyd snu delta

Peptyd indukujący sen delta, pierwotnie opisany w doświadczeniach na zwierzętach.

DSIP wyizolowano i zbadano doświadczalnie we wczesnym badaniu na królikach. Jego nazwa odzwierciedla ówczesną hipotezę badawczą. Nie dowodzi on wiarygodnego działania nasennego u ludzi.

Europejska Agencja Leków

EMA to agencja UE, która koordynuje i ocenia scentralizowane procedury dopuszczenia do obrotu.

Europejska Agencja Leków koordynuje ocenę naukową w scentralizowanej procedurze dopuszczenia w UE i publikuje sprawozdania z oceny. Decyzję o pozwoleniu podejmuje Komisja Europejska. Sprawozdanie EMA nie jest świadectwem badania produktów sprzedawanych przez dostawcę materiałów badawczych.

Endotoksyny to składniki ściany komórkowej bakterii; ich ilość w próbce podaje się zwykle w jednostkach na miligram.

Endotoksyny bakteryjne są składnikami bakterii Gram-ujemnych. Wyniki podaje się w jednostkach endotoksyn z określoną ilością odniesienia. Stosuje się klasyczne metody LAL oraz odczynniki rekombinowane. Badanie endotoksyn, badanie sterylności i badanie czystości chemicznej odpowiadają na różne pytania.

Także: Epithalon, Tetrapeptyd AEDG

Syntetyczny tetrapeptyd badany w kulturach komórkowych pod kątem aktywności telomerazy.

Cytowana publikacja bada epithalon w hodowlach ludzkich fibroblastów. Obserwacje dotyczące telomerazy w izolowanych komórkach nie dowodzą wydłużenia życia człowieka.

Także: Badania przedkliniczne

Etap badań przed jakimkolwiek zastosowaniem u ludzi: hodowle komórkowe i model zwierzęcy. Badania kliniczne następują dopiero po tym etapie.

Badania przedkliniczne obejmują doświadczenia in vitro i in vivo, które sprawdzają wczesne działanie i bezpieczeństwo, zanim substancję w ogóle przebada się u ludzi. Dostarczają podstaw danych dla ewentualnego późniejszego badania klinicznego. Sam wynik przedkliniczny nie uzasadnia twierdzeń dotyczących ludzi.

Także: Fazy I–IV

Cztery etapy badań klinicznych: fazy I–III przed dopuszczeniem do obrotu, faza IV po nim, w codziennym stosowaniu.

Rozwój kliniczny opisuje się często w czterech fazach: faza I bada głównie bezpieczeństwo i tolerancję u zdrowych ochotników lub pacjentów. Faza II sprawdza wstępne dowody skuteczności i dalsze pytania dotyczące bezpieczeństwa. Faza III bada to w większych grupach. Faza IV obejmuje badania po dopuszczeniu do obrotu. Sama faza nie przesądza o jakości pojedynczego badania.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków

Agencja USA odpowiedzialna między innymi za regulację leków, żywności i wyrobów medycznych.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) reguluje między innymi leki, żywność i wyroby medyczne w Stanach Zjednoczonych. Nie każda regulowana kategoria produktów podlega zatwierdzeniu przed wprowadzeniem na rynek. Zatwierdzenie FDA dotyczy konkretnego produktu i nie jest pozwoleniem obowiązującym w UE.

Także: Buteleczka

Fiolka to mały szklany pojemnik, zwykle zamknięty gumowym korkiem, zawierający peptyd w postaci proszku lub roztworu.

Fiolki są standardowym opakowaniem liofilizowanych peptydów w handlu materiałami badawczymi. Gumowy korek umożliwia pobieranie w układzie zamkniętym, a wydrukowana etykieta zwykle zawiera numer partii i ilość. Pojedynczą fiolkę można dopasować do CoA, o ile numer partii się zgadza.

Krótki odcinek większego endogennego peptydu lub białka, odtworzony syntetycznie.

Fragment obejmuje tylko część łańcucha aminokwasów peptydu lub białka, a nie całą sekwencję. Takie częściowe sekwencje syntetyzuje się, aby sprawdzić, która część łańcucha odpowiada za określone właściwości, na przykład wiązanie z receptorem. Znanym przykładem jest tymozyna alfa-1, fragment większego białka prekursorowego.

Także: Glicylo-L-histydylo-L-lizyna z miedzią, Miedziowy tripeptyd-1

Kompleks tripeptydu GHK z miedzią badany w różnych modelach przedklinicznych.

GHK to skrót od glicylo-histydylo-lizyny. Powiązane badanie analizuje kompleks z miedzią w eksperymentalnym modelu zapalenia jelita grubego oraz w testach komórkowych. Nie jest to dowód kliniczny dla pielęgnacji skóry ani innych zastosowań.

Hormon uwalniający hormon wzrostu

Także: Somatoliberyna

GHRH to hormon podwzgórza, który pobudza przysadkę do uwalniania hormonu wzrostu.

Hormon uwalniający hormon wzrostu to peptyd podwzgórza, który dociera układem wrotnym przysadki do przysadki mózgowej i pobudza komórki somatotropowe do uwalniania hormonu wzrostu. Jest częścią osi hormonu wzrostu i stanowi przeciwwagę dla własnego hormonu hamującego organizmu, somatostatyny. Kilka syntetycznych analogów GHRH wiąże ten sam receptor i jest badanych lub stosowanych w tym kontekście.

Peptyd uwalniający hormon wzrostu

Także: Sekretagogi GH, Sekretagogi hormonu wzrostu

GHRP to syntetyczne peptydy, które wywołują uwalnianie hormonu wzrostu przez receptor greliny.

Peptydy uwalniające hormon wzrostu to klasa syntetycznych peptydów, które wiążą receptor greliny (GHS-R) i w ten sposób wywołują uwalnianie hormonu wzrostu z przysadki. W przeciwieństwie do analogów GHRH korzystają z odrębnego szlaku sygnałowego i w badaniach często łączy się je z analogami GHRH. Receptor greliny uczestniczy także w regulacji głodu i apetytu.

Glukozależny polipeptyd insulinotropowy

GIP to hormon jelitowy, który reguluje uwalnianie insuliny po posiłkach bogatych w węglowodany.

Glukozależny polipeptyd insulinotropowy to obok GLP-1 drugi główny hormon inkretynowy. Komórki K w górnej części jelita cienkiego uwalniają go po posiłku, a on wiąże receptor GIP, regulując uwalnianie insuliny. Uczestniczy też w metabolizmie tłuszczów. Kilka nowszych związków stosowanych w cukrzycy i otyłości łączy agonizm receptora GIP z agonizmem receptora GLP-1.

Peptyd glukagonopodobny 1

Także: Peptyd glukagonopodobny-1

GLP-1 to hormon jelitowy uwalniany po jedzeniu, który reguluje uwalnianie insuliny.

Peptyd glukagonopodobny 1 to hormon inkretynowy uwalniany po posiłku przez komórki L jelita cienkiego. Wiąże receptor GLP-1, reguluje uwalnianie insuliny, spowalnia opróżnianie żołądka i uczestniczy w sygnalizacji sytości w mózgu. Kilku syntetycznych agonistów receptora GLP-1 działa na ten układ, a niektórzy z nich są zatwierdzeni jako leki.

Dobra Praktyka Wytwarzania

GMP to uznany standard jakości w produkcji produktów leczniczych i podobnych wyrobów.

Dobra Praktyka Wytwarzania obejmuje wymagania dotyczące obiektów, procesów, dokumentacji i identyfikowalności w produkcji. GMP jest obowiązkowa głównie dla produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu. Deklaracja GMP producenta nie zastępuje niezależnych dowodów, takich jak publiczne CoA, i obowiązuje tylko w zakresie, w jakim jest udokumentowana.

Syntetyczny peptyd badany w badaniach osi hormonu wzrostu.

Cytowana publikacja źródłowa opisuje hexarelin jako peptyd syntetyczny i bada uwalnianie hormonu wzrostu u szczurów. Takie wyniki z modeli nie dowodzą bezpieczeństwa stosowania u ludzi.

Hormon wytwarzany przez organizm, który chemicznie jest łańcuchem aminokwasów.

Hormon peptydowy to cząsteczka sygnałowa zbudowana z łańcucha aminokwasów, w przeciwieństwie do hormonów steroidowych, które powstają z cholesterolu. Hormony peptydowe powstają w gruczołach lub wyspecjalizowanych komórkach i wiążą się z receptorami na komórkach docelowych. Insulina jest dobrze znanym przykładem endogennego hormonu peptydowego.

Somatotropina

Także: GH, HGH, Somatotropina

Hormon wzrostu to hormon przysadki, który reguluje wzrost, metabolizm i skład ciała.

Hormon wzrostu, zwany też somatotropiną lub GH, jest wytwarzany przez komórki somatotropowe w przysadce i uwalniany do krwi w impulsach, kontrolowanych przez GHRH, somatostatynę i grelinę. Reguluje wzrost na długość, metabolizm mięśni i tłuszczów oraz gęstość kości, zarówno bezpośrednio, jak i przez IGF-1 z wątroby. Kilka klas peptydów oddziałuje na różne punkty tej osi, w tym na uwalnianie z przedniego płata przysadki.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa

Także: wysokosprawna chromatografia cieczowa

HPLC to standardowa metoda analityczna służąca do określania czystości próbki peptydu w procentach.

Metoda rozdziela próbkę na składniki i mierzy każdy z nich, tworząc chromatogram z jednym pikiem na składnik. Pole głównego piku daje podaną wartość czystości. Sama HPLC nic nie mówi o tożsamości; do tego potrzebna jest również spektrometria mas.

Ustawa o reklamie produktów leczniczych (Heilmittelwerbegesetz)

HWG reguluje w Niemczech reklamę produktów leczniczych i metod terapeutycznych skierowaną do opinii publicznej.

Niemiecka ustawa o reklamie produktów leczniczych ogranicza sposób, w jaki można publicznie opisywać produkty lecznicze i metody leczenia, w tym twierdzenia dotyczące chorób lub stosowania u ludzi. Dlatego Peptide Compass opisuje substancje wyłącznie w kategoriach wyników badań i nie formułuje twierdzeń o działaniu w organizmie czytelnika.

Insulinopodobny czynnik wzrostu 1

Także: Somatomedin C

IGF-1 to hormon wytwarzany głównie w wątrobie w odpowiedzi na hormon wzrostu.

Insulinopodobny czynnik wzrostu 1 powstaje głównie w wątrobie, pod wpływem wiązania hormonu wzrostu z komórkami wątroby, i krąży we krwi w dużej mierze związany z białkami nośnikowymi. Wiąże receptor IGF-1 i pośredniczy w dużej części działania hormonu wzrostu na mięśnie, kości i tkankę łączną. Analog IGF-1 o wydłużonym czasie półtrwania jest wykorzystywany w badaniach jako samodzielne narzędzie, niezależne od własnej regulacji organizmu przez hormon wzrostu.

Także: Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1, IGF-1 Long R3

Zmodyfikowany analog IGF-1 badany w modelach przedklinicznych.

Cytowana publikacja bada Long R3 IGF-I u świnek morskich i opisuje zmniejszone powinowactwo do białek wiążących IGF. Wyniki dla tej zmodyfikowanej formy nie są wymienne z wynikami dla endogennego IGF-1.

Także: in vitro

Badanie poza żywym organizmem, zwykle na hodowlach komórkowych. Nie mówi nic o działaniu u ludzi.

Badania in vitro dotyczą izolowanych komórek lub cząsteczek w kontrolowanych warunkach, na przykład na szalce Petriego. Mogą pokazać wczesne efekty biochemiczne, ale środowisko komórkowe nie zastępuje całego organizmu. Takie dane to wyłącznie badania laboratoryjne i nie przekładają się na ludzi.

Także: in vivo

Badanie w żywym organizmie. Sam termin nie rozróżnia danych zwierzęcych od ludzkich.

In vivo oznacza, że badanie odbywa się w żywym organizmie. Może to być zwierzę lub człowiek. Wyniki badań muszą zatem identyfikować badany model. Wyniki na zwierzętach nie mogą być bezpośrednio przenoszone na ludzi.

Także: Hormony inkretynowe

Inkretyny to hormony jelitowe uwalniane po jedzeniu, które są zaangażowane w regulację uwalniania insuliny.

Inkretyny to klasa hormonów jelitowych, do której należą GLP-1 i GIP. Są uwalniane ze specjalnych komórek jelita po posiłku i wiążą się ze swoimi receptorami na komórkach beta trzustki. Dzięki temu mechanizmowi uwalnianie insuliny po doustnym przyjęciu glukozy jest większe niż po dożylnym podaniu takiej samej ilości; zjawisko to nazywa się efektem inkretynowym. Kilka dopuszczonych do obrotu i badanych leków naśladuje ten szlak.

Także: NNC 26-0161

Syntetyczny pentapeptyd badany w badaniach uwalniania hormonu wzrostu.

Publikacja opisująca rozwój tego związku przedstawia pentapeptyd i bada udział receptorów oraz uwalnianie hormonu w modelach komórkowych i zwierzęcych. Tych wyników nie można ogólnie przenosić na ludzi.

ISO/IEC 17025

ISO 17025 to międzynarodowy standard dla technicznej kompetencji laboratoriów testujących i kalibrujących.

Akredytacja zgodnie z tą normą oznacza, że procedury, wyposażenie i personel laboratorium zostały niezależnie ocenione. Jest to wskaźnik jakości samego laboratorium, a nie gwarancja dla żadnego konkretnego wyniku CoA.

Jednostka międzynarodowa

Także: j.m. (IU)

Jednostka międzynarodowa mierzy biologiczną moc substancji względem wzorca odniesienia, a nie jej masę.

W przypadku substancji takich jak hormon wzrostu sama masa nie opisuje ilości w sposób miarodajny, ponieważ różne partie mogą przy tej samej masie różnić się czystością. Jednostka międzynarodowa określa ilość w odniesieniu do zdefiniowanego preparatu wzorcowego WHO. Jeden miligram jednego hormonu nie jest więc automatycznie równy takiej samej liczbie jednostek co jeden miligram innego preparatu.

Także: Metastin (45-54), KP-10

Rodzina peptydów badana w badaniach endokrynologicznych; ten katalog koncentruje się na kisspeptynie-10.

Cytowane badanie bada kisspeptynę-10 u mężczyzn. Inne izoformy, takie jak kisspeptyna-54, należy rozpatrywać osobno. Ogólny termin kisspeptyna nie określa w pełni badanej formy.

Kod powiązany z programem afiliacyjnym, podlegający warunkom dostawcy.

Kod partnera jest powiązany z programem afiliacyjnym. To, czy daje rabat, czy prowizję, zależy od obowiązujących warunków. Aktualnie udokumentowane partnerstwa i kody podajemy w naszej informacji o afiliacji; nie zmieniają one wyniku dokumentacji.

Także: Lys-Pro-Val, alfa-MSH(11-13)

Tripeptyd pochodzący od melanokortyn, badany w przedklinicznych modelach stanu zapalnego.

KPV to skrót od lizyna-prolina-walina, krótkiego fragmentu w kontekście melanokortyn. Cytowana publikacja bada go w mysich modelach nieswoistych zapaleń jelit. Nie jest to dowód kliniczny stosowania.

Także: Laboratorium zewnętrzne

Laboratorium strony trzeciej to zewnętrzne laboratorium, które bada i dokumentuje próbkę niezależnie od producenta lub sklepu.

Jeśli CoA wskazuje laboratorium zewnętrzne, warto sprawdzić, czy jego nazwę w ogóle da się zweryfikować i czy posiada akredytację, na przykład ISO 17025. Dodatkowym sposobem niezależnego sprawdzenia wyniku jest test w ślepej próbie.

Link afiliacyjny prowadzi do zewnętrznego sklepu i może wywołać prowizję od zakupu.

Linki afiliacyjne mają etykietę Reklama bezpośrednio przy linku i dodatkowo używają atrybutu sponsored nofollow. Etykieta dotyczy także linków do sklepów bez potwierdzonego partnerstwa. Status partnera i ewentualna prowizja nie zmieniają sposobu oceny dostawcy.

Także: Katelicydyna, hCAP18(134-170), Ludzka katelicydyna

Endogenny peptyd przeciwdrobnoustrojowy badany także w klinicznych badaniach dotyczących ran.

Powiązane badanie randomizowane bada LL-37 w trudno gojących się żylnych owrzodzeniach goleni. Jego wyniki dotyczą konkretnego preparatu i schematu badania, a nie każdego produktu oznaczonego jako LL-37.

Materiał uzyskany przez liofilizację, na przykład proszek w fiolce laboratoryjnej.

Liofilizacja usuwa wodę z zamrożonej próbki pod próżnią. Pozostaje suchy proszek lub porowata pastylka. Trwałość i okres przydatności zależą od substancji, formulacji i opakowania; sama postać fizyczna ich nie gwarantuje.

Także: Układ melanokortynowy

Melanokortyny to hormony peptydowe pochodzące z POMC, które wiążą pięć typów receptorów regulujących skórę, apetyt i reakcję seksualną.

Melanokortyny to rodzina hormonów peptydowych pochodzących z białka prekursorowego proopiomelanokortyny (POMC), w tym alfa-MSH i ACTH. Wiążą pięć odrębnych receptorów melanokortynowych (MC1R do MC5R), które regulują między innymi pigmentację skóry, apetyt, bilans energetyczny, procesy zapalne i reakcję seksualną. Syntetyczni agoniści receptorów melanokortynowych działają na pojedyncze receptory w tym układzie.

Także: MT-2, MT2

Syntetyczny analog melanokortyn badany we wczesnych badaniach klinicznych.

Cytowana wczesna publikacja fazy I bada melanotan II w małym badaniu pilotażowym. Nie ustala wiarygodnej oceny stosunku korzyści do ryzyka dla ogólnego stosowania.

Statystyczne połączenie wielu badań dotyczących wspólnego pytania.

Metaanaliza statystycznie łączy porównywalne wyniki wielu badań. Może dawać dokładniejsze oszacowania. Jej siła zależy od jakości, porównywalności i kompletności włączonych dowodów.

Jeden miligram to 1000 mikrogramów, standardowa jednostka masy dla niewielkich ilości peptydów na etykietach i w CoA.

Miligramy (mg) i mikrogramy (µg) są podjednostkami grama i różnią się współczynnikiem 1000. Etykiety fiolek i CoA zwykle podają ilość peptydu w miligramach, natomiast wartości pojedynczych składników bywają podawane w mikrogramach. Kalkulator na tej stronie przelicza gramy, miligramy i mikrogramy w sposób czysto matematyczny.

Zwierzę laboratoryjne, takie jak mysz lub szczur, używane do badania substancji in vivo. Nie jest to bezpośredni dowód dla ludzi.

Model zwierzęcy to zwierzę laboratoryjne, takie jak mysz, szczur lub danio pręgowany, na którym w kontrolowanych warunkach bada się metabolizm, zachowanie lub tkanki. Służy do badań przedklinicznych przed ewentualnym badaniem klinicznym. Ponieważ genetyka i fizjologia się różnią, efekt w modelu zwierzęcym nie jest dowodem efektu u ludzi.

Także: Peptyd pochodzenia mitochondrialnego MOTS-c, Mitochondrialna otwarta ramka odczytu genu 12S rRNA typu c

Peptyd pochodzący z mitochondrialnego DNA, badany w przedklinicznych modelach metabolicznych.

Publikacja opisująca odkrycie przedstawia krótką sekwencję zakodowaną w mitochondrialnym DNA i bada ją w modelach komórkowych i zwierzęcych. Jej rola w badaniach nad mitochondriami nie dowodzi korzyści z produktu dostępnego na rynku.

Peptyd działający jako cząsteczka sygnałowa między komórkami układu nerwowego.

Neuropeptydy to peptydy uwalniane przez komórki nerwowe, które działają jako cząsteczki sygnałowe w układzie nerwowym. Różnią się od klasycznych neuroprzekaźników większą cząsteczką i wiążą się również ze swoistymi receptorami na komórkach docelowych. W badaniach neuropeptydy służą między innymi do mapowania szlaków sygnałowych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Także: Smart Drugs

Nootropiki to szeroka klasa substancji badanych w związku z pamięcią, uczeniem się lub przetwarzaniem stresu.

Termin wprowadzony przez Giurgeę w 1972 roku opisuje substancje badane w związku z funkcjami poznawczymi. Sama etykieta nie potwierdza ani korzyści, ani bezpieczeństwa. Różne substancje i schematy badań wymagają osobnej oceny.

Ochrona przed światłem obejmuje środki chroniące próbkę przed ekspozycją na światło, takie jak fiolki bursztynowe lub przechowywanie w ciemności.

Badania fotostabilności sprawdzają, czy światło zmienia substancję lub formulację. Odpowiednie opakowanie może ograniczyć ekspozycję. Wymagane warunki zależą od produktu; sama ochrona przed światłem nie ustala określonego okresu trwałości.

Także: OXT, Pitocin

Endogenny hormon peptydowy badany także w badaniach zachowań społecznych.

Powiązane badanie behawioralne analizuje decyzje w eksperymentalnej grze zaufania. Takie wyniki nie dowodzą ani ogólnej poprawy relacji społecznych, ani bezpieczeństwa produktów swobodnie sprzedawanych na rynku.

Di-, tri- i oligopeptyd

Także: Dipeptyd, Tripeptyd

Krótki łańcuch aminokwasów, klasyfikowany ze względu na długość jako di-, tri- lub oligopeptyd.

Oligopeptydy zawierają niewielką liczbę aminokwasów. Dwa tworzą dipeptyd, trzy tripeptyd. Granica z dłuższymi polipeptydami jest konwencją nazewniczą, a nie odrębną zmianą typu cząsteczki.

Także: Opis przypadku

Szczegółowy opis pojedynczego, często nietypowego przypadku. Daje wstępną wskazówkę, ale nie stanowi dowodu statystycznego.

Opis przypadku przedstawia obserwacje u jednej osoby lub niewielkiej grupy przypadków, często nietypową reakcję albo rzadkie zdarzenie. Może zainspirować dalsze badania, ale nie ma grupy kontrolnej ani analizy statystycznej. Sam opis przypadku nie dowodzi ogólnego efektu.

Także: Partia, Lot

Partia to pojedynczy cykl produkcyjny z własnym numerem partii, do którego faktycznie odnosi się CoA.

Numer partii łączy konkretną fiolkę z odpowiadającym jej raportem, dzięki czemu wynik jest identyfikowalny. CoA bez jednoznacznego odniesienia do partii nie da się powiązać z rzeczywistym produktem i odpowiednio mało mówi.

Także: PDA, Sól argininowa BPC-157

Nazwa handlowa formy sprzedawanej jako sól argininowa BPC-157.

Cytowane badanie źródłowe dotyczy BPC-157. Nie wykazuje szczególnych właściwości formy solnej sprzedawanej jako pentadeca arginate. Nie ustalono tu wiarygodnego, dedykowanego źródła wykazującego lepszą rozpuszczalność lub stabilność tej formy dostępnej na rynku.

Także: Peptydy

Krótki łańcuch aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi.

Dwa połączone aminokwasy tworzą dipeptyd, trzy tworzą tripeptyd. Dłuższe łańcuchy nazywa się też polipeptydami. Sztywna granica 50 aminokwasów nie rozróżnia peptydów i białek we wszystkich dziedzinach.

Także: Kompleksy GHK-Cu

Peptydy miedziowe to kompleksy małego peptydu i jonu miedzi; najlepiej znany jest GHK-Cu.

Peptydy miedziowe to związki, w których mały peptyd koordynuje jon miedzi. Najlepiej znanym przykładem jest GHK, peptyd złożony z trzech aminokwasów, występujący w ludzkim osoczu krwi, ślinie i moczu, gdzie naturalnie jest związany z miedzią. W postaci kompleksu z miedzią GHK-Cu bada się głównie w badaniach nad skórą, z dodatkowymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi tkanki łącznej i gojenia ran.

Także: Peptydy mitochondrialne

Peptydy mitochondrialne oddziałują na komórkową produkcję energii lub pochodzą z mitochondrialnego DNA.

Peptydy mitochondrialne nie stanowią jednej klasy substancji w klasycznym sensie. Termin grupuje peptydy, które wiążą się z wewnętrzną błoną mitochondrialną albo są kodowane przez mitochondrialne, a nie jądrowe DNA. Do drugiej grupy należy krótki peptyd pochodzący z mitochondrialnego genu 12S rRNA, badany w badaniach nad metabolizmem. Inny przykład wiąże kardiolipinę w wewnętrznej błonie i jest wykorzystywany w badaniach nad starzeniem się komórek i metabolizmem energetycznym.

Także: AMP, Peptydy obronne gospodarza

Peptydy przeciwdrobnoustrojowe są częścią wrodzonej odporności i powstają w skórze oraz błonach śluzowych.

Peptydy przeciwdrobnoustrojowe, zwane też AMP lub peptydami obronnymi gospodarza, są elementem wrodzonej odporności. Wytwarzają je komórki skóry i błon śluzowych oraz komórki układu odpornościowego, a po wbudowaniu się w błony bakterii, grzybów lub wirusów działają na nie bezpośrednio. Najlepiej poznaną grupą u ludzi są katelicydyny, których jedyną aktywną formą u człowieka jest LL-37. Poza tym bezpośrednim mechanizmem błonowym AMP bada się również jako cząsteczki sygnałowe układu odpornościowego.

Także: Preparat nieczynny

Preparat obojętny bez substancji czynnej, używany w badaniu do porównania z rzeczywistą substancją. Oddziela rzeczywiste działanie od oczekiwanego.

Placebo wygląda jak badany preparat, ale nie zawiera substancji czynnej. W schemacie badania pełni rolę grupy porównawczej i pokazuje, jak duża część reakcji wynika z oczekiwań uczestnika, a nie z samej substancji. Kontrola placebo jest podstawową cechą informatywnych badań klinicznych i często łączy się ją z zaślepieniem.

Także: Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu to wymagana zgoda organu regulacyjnego na sprzedaż produktu leczniczego na rynku.

W scentralizowanej procedurze UE EMA ocenia dokumentację naukową. Komisja Europejska udziela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Pozwolenie dotyczy konkretnego produktu leczniczego na określonych warunkach, a nie każdego produktu o tej samej nazwie substancji.

Rękopis badania opublikowany przed recenzją naukową. Wyniki uchodzą za wstępne, jeszcze niezależnie niezweryfikowane.

Preprint jest publikowany na otwartej platformie, zanim czasopismo go zrecenzuje. Przyspiesza to wymianę wyników, ale oznacza, że metodologia i wnioski nie zostały jeszcze niezależnie sprawdzone. Treści z preprintu należy oceniać ostrożniej niż publikację po recenzji naukowej.

Także: Lek

Produkt leczniczy jest prawnie definiowany jako substancja przeznaczona do leczenia lub zapobiegania chorobom u ludzi.

§ 2 niemieckiej ustawy o lekach (Arzneimittelgesetz) obejmuje substancje ze względu na ich zamierzone zastosowanie w chorobach oraz niektóre funkcje farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne. Klasyfikacja jest odrębna od pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Oznaczenie RUO nie wyklucza automatycznie statusu produktu leczniczego.

Enzymatyczny rozkład łańcucha aminokwasów na mniejsze fragmenty.

Proteoliza to proces, w którym enzymy zwane proteazami przecinają wiązania peptydowe w łańcuchu aminokwasów, rozbijając go na mniejsze fragmenty. Rozkład ten zachodzi w organizmie nieustannie i wpływa na to, jak długo peptyd pozostaje nienaruszony, czyli na jego czas półtrwania. Badania często podają stabilność proteolityczną jako miarę trwałości peptydu.

Przechowywanie opisuje sposób, w jaki peptyd jest trzymany przed użyciem, zwykle w chłodzie, w suchym i ciemnym miejscu, zależnie od jego stanu.

Trwałość zależy między innymi od sekwencji, formulacji i warunków. Decydujące są specyfikacja materiału i uzasadnione dane o stabilności.

Przeciwjon to sól towarzysząca peptydowi, zwykle trifluorooctan (TFA) lub octan, pozostałość po produkcji.

Przeciwjon równoważy ładunek elektryczny. Przeciwjony mogą zwiększać masę próbki, nie będąc częścią sekwencji aminokwasów peptydu.

Także: PU, Zakres ufności

Zakres wartości skonstruowany tak, aby zawierał wartość prawdziwą z określonym prawdopodobieństwem, zwykle 95%.

Przedział ufności (PU) to zakres wartości skonstruowany tak, aby zawierał prawdziwą wartość wielkości, takiej jak częstość lub współczynnik ryzyka, z określonym prawdopodobieństwem, zwykle 95%. Wąski przedział wskazuje na dokładniejsze oszacowanie. Jeśli przedział współczynnika ryzyka obejmuje 1, różnica między grupami nie jest statystycznie ustalona.

Także: Bremelanotide, Vyleesi

Bremelanotide, syntetyczny agonista receptora melanokortynowego badany w badaniach klinicznych.

PT-141 to inna nazwa bremelanotide. Powiązana publikacja opisuje dwa randomizowane badania fazy III w określonej populacji pacjentów. Produkt badawczy sprzedawany przez sklep nie jest równoważny preparatowi użytemu w badaniu.

Bezpłatna baza danych prowadzona przez Narodową Bibliotekę Medyczną USA, obejmująca literaturę biomedyczną.

PubMed indeksuje miliony artykułów z medycyny i nauk o życiu i zwykle od razu pokazuje bezpłatne streszczenie. Pełny tekst często znajduje się za płatną barierą czasopisma. Wpis w PubMed potwierdza, że praca jest zindeksowana, ale nic nie mówi o jakości tego pojedynczego badania.

Randomizowane badanie kontrolowane

Schemat badania z losowym przydziałem do grupy leczonej i grupy kontrolnej. Uważany za złoty standard w wykazywaniu efektu.

W randomizowanym badaniu kontrolowanym uczestników losowo przydziela się do grupy leczonej lub kontrolnej, często także z zaślepieniem. Ogranicza to błędy wynikające z oczekiwań lub doboru. RCT uchodzą za metodologiczny złoty standard w badaniach klinicznych, zwłaszcza w połączeniu z kontrolą placebo.

Ocena rękopisu badania przez niezależnych specjalistów przed publikacją.

W recenzji naukowej niezależni eksperci sprawdzają metodologię, analizę danych i wnioski w rękopisie przed publikacją. Mogą żądać poprawek lub odrzucić pracę. Publikacja po recenzji naukowej uchodzi za bardziej wiarygodną niż tekst bez recenzji, choć nie gwarantuje braku błędów.

Białko na komórce lub wewnątrz niej, z którym peptyd wiąże się swoiście.

Receptor to białko, które swoiście rozpoznaje i wiąże pasującą cząsteczkę, na przykład peptyd, jak zamek i klucz. To wiązanie uruchamia szlak sygnałowy wewnątrz komórki. W badaniach siłę, z jaką peptyd wiąże się z danym receptorem, nazywa się powinowactwem i często bada się ją w laboratorium na hodowlach komórkowych.

Rekonstytucja to rozpuszczenie liofilizowanego peptydu w cieczy w celu przygotowania roztworu do użytku laboratoryjnego.

Termin oznacza odtworzenie postaci płynnej z preparatu suchego. Odpowiednia ciecz zależy od substancji i procedury analitycznej. Termin nie oznacza ogólnej metody przygotowania ani podawania.

Także: LY3437943

Peptydowy agonista trzech receptorów badany w badaniach klinicznych.

Powiązane badanie fazy II bada agonistę receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Wyniki tego badania nie dowodzą równoważności produktu sklepowego sprzedawanego pod tą samą nazwą.

Research Use Only

Research Use Only opisuje cel badawczy. Sam ten skrót nie ustala statusu prawnego produktu.

Oznaczenie opisuje deklarowany przez dostawcę zamierzony cel. Nie jest ani pozwoleniem, ani dowodem czystości lub bezpieczeństwa. To, czy produkt prawnie kwalifikuje się jako lek, zależy od kryteriów ustawowych i faktycznego sposobu jego prezentacji, a nie wyłącznie od tego skrótu.

Także: Sekwencja aminokwasów

Stała kolejność aminokwasów w łańcuchu peptydu lub białka.

Sekwencja opisuje kolejność, w jakiej poszczególne aminokwasy są połączone wiązaniami peptydowymi. Zapisuje się ją zwykle za pomocą ujednoliconych kodów jedno- lub trzyliterowych dla każdego aminokwasu. Dwa peptydy zbudowane z tych samych aminokwasów, ale w innej kolejności, to różne cząsteczki, dlatego sekwencja jest kluczowym wyznacznikiem tożsamości.

Syntetyczny peptyd badany w badaniach nad zaburzeniami lękowymi.

Powiązana publikacja kliniczna porównuje selank z medazepamem w zaburzeniach lękowych i neurastenii. Pojedyncza publikacja nie zastępuje ani kompleksowej oceny dowodów, ani weryfikacji jakości produktów dostępnych na rynku.

Analog GLP-1 z badaniami klinicznymi i dopuszczonymi do obrotu produktami leczniczymi.

Powiązana publikacja kliniczna bada semaglutyd u dorosłych z nadwagą lub otyłością. Ocena EMA dotyczy konkretnego produktu leczniczego Ozempic. Ani badanie, ani pozwolenie nie weryfikują podobnie nazwanego produktu ze sklepu z odczynnikami badawczymi.

Syntetyczny heptapeptyd badany między innymi w modelach szczurzych.

Cytowana publikacja bada BDNF w różnych regionach mózgu szczurów. Są to dane przedkliniczne. Nie dowodzą poprawy funkcji poznawczych u ludzi.

Także: GRF 1-29, GHRH(1-29), Geref (historyczna nazwa handlowa)

Peptyd pochodny GHRH badany w badaniach endokrynologicznych.

Powiązany przegląd umieszcza sermorelin w historycznych badaniach nad niedoborem hormonu wzrostu u dzieci. Historyczna literatura medyczna nie ustala ani aktualnego statusu pozwolenia, ani jakości produktu sklepowego.

Także: MS

Spektrometria mas określa masę cząsteczkową próbki i w ten sposób potwierdza, która cząsteczka jest faktycznie obecna.

W połączeniu z chromatografią cieczową (LC-MS) potwierdza tożsamość peptydu niezależnie od jego wartości czystości. Wysoka wartość czystości bez takiego sprawdzenia nic nie mówi o tym, czy w ogóle obecna jest właściwa cząsteczka.

Także: Elamipretide, MTP-131, Bendavia

Elamipretide, syntetyczny peptyd badany w badaniach nad zaburzeniami mitochondrialnymi.

19 września 2025 r. FDA przyznała przyspieszone zatwierdzenie produktu Forzinity, zawierającego elamipretide, dla określonej grupy pacjentów z zespołem Bartha. To amerykańskie zatwierdzenie produktu nie dotyczy chemikaliów badawczych sprzedawanych jako SS-31.

Sterylność oznacza brak żywych mikroorganizmów w próbce, sprawdzany w osobnym badaniu laboratoryjnym.

Badanie jest niezależne od czystości, tożsamości i wartości endotoksyn i jest dokumentowane osobno. Ma znaczenie głównie dla liofilizowanych peptydów, które w warunkach laboratoryjnych rozpuszcza się i dalej przetwarza.

Stężenie określa, ile substancji jest rozpuszczone w danej objętości cieczy, zwykle w mg na ml.

Stężenie masowe odnosi masę określonej substancji do objętości końcowego roztworu, na przykład w mg/ml. Masa proszku i rzeczywista masa peptydu mogą się różnić. Ta wartość opisuje skład, a nie zastosowanie.

Także: BI 456906

Podwójny agonista receptorów glukagonu i GLP-1 badany w badaniach klinicznych.

Powiązane badanie fazy II bada survodutyd jako podwójnego agonistę receptorów. Dane z badania dotyczą testowanej formulacji i populacji i nie weryfikują jakości chemikaliów badawczych.

Także: Fragment tymozyny beta-4, TB4 Frag

Nazwa używana w oryginalnej publikacji analitycznej dla acetylowanego fragmentu tymozyny beta-4.

Powiązana publikacja analityczna identyfikuje acetylowany fragment w produkcie oznaczonym jako TB-500. Wyniki dla pełnej długości tymozyny beta-4 nie mają automatycznie zastosowania do tego fragmentu ani do innych produktów dostępnych na rynku.

Także: Egrifta, TH9507, Egrifta WR

Syntetyczny analog czynnika uwalniającego hormon wzrostu badany w badaniach klinicznych.

Cytowana publikacja kliniczna bada czynnik uwalniający hormon wzrostu u osób z HIV. Kontekst kliniczny i preparat badany ograniczają możliwość uogólniania wyników.

Test w ślepej próbie: osoby zaangażowane nie znają istotnych szczegółów dotyczących próbki.

W laboratoryjnym teście w ślepej próbie informacje o pochodzeniu próbki są przed analizą ukrywane. Może to ograniczyć efekt oczekiwań, ale nie wyklucza błędów ani stronniczości. Nadal liczą się pobieranie próbek, metody i udokumentowana identyfikowalność. Peptide Compass nie przeprowadza własnych testów w ślepej próbie.

Także: LY3298176

Podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1 badany w badaniach klinicznych.

Powiązane randomizowane badanie kliniczne bada tirzepatyd w otyłości. Jego preparat badany i kontrole jakości należy odróżniać od swobodnie dostępnych chemikaliów badawczych.

Tożsamość, potwierdzona spektrometrią mas, weryfikuje, że próbka rzeczywiście zawiera podany peptyd.

Wykazuje się ją zwykle metodą LC-MS, czyli połączeniem chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas, która mierzy masę cząsteczkową. Czystość i tożsamość to dwie osobne wartości, a kompletny CoA podaje obie. Sama czystość nie dowodzi, jaka cząsteczka jest faktycznie obecna.

Także: Tα1, Zadaxin (nazwa handlowa)

Peptyd z układu tymozyn badany w badaniach klinicznych i przedklinicznych.

Powiązane badanie randomizowane bada syntetyczną tymozynę alfa-1 w określonym kontekście onkologicznym. Taki wynik nie jest ogólnym dowodem wzmocnienia odporności i nie weryfikuje swobodnie sprzedawanych produktów badawczych.

Także: Peptydy tymozyny

Tymozyny to rodzina peptydów pierwotnie wyizolowanych z grasicy.

Nazwa obejmuje różne peptydy pierwotnie wyizolowane z materiału grasiczego. Tymozyny alfa i beta różnią się budową i kontekstem badawczym. Wyniki dla jednej tymozyny nie mają automatycznie zastosowania do pozostałych.

Oznaczenie insuliny zawierającej 100 jednostek na mililitr, a nie ogólna jednostka dla peptydów.

U-100 to oznaczenie stężenia produktów insulinowych. Nie jest ogólną jednostką masy peptydów. Skali oznaczonej w ten sposób nie można interpretować jako ilości peptydu bez znajomości substancji i jej specyfikacji.

Światowa Agencja Antydopingowa

WADA publikuje coroczną listę substancji zabronionych w sporcie, która obejmuje również peptydy.

Światowa Agencja Antydopingowa koordynuje przepisy antydopingowe w sporcie zorganizowanym i co roku aktualizuje listę zabronionych substancji. Kilka kategorii obejmuje hormony peptydowe i substancje pokrewne, niezależnie od ich statusu prawnego poza sportem. To, jaka konkretna substancja jest objęta listą, wynika wyłącznie z aktualnej listy WADA.

Wiązanie chemiczne łączące dwa aminokwasy w łańcuch.

Wiązanie peptydowe powstaje, gdy grupa karboksylowa jednego aminokwasu reaguje z grupą aminową następnego, a przy tym uwalnia się cząsteczka wody. To połączenie powtarza się wzdłuż całego łańcucha i tworzy szkielet peptydów i białek. Kolejność tak połączonych aminokwasów ustala sekwencję.

Także: Woda BAC

Woda bakteriostatyczna to woda jałowa z konserwantem, zwykle alkoholem benzylowym, do roztworów używanych wielokrotnie.

Bakteriostatyczny oznacza, że wzrost bakterii jest hamowany. Skład zależy od produktu; preparaty lecznicze mogą zawierać alkohol benzylowy. Ten opis nie potwierdza ani zgodności z konkretnym peptydem, ani bezpieczeństwa produktu sklepowego.

Woda, dla której jałowość jest określoną cechą produktu.

Jałowość i brak endotoksyn to różne właściwości. Produkty należy oceniać względem ich specyfikacji; słowo „jałowy” nie oznacza ani uniwersalnej przydatności jako rozpuszczalnik, ani określonego okresu trwałości po otwarciu.

Także: HR

Miara porównująca, jak często zdarzenie występuje w dwóch grupach w czasie. Wartość 1 oznacza brak różnicy.

Współczynnik ryzyka (hazard ratio, HR) porównuje, jak często zdarzenie, na przykład progresja choroby, występuje w jednej grupie w stosunku do drugiej w czasie. Wartość 1 oznacza brak różnicy; wartości powyżej lub poniżej 1 pokazują, w której grupie zdarzenie występowało częściej. Nie mówi nic o ryzyku bezwzględnym i jest odczytywany razem z przedziałem ufności.

Wymóg recepty oznacza, że produkt leczniczy może być wydany wyłącznie na receptę lekarza.

W Niemczech szczególne znaczenie mają § 48 ustawy o lekach oraz rozporządzenie o lekach wydawanych na receptę. Wymóg recepty, status produktu leczniczego i pozwolenie na dopuszczenie do obrotu to odrębne kwestie. Sprzedaż jako chemikaliów badawczych nie daje ogólnego zwolnienia.

Wynik dokumentacji pokazuje, ile zweryfikowanych twierdzeń dostawcy jest faktycznie udokumentowanych.

Metodologia definiuje pięć ważonych kryteriów. Obecnie do wyniku wchodzą dokumentacja laboratoryjna, informacje prawne i wysyłka; cena i asortyment pozostają bez oceny. Brakujące kryteria są pomijane, a pozostałe wagi normalizowane. Wynik nie jest pieczęcią jakości ani oceną bezpieczeństwa produktu.

Zakres dowodów pokazuje, ile z pięciu kryteriów punktowych jest udokumentowanych dla dostawcy.

Ponieważ brakujące kryteria są pomijane przy obliczaniu wyniku, a pozostałe wagi przeliczane, już jedno udokumentowane kryterium może dać wysoką wartość. Dostawcy o różnym zakresie dowodów są więc porównywalni tylko częściowo. Liczba udokumentowanych kryteriów jest pokazana obok wyniku.

Zawartość netto peptydu wskazuje, jaka część masy proszku to sam peptyd.

Zawartość peptydu to faktyczny udział peptydu w próbce. Woda i inne składniki mogą sprawiać, że masa proszku różni się od masy peptydu.

Także: Korelacja, Przyczynowość

Dwie rzeczy występują razem. Samo to nie dowodzi, że jedna powoduje drugą.

Związek (asocjacja) oznacza, że dwie cechy występują razem pod względem statystycznym, na przykład nawyk i wynik zdrowotny. Przyczynowość oznacza, że jedna wywołuje drugą. Badania obserwacyjne zwykle pokazują tylko związki, ponieważ czynniki zakłócające, odwrotny kierunek zależności lub przypadek mogą wyjaśniać tę zależność. Do wykazania przyczyny i skutku potrzebne są dodatkowe dowody, takie jak badania randomizowane.

Także: 5-Amino 1MQ, 5A1MQ, Inhibitor NNMT

Mała cząsteczka badana jako inhibitor NNMT w modelach przedklinicznych. Nie jest peptydem.

Powiązana publikacja źródłowa bada małocząsteczkowe inhibitory NNMT w testach komórkowych oraz w modelu otyłości indukowanej dietą u myszy. Nie dostarcza dowodów klinicznych dla stosowania produktów sklepowych.