Glossar

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Ein Molekül, das an einen Rezeptor bindet und dessen Signalkette auslöst. Gegenteil: Antagonist.

Ein Agonist bindet an einen Rezeptor und aktiviert die daran gekoppelte Signalkette in der Zelle, vergleichbar mit einem Schlüssel, der ein Schloss aufschließt. Das Gegenstück ist der Antagonist: Er bindet zwar ebenfalls an den Rezeptor, löst aber keine Signalkette aus und blockiert dadurch den Platz für einen Agonisten. In Studien werden beide Rollen genutzt, um Rezeptor-Signalwege gezielt zu untersuchen.

Ein Aliquot ist eine kleine, abgemessene Teilmenge aus einer größeren Laborlösung, meist zur getrennten Aufbewahrung.

Ein Aliquot ist eine abgeteilte Probe. Getrennte Portionen können wiederholte Temperaturwechsel des gesamten Vorrats vermeiden.

Auch: Aminosäuren

Der Grundbaustein, aus dem Peptide und Proteine über Peptidbindungen aufgebaut sind.

Aminosäuren enthalten eine Amino- und eine Carboxylgruppe. Für Proteine werden gewöhnlich 20 Standardaminosäuren beschrieben. Über Peptidbindungen entstehen Ketten; ihre Reihenfolge heißt Sequenz.

Auch: Analoga

Eine synthetisch veränderte Variante eines körpereigenen Peptids mit leicht abweichender Struktur.

Ein Analogon ist eine im Labor hergestellte Variante eines natürlich vorkommenden Peptids, bei der einzelne Aminosäuren ausgetauscht, ergänzt oder entfernt wurden. Solche strukturellen Anpassungen werden in der Forschung genutzt, um Eigenschaften wie Stabilität oder Bindungsverhalten am Rezeptor gezielt zu untersuchen. Ein Beispiel ist Semaglutid als Analogon des körpereigenen Hormons GLP-1.

Auch: AMPs, Wirtsabwehrpeptide

Antimikrobielle Peptide sind Teil der angeborenen Immunabwehr und entstehen auf Haut und Schleimhäuten.

Antimikrobielle Peptide, auch AMPs oder Wirtsabwehrpeptide genannt, sind Teil der angeborenen Immunabwehr. Sie entstehen in Haut- und Schleimhautzellen sowie in Immunzellen und lagern sich in Zellmembranen von Bakterien, Pilzen oder Viren ein. Die bekannteste menschliche Gruppe sind die Cathelicidine, deren einzig aktive Form beim Menschen LL-37 ist. Neben diesem direkten Mechanismus an der Zellmembran werden AMPs auch als Botenstoffe des Immunsystems untersucht.

Auch: Anti-Obesity Drug 9604, Tyr-hGH Frag 177-191

Modifiziertes Fragment des Wachstumshormons, in Stoffwechselstudien untersucht.

Die angeführte Originalarbeit untersucht AOD-9604 an Zucker-Ratten. Aussagen zu diesem Tiermodell lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen oder auf Produkte aus dem Forschungshandel übertragen.

Auch: Medikament

Arzneimittel sind gesetzlich als Stoffe definiert, die zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten am Menschen bestimmt sind.

§ 2 AMG erfasst unter anderem Stoffe nach ihrer Bestimmung zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten sowie nach bestimmten pharmakologischen, immunologischen oder metabolischen Funktionen. Die Einstufung ist von einer erteilten Zulassung zu unterscheiden. Eine RUO-Kennzeichnung schließt die Einstufung nicht automatisch aus.

Auch: Korrelation, Kausalität

Zwei Dinge treten gemeinsam auf. Das allein belegt nicht, dass das eine das andere verursacht.

Eine Assoziation bedeutet, dass zwei Merkmale statistisch gemeinsam auftreten, etwa eine Gewohnheit und ein Gesundheitsergebnis. Kausalität bedeutet, dass das eine das andere hervorruft. Beobachtungsstudien zeigen meist nur Assoziationen, denn Störfaktoren, eine umgekehrte Wirkrichtung oder Zufall können den Zusammenhang erklären. Für Ursache und Wirkung braucht es zusätzliche Belege, etwa randomisierte Studien.

Auch: BAC-Wasser

Bakteriostatisches Wasser ist steriles Wasser mit einem Konservierungsstoff, meist Benzylalkohol, für mehrfach nutzbare Lösungen.

Bakteriostatisch bedeutet, dass Bakterienwachstum gehemmt wird. Die Zusammensetzung ist produktabhängig; entsprechende Arzneimittel können Benzylalkohol enthalten. Eine solche Bezeichnung bestätigt weder die Verträglichkeit mit einem bestimmten Peptid noch die Sicherheit eines Shopprodukts.

Auch: Beobachtungsstudien

Studie, in der Personen nur beobachtet oder Ergebnisse gemessen werden, ohne einzugreifen, etwa ohne Behandlung.

Bei einer Beobachtungsstudie werden Personen beobachtet oder Ergebnisse gemessen, ohne dass die Forschenden das Ergebnis beeinflussen, zum Beispiel durch eine Behandlung. Kohortenstudien sind ein Beispiel. Weil die Gruppen nicht zufällig eingeteilt werden, können Beobachtungsstudien Zusammenhänge zeigen, aber keine Ursache belegen.

Auch: Peptid-Bioregulatoren, Khavinson-Peptide

Bioregulatoren sind sehr kurze synthetische Peptide aus zwei bis vier Aminosäuren, die an Organsystemen erforscht werden.

In Teilen der Peptidforschung bezeichnet der Begriff kurze Sequenzen, für die eine Beteiligung an der Genregulation untersucht wird. Das ist keine behördlich definierte Wirksamkeitsklasse. Einzelne Zellbefunde belegen weder organspezifische Vorteile noch eine Verlängerung der menschlichen Lebensspanne.

Der Anteil eines Stoffs, der unverändert im Blutkreislauf ankommt und dort messbar ist.

Die Bioverfügbarkeit gibt an, welcher Anteil eines verabreichten Stoffs am Ende tatsächlich unverändert im systemischen Kreislauf ankommt, gemessen in Prozent. Sie hängt unter anderem davon ab, wie stark eine Substanz auf ihrem Weg durch den Körper von Enzymen wie bei der Proteolyse abgebaut wird. In pharmakokinetischen Studien wird die Bioverfügbarkeit für verschiedene Verabreichungswege einzeln bestimmt.

Verblindete Prüfung: Beteiligte kennen relevante Angaben zur Probe nicht.

Beim verblindeten Labortest werden Angaben zur Herkunft der Probe vor der Auswertung zurückgehalten. Das kann Erwartungseinflüsse verringern, schließt Fehler oder Verzerrung aber nicht aus. Entscheidend bleiben Probenahme, Methode und dokumentierte Zuordnung. Peptide Compass führt keine eigenen Blindtests durch.

Auch: Body Protection Compound 157, PL 14736

Synthetisches Peptid, in präklinischen Modellen untersucht.

Die verlinkte Zell- und Tierarbeit untersucht Gefäßneubildung und den VEGFR2-Signalweg. Solche präklinischen Befunde sind keine Bestätigung einer Wirkung oder sicheren Anwendung beim Menschen.

Auch: AM833, NN9838

Synthetisches Amylin-Analogon, in der Stoffwechselforschung untersucht.

Die angeführte Entwicklungsarbeit beschreibt die Struktur und Auswahl eines lang wirksamen Amylin-Analogons. Ein Studienwirkstoff ist von einer unter gleichem Namen angebotenen Forschungschemikalie zu unterscheiden.

Auch: Batch, Los

Eine Charge ist eine einzelne Produktionsmenge mit eigener Chargennummer, auf die sich ein CoA konkret bezieht.

Die Chargennummer verbindet ein bestimmtes Fläschchen mit dem passenden Prüfbericht und macht das Ergebnis nachvollziehbar. Ein CoA ohne erkennbaren Chargenbezug lässt sich keinem konkreten Produkt zuordnen und sagt entsprechend wenig aus.

Grafische Darstellung einer chromatographischen Trennung, etwa bei einer HPLC-Messung.

Ein Chromatogramm zeigt das Detektorsignal im Verlauf einer chromatographischen Trennung. Peaks können sich überlagern. Flächenanteile hängen von Methode und Detektor ab und sind nicht automatisch Gewichtsanteile. Ein Chromatogramm allein bestätigt die Identität eines Peptids nicht.

Auch: CJC-1295 mit DAC, DAC:GRF

Synthetisches GHRH-Analogon, in der endokrinologischen Forschung untersucht.

Die verlinkte Arbeit untersucht ein lang wirksames GHRH-Analogon bei gesunden Erwachsenen. Die untersuchte Verbindung ist von anders modifizierten Formen zu unterscheiden, die unter ähnlichen Handelsnamen angeboten werden.

Certificate of Analysis

Auch: Analysezertifikat, Prüfbericht

Ein CoA ist ein Prüfbericht zu einer bestimmten Charge, mit Chargennummer, Prüfmethode und Messwerten wie Reinheit oder Identität.

Der Wert eines CoA hängt an der Chargennummer, denn nur so lässt sich ein Prüfbericht einem bestimmten Fläschchen zuordnen. Ein generisches Muster-CoA ohne Bezug zu einer echten Charge sagt wenig über das konkrete Produkt aus. Üblich sind Angaben zu Reinheit, Identität und teilweise zum Endotoxin-Wert.

Datenbasis zeigt, wie viele der fünf Scorekriterien für einen Anbieter belegt sind.

Weil fehlende Kriterien bei der Score-Berechnung ausgelassen und die übrigen Gewichte neu verteilt werden, kann bereits ein einziges belegtes Kriterium einen hohen Wert ergeben. Anbieter mit unterschiedlicher Datenbasis sind deshalb nur eingeschränkt vergleichbar. Die Zahl der belegten Kriterien steht neben dem Score.

Auch: PNB-0408, N-Hexanoyl-Tyr-Ile-(6)aminohexanamid

Synthetisches Angiotensin-IV-Analogon, in präklinischen Modellen untersucht.

Dihexa wird in Tiermodellen untersucht. Zur frühen Veröffentlichung mit PMID 23055539 besteht ein redaktioneller Warnhinweis (Expression of Concern); sie wird hier nicht als gesicherter Beleg verwendet. Die verlinkte weitere Arbeit beschreibt ein Rattenmodell und belegt keine Anwendung beim Menschen.

Der Dokumentationsscore zeigt, wie viele geprüfte Angaben zu einem Anbieter tatsächlich belegt sind.

Die Methodik sieht fünf gewichtete Kriterien vor. Aktuell werden Labor-Dokumentation, Rechtsangaben und Lieferung berücksichtigt; Preis und Sortiment bleiben unbewertet. Fehlende Kriterien werden ausgelassen und die übrigen Gewichte neu verteilt. Der Wert ist kein Gütesiegel und keine Prüfung der Produktsicherheit.

Auch: Doppelverblindung, doppelblind

Studiendesign, bei dem weder Teilnehmer noch Studienpersonal wissen, wer Wirkstoff oder Placebo erhält. Reduziert unbewusste Verzerrung.

Teilnehmer und die entsprechend verblindeten Mitglieder des Studienpersonals kennen die Gruppenzuteilung nicht. Das kann Erwartungs- und Bewertungsverzerrungen verringern. Verblindung ist ein Qualitätsmerkmal, schließt andere methodische Fehler aber nicht aus.

Auch: Externes Labor

Ein Drittlabor ist ein externes Labor, das unabhängig vom Hersteller oder Shop eine Probe prüft und dokumentiert.

Nennt ein CoA ein externes Labor, lohnt sich ein Blick, ob der Name überhaupt nachprüfbar ist und ob eine Akkreditierung wie ISO 17025 vorliegt. Ein Blindtest ist eine Möglichkeit, ein Ergebnis zusätzlich unabhängig zu prüfen.

Auch: Delta Sleep Inducing Peptide, Delta Sleep Peptide

Delta Sleep-Inducing Peptide, ursprünglich in tierexperimentellen Untersuchungen beschrieben.

DSIP wurde in einer frühen Arbeit an Kaninchen isoliert und experimentell untersucht. Der Name beschreibt die damalige Forschungshypothese. Er ist kein Beleg für eine verlässliche Schlafwirkung beim Menschen.

Europäische Arzneimittel-Agentur

Die EMA ist die EU-Behörde, die zentrale Zulassungsverfahren für Arzneimittel koordiniert und bewertet.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur koordiniert die wissenschaftliche Bewertung im zentralen EU-Zulassungsverfahren und veröffentlicht Bewertungsberichte. Die Zulassungsentscheidung trifft die Europäische Kommission. Ein EMA-Bericht ist kein Prüfzertifikat für Produkte eines Forschungsshops.

Endotoxine sind Zellwandbestandteile von Bakterien, deren Menge in einer Probe meist in Einheiten pro Milligramm angegeben wird.

Bakterielle Endotoxine sind Bestandteile gramnegativer Bakterien. Der Messwert wird in Endotoxineinheiten mit Bezugsgröße angegeben. Neben klassischen LAL-Verfahren gibt es Tests mit rekombinanten Reagenzien. Endotoxinprüfung, Sterilitätsprüfung und chemische Reinheit sind unterschiedliche Prüfungen.

Auch: Epithalon, AEDG-Tetrapeptid

Synthetisches Tetrapeptid, in Zellkulturen zur Telomerase-Aktivität untersucht.

Die angeführte Arbeit untersucht Epithalon in humanen Fibroblasten-Zellkulturen. Beobachtungen zur Telomerase in isolierten Zellen belegen keine Verlängerung der Lebensspanne beim Menschen.

Auch: Case Report

Ausführliche Beschreibung eines einzelnen, oft ungewöhnlichen Falls. Liefert einen ersten Hinweis, aber keinen statistischen Beleg.

Ein Fallbericht schildert Beobachtungen bei einer einzelnen Person oder einer kleinen Fallgruppe, häufig zu einer ungewöhnlichen Reaktion oder einem seltenen Ereignis. Er kann Anstoß für weitere Forschung sein, enthält aber keine Kontrollgruppe und keine statistische Auswertung. Ein Fallbericht allein belegt keine allgemeine Wirkung.

Food and Drug Administration (US-Behörde)

US-Behörde mit Aufgaben zur Regulierung unter anderem von Arzneimitteln, Lebensmitteln und Medizinprodukten.

Die Food and Drug Administration reguliert in den USA unter anderem Arzneimittel, Lebensmittel und Medizinprodukte. Nicht jede regulierte Produktart erhält eine vorherige Zulassung. Eine FDA-Zulassung gilt für ein konkretes Produkt und ist keine EU-Zulassung.

Ein kurzes Teilstück eines größeren körpereigenen Peptids oder Proteins, synthetisch nachgebaut.

Ein Fragment umfasst nur einen Teilabschnitt der ursprünglichen Aminosäurekette eines Peptids oder Proteins, nicht die vollständige Sequenz. Solche Teilstücke werden synthetisch hergestellt, um zu untersuchen, welcher Bereich einer Kette für bestimmte Eigenschaften wie Rezeptorbindung verantwortlich ist. Ein bekanntes Beispiel ist Thymosin Alpha-1 als Fragment eines größeren Vorläuferproteins.

Ein Gegenion ist der Salzpartner eines Peptids, meist Trifluoracetat (TFA) oder Acetat, aus der Herstellung.

Ein Gegenion gleicht die elektrische Ladung aus. Gegenionen können zum Gewicht einer Peptidprobe beitragen, ohne Bestandteil ihrer Aminosäuresequenz zu sein.

Auch: Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Kupfer, Kupfertripeptid-1

Komplex aus dem Tripeptid GHK und Kupfer, in verschiedenen präklinischen Modellen untersucht.

GHK steht für Glycyl-Histidyl-Lysin. Die verlinkte Arbeit untersucht den Kupferkomplex in einem experimentellen Colitis-Modell und ergänzenden Zellversuchen. Sie ist kein klinischer Nachweis für Hautpflege oder andere Anwendungen.

Growth Hormone-Releasing Hormone

Auch: Somatoliberin

GHRH ist ein körpereigenes Hormon aus dem Hypothalamus, das die Hirnanhangdrüse zur Ausschüttung von Wachstumshormon anregt.

Growth Hormone-Releasing Hormone ist ein Hypothalamus-Peptid, das über die Hypophysenpfortader zur Hirnanhangdrüse gelangt und dort die Ausschüttung von Wachstumshormon aus somatotropen Zellen auslöst. Es zählt zur Wachstumshormon-Achse und ist der Gegenspieler des körpereigenen Hemmstoffs Somatostatin. Mehrere synthetische GHRH-Analoga binden an denselben Rezeptor und werden in diesem Zusammenhang untersucht oder eingesetzt.

Growth Hormone-Releasing Peptide

Auch: GH-Sekretagoga, Wachstumshormon-Sekretagoga

GHRPs sind eine Klasse synthetischer Peptide, die über den Ghrelin-Rezeptor die Ausschüttung von Wachstumshormon auslösen.

Growth Hormone-Releasing Peptides sind eine Klasse künstlich entwickelter Peptide, die an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) binden und darüber die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hirnanhangdrüse auslösen. Anders als GHRH-Analoga nutzen sie einen eigenständigen Signalweg und werden in der Forschung häufig mit GHRH-Analoga kombiniert. Der Ghrelin-Rezeptor ist zugleich an der Regulation von Hunger und Appetit beteiligt.

Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide

GIP ist ein körpereigenes Darmhormon, das die Insulinausschüttung nach kohlenhydratreichen Mahlzeiten reguliert.

Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide ist neben GLP-1 das zweite wichtige Inkretinhormon. K-Zellen im oberen Dünndarm schütten es nach der Nahrungsaufnahme aus, es bindet an den GIP-Rezeptor und reguliert dort die Insulinausschüttung. Zusätzlich ist es am Fettstoffwechsel beteiligt. Mehrere neuere Diabetes- und Adipositas-Wirkstoffe kombinieren einen GIP- mit einem GLP-1-Rezeptor-Agonismus.

Glucagon-like Peptide 1

Auch: Glucagon-ähnliches Peptid 1

GLP-1 ist ein körpereigenes Darmhormon, das nach dem Essen die Insulinausschüttung reguliert.

Glucagon-like Peptide 1 ist ein Inkretinhormon, das L-Zellen im Dünndarm nach der Nahrungsaufnahme ausschütten. Es bindet an den GLP-1-Rezeptor, reguliert die Insulinausschüttung, verlangsamt die Magenentleerung und ist an der Sättigungsregulation im Gehirn beteiligt. Mehrere synthetische GLP-1-Rezeptor-Agonisten setzen an diesem System an und sind teils als Arzneimittel zugelassen.

Gute Herstellungspraxis

GMP ist ein anerkannter Qualitätsstandard für die Herstellung von Arzneimitteln und ähnlichen Produkten.

Good Manufacturing Practice umfasst Vorgaben zu Räumen, Prozessen, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit in der Herstellung. Verpflichtend ist GMP vor allem für zugelassene Arzneimittel. Eine Herstellerangabe zu GMP ersetzt keinen unabhängigen Nachweis wie ein öffentliches CoA und gilt nur, soweit sie belegt ist.

Die Zeitspanne, in der die Konzentration eines Stoffs im Körper auf die Hälfte sinkt.

Die Halbwertszeit beschreibt, wie lange es dauert, bis die Konzentration eines Peptids im Blut auf die Hälfte des Ausgangswerts abgebaut ist. Sie wird in pharmakokinetischen Studien gemessen und unterscheidet sich stark zwischen einzelnen Peptiden, unter anderem abhängig davon, wie schnell körpereigene Enzyme die Kette per Proteolyse abbauen. Kürzere Halbwertszeiten bedeuten einen schnelleren Abbau im Vergleich zu längeren.

Auch: HR

Vergleichsmaß dafür, wie oft ein Ereignis in zwei Gruppen über die Zeit eintritt. Ein Wert von 1 bedeutet: kein Unterschied.

Die Hazard Ratio (HR) vergleicht, wie oft ein Ereignis, etwa ein Krankheitsverlauf, in einer Gruppe im Verhältnis zu einer anderen Gruppe über die Zeit eintritt. Ein Wert von 1 bedeutet keinen Unterschied; Werte über oder unter 1 zeigen, in welcher Gruppe das Ereignis häufiger auftrat. Sie sagt nichts über das absolute Risiko aus und wird zusammen mit einem Konfidenzintervall gelesen.

Synthetisches Peptid, in Studien zur Wachstumshormon-Achse untersucht.

Die angeführte Originalarbeit beschreibt Hexarelin als synthetisches Peptid und untersucht die Wachstumshormon-Ausschüttung bei Ratten. Solche Modellbefunde sind kein Beleg für eine sichere Anwendung beim Menschen.

Hochleistungsflüssigchromatographie

Auch: Hochleistungsflüssigchromatografie

HPLC ist die gängige Analysemethode, um den Reinheitswert einer Peptidprobe als Prozentzahl zu bestimmen.

Die Methode trennt die Bestandteile einer Probe auf und misst sie einzeln, das Ergebnis ist ein Chromatogramm mit einem Peak pro Bestandteil. Der Flächenanteil des Hauptpeaks ergibt den angegebenen Reinheitswert. Allein sagt HPLC nichts über die Identität des Moleküls aus, dafür braucht es zusätzlich Massenspektrometrie.

Heilmittelwerbegesetz

Das HWG regelt in Deutschland die Werbung für Arzneimittel und Heilmethoden gegenüber der Öffentlichkeit.

Das Heilmittelwerbegesetz schränkt ein, wie über Arzneimittel und Behandlungsmethoden gesprochen werden darf, etwa bei Aussagen zu Krankheiten oder zur Anwendung am Menschen. Deshalb beschreibt Peptide Compass Substanzen nur mit dem Stand der Forschung und formuliert keine Aussagen über eine Wirkung im Körper der Leserin oder des Lesers.

Identität bestätigt per Massenspektrometrie, dass eine Probe tatsächlich das angegebene Peptid enthält.

Der Nachweis erfolgt meist über LC-MS, eine Kombination aus Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie, die das Molekulargewicht misst. Reinheit und Identität sind zwei getrennte Angaben, ein vollständiger CoA enthält beide. Ein hoher Reinheitswert allein belegt nicht, welches Molekül tatsächlich vorliegt.

Insulin-like Growth Factor 1

Auch: Somatomedin C

IGF-1 ist ein körpereigenes Hormon, das größtenteils in der Leber als Reaktion auf Wachstumshormon gebildet wird.

Insulin-like Growth Factor 1 entsteht überwiegend in der Leber, ausgelöst durch die Bindung von Wachstumshormon an Leberzellen, und zirkuliert größtenteils an Bindeproteine gekoppelt im Blut. Es bindet an den IGF-1-Rezeptor und vermittelt darüber einen Großteil der wachstumsbezogenen Effekte von Wachstumshormon auf Muskel-, Knochen- und Bindegewebe. Ein IGF-1-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit wird in der Forschung als eigenständiges Werkzeug eingesetzt, unabhängig von der körpereigenen Regulation über Wachstumshormon.

Auch: Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1, IGF-1 Long R3

Verändertes IGF-1-Analogon, in präklinischen Modellen untersucht.

Die angeführte Arbeit untersucht Long R3 IGF-I im Meerschweinchenmodell und beschreibt eine geringere Bindung an IGF-Bindeproteine. Ergebnisse zu dieser veränderten Form sind nicht mit Befunden zum körpereigenen IGF-1 gleichzusetzen.

Auch: in vitro

Versuch außerhalb eines lebenden Organismus, meist an Zellkulturen. Sagt nichts über eine Wirkung beim Menschen aus.

In-vitro-Studien untersuchen isolierte Zellen oder Moleküle in einer kontrollierten Umgebung wie einer Petrischale. Sie zeigen erste biochemische Effekte, aber der Zellkontext ersetzt keinen ganzen Organismus. Solche Daten gelten als reine Laborforschung und lassen keine Rückschlüsse auf Menschen zu.

Auch: in vivo

Untersuchung in einem lebenden Organismus. Der Begriff allein sagt nicht, ob Tier- oder Humandaten vorliegen.

In vivo bedeutet, dass eine Untersuchung in einem lebenden Organismus stattfindet. Das kann ein Tier oder ein Mensch sein. Bei einem Forschungsergebnis muss deshalb immer das untersuchte Modell genannt werden. Ergebnisse aus Tieren lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Auch: Inkretinhormone

Inkretine sind Darmhormone, die nach dem Essen ausgeschüttet werden und an der Regulation der Insulinausschüttung beteiligt sind.

Inkretine sind eine Hormonklasse aus dem Darm, zu der GLP-1 und GIP zählen. Sie werden nach der Nahrungsaufnahme aus spezialisierten Darmzellen ausgeschüttet und binden an eigene Rezeptoren auf den Betazellen der Bauchspeicheldrüse. Über diesen Mechanismus ist die Insulinausschüttung nach oralem Zuckerkonsum stärker als nach intravenöser Gabe derselben Menge, ein Effekt, der als Inkretineffekt bezeichnet wird. Mehrere zugelassene und in Entwicklung befindliche Arzneimittel ahmen diesen Signalweg nach.

Auch: NNC 26-0161

Synthetisches Pentapeptid, in Studien zur Wachstumshormon-Ausschüttung untersucht.

Die Entwicklungsarbeit beschreibt ein Pentapeptid und untersucht Rezeptorbezug sowie Hormonausschüttung in Zell- und Tiermodellen. Die dortigen Befunde lassen sich nicht pauschal auf Menschen übertragen.

ISO/IEC 17025

ISO 17025 ist die internationale Norm für die fachliche Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboren.

Eine Akkreditierung nach dieser Norm bedeutet, dass Verfahren, Geräte und Personal eines Labors unabhängig bewertet wurden. Sie ist ein Qualitätsmerkmal des jeweiligen Labors, aber keine Garantie für ein bestimmtes CoA-Ergebnis.

Internationale Einheit

Auch: IE

Die Internationale Einheit misst die biologische Wirkstärke eines Stoffes gegenüber einem Referenzstandard, nicht sein Gewicht.

Bei Stoffen wie Wachstumshormon lässt sich die Menge nicht allein über das Gewicht sinnvoll angeben, weil unterschiedliche Chargen bei gleichem Gewicht unterschiedlich rein sein können. Die Internationale Einheit setzt die Menge stattdessen in Bezug zu einem festgelegten Referenzpräparat der WHO. Ein Milligramm eines Hormons entspricht deshalb nicht automatisch derselben Zahl an Einheiten wie ein Milligramm eines anderen Präparats.

Auch: Metastin (45-54), KP-10

Peptidfamilie in der endokrinologischen Forschung; hier steht Kisspeptin-10 im Mittelpunkt.

Die angeführte Studie untersucht Kisspeptin-10 bei Männern. Andere Isoformen wie Kisspeptin-54 müssen getrennt betrachtet werden. Der Sammelname Kisspeptin allein beschreibt die untersuchte Form nicht vollständig.

Auch: klinische Prüfung

Studie an menschlichen Teilnehmern, meist in Phasen I bis III gegliedert. Die aussagekräftigste Studienart für den Menschen.

Eine klinische Studie untersucht eine medizinische Fragestellung mit Menschen. Studien unterscheiden sich unter anderem durch Größe, Vergleichsgruppe, Verblindung und untersuchte Endpunkte. Diese Merkmale bestimmen mit, wie belastbar ein Ergebnis ist. Eine registrierte oder veröffentlichte Studie allein belegt weder eine Zulassung noch die Qualität eines Shopprodukts.

Auch: Kohortenstudien

Beobachtungsstudie, die Gruppen mit einem unterschiedlichen Merkmal über die Zeit begleitet und ein Ergebnis vergleicht.

In einer Kohortenstudie werden Gruppen von Personen, die sich in einem Merkmal unterscheiden (zum Beispiel Rauchen oder Nichtrauchen), über einen Zeitraum beobachtet und ein bestimmtes Ergebnis wird verglichen. Die Forschenden greifen nicht ein. Solche Studien zeigen Zusammenhänge, aber keine Ursache und Wirkung, weil die Gruppen sich auch in anderen Punkten unterscheiden können.

Auch: KI, Vertrauensbereich

Wertebereich, der den wahren Wert mit einer festgelegten Wahrscheinlichkeit enthalten soll, meist 95 %.

Ein Konfidenzintervall (KI) ist ein Wertebereich, der so gebildet wird, dass er den wahren Wert einer Größe, etwa einer Rate oder Hazard Ratio, mit einer festgelegten Wahrscheinlichkeit enthält, meist 95 %. Ein schmales Intervall deutet auf eine genauere Schätzung hin. Enthält das Intervall einer Hazard Ratio den Wert 1, ist ein Unterschied zwischen den Gruppen statistisch nicht gesichert.

Konzentration gibt an, wie viel eines Stoffes in einem bestimmten Flüssigkeitsvolumen gelöst ist, meist in mg pro ml.

Bei der Massenkonzentration wird die Masse eines bestimmten Stoffes auf das Volumen der fertigen Lösung bezogen, etwa in mg/ml. Pulvergewicht und tatsächliche Peptidmasse können sich unterscheiden. Die Angabe beschreibt eine Zusammensetzung, keine Anwendung.

Auch: Lys-Pro-Val, alpha-MSH(11-13)

Aus Melanocortin abgeleitetes Tripeptid, in präklinischen Entzündungsmodellen untersucht.

KPV steht für Lysin-Prolin-Valin, ein kurzes Fragment aus dem Melanocortin-Kontext. Die angeführte Arbeit untersucht es in Mausmodellen entzündlicher Darmerkrankungen. Das ist kein klinischer Anwendungsnachweis.

Auch: GHK-Cu-Komplexe

Kupferpeptide sind Komplexe aus einem kleinen Peptid und einem Kupferion, am bekanntesten ist GHK-Cu.

Kupferpeptide sind Verbindungen, bei denen ein kleines Peptid ein Kupferion koordiniert bindet. Das bekannteste Beispiel ist GHK, ein aus drei Aminosäuren bestehendes Peptid, das im menschlichen Blutplasma, Speichel und Urin vorkommt und dort natürlicherweise an Kupfer gebunden ist. In seiner Kupfer-Komplexform wird GHK-Cu vor allem in der Hautforschung untersucht, mit ergänzenden präklinischen Daten zu Bindegewebe und Wundheilung.

Lagerung beschreibt, wie ein Peptid vor Gebrauch aufbewahrt wird, je nach Zustand meist kühl, trocken und dunkel.

Stabilität hängt unter anderem von Sequenz, Formulierung und Bedingungen ab. Maßgeblich sind die Spezifikation und belastbare Stabilitätsdaten des konkreten Materials.

Lichtschutz bezeichnet Maßnahmen, die eine Probe vor Lichteinwirkung bewahren, etwa dunkle Fläschchen oder Lagerung im Dunkeln.

Photostabilitätsprüfungen untersuchen, ob Licht eine Substanz oder Formulierung verändert. Geeignete Verpackung kann die Exposition begrenzen. Die benötigten Bedingungen sind produktspezifisch; Lichtschutz allein belegt keine bestimmte Haltbarkeit.

Auch: Cathelicidin, hCAP18(134-170), Human Cathelicidin

Körpereigenes antimikrobielles Peptid, auch Gegenstand klinischer Wundforschung.

Die verlinkte randomisierte Studie untersucht LL-37 bei schwer heilenden venösen Beingeschwüren. Ihre Ergebnisse betreffen das konkrete Studienpräparat und Studiendesign, nicht jedes Produkt mit der Bezeichnung LL-37.

Ein durch Gefriertrocknung erhaltenes Material, beispielsweise ein Pulver im Laborfläschchen.

Bei der Gefriertrocknung wird Wasser aus einer gefrorenen Probe unter Vakuum entfernt. Zurück bleibt ein trockenes Pulver oder ein poröser Kuchen. Stabilität und Haltbarkeit hängen von Substanz, Formulierung und Verpackung ab; die Form allein garantiert sie nicht.

Auch: MS

Massenspektrometrie bestimmt das Molekulargewicht einer Probe und bestätigt damit, um welches Molekül es sich handelt.

In Kombination mit Flüssigchromatographie (LC-MS) lässt sich so die Identität eines Peptids prüfen, unabhängig vom Reinheitswert. Ein hoher Reinheitswert ohne diese Prüfung sagt nichts darüber aus, ob überhaupt das richtige Molekül vorliegt.

Auch: Melanocortin-System

Melanocortine sind körpereigene Peptidhormone aus POMC, die über fünf Rezeptoren Haut, Appetit und Sexualfunktion regulieren.

Melanocortine sind eine Familie körpereigener Peptidhormone, die aus dem Vorläuferprotein Proopiomelanocortin (POMC) entstehen, darunter alpha-MSH und ACTH. Sie binden an fünf verschiedene Melanocortin-Rezeptoren (MC1R bis MC5R), die unter anderem Hautpigmentierung, Appetit, Energiehaushalt, Entzündungsprozesse und sexuelle Reaktion regulieren. Synthetische Melanocortin-Rezeptor-Agonisten setzen gezielt an einzelnen dieser Rezeptoren an.

Auch: MT-2, MT2

Synthetisches Melanocortin-Analogon, in frühen klinischen Studien untersucht.

Die angeführte frühe Phase-I-Arbeit untersucht Melanotan-II in einer kleinen Pilotstudie. Daraus lässt sich keine gesicherte Nutzen-Risiko-Bewertung für eine allgemeine Anwendung ableiten.

Statistische Zusammenfassung mehrerer Studien zu einer gemeinsamen Fragestellung.

Eine Metaanalyse führt vergleichbare Ergebnisse mehrerer Studien statistisch zusammen. Sie kann präzisere Schätzungen liefern. Ihre Aussagekraft hängt von der Qualität, Vergleichbarkeit und vollständigen Erfassung der eingeschlossenen Studien ab.

Ein Milligramm entspricht 1000 Mikrogramm, die gängige Masseneinheit für kleine Peptidmengen auf Etiketten und CoAs.

Milligramm (mg) und Mikrogramm (µg) sind beides Untereinheiten von Gramm und unterscheiden sich um den Faktor 1000. Auf Vial-Etiketten und in CoAs wird die Peptidmenge meist in Milligramm angegeben, während einzelne Bestandteilsangaben teils in Mikrogramm erscheinen. Der Rechner auf dieser Seite rechnet zwischen Gramm, Milligramm und Mikrogramm rein mathematisch um.

Auch: Mitochondrien-Peptide

Mitochondriale Peptide setzen an der Energieproduktion der Zelle an oder stammen aus mitochondrialer DNA.

Mitochondriale Peptide sind keine einheitliche Substanzklasse im klassischen Sinn. Der Begriff fasst Peptide zusammen, die entweder an der inneren Mitochondrienmembran binden oder aus mitochondrialer statt aus Zellkern-DNA kodiert werden. Zur zweiten Gruppe zählt ein kurzes, aus dem mitochondrialen 12S-rRNA-Gen abgeleitetes Peptid, das in Stoffwechselstudien untersucht wird. Ein weiteres Beispiel bindet an Cardiolipin in der inneren Membran und wird in der Forschung zu Zellalterung und Energiestoffwechsel eingesetzt.

Auch: Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c, Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA Type-c

Aus mitochondrialer DNA abgeleitetes Peptid, in präklinischen Stoffwechselmodellen untersucht.

Die Entdeckungsarbeit beschreibt eine kurze Sequenz aus der mitochondrialen DNA und untersucht sie in Zell- und Tiermodellen. Die Zuordnung zur mitochondrialen Forschung belegt keinen Nutzen eines angebotenen Produkts.

Ein Peptid, das im Nervensystem als Signalmolekül zwischen Zellen dient.

Neuropeptide sind Peptide, die von Nervenzellen freigesetzt werden und dort als Botenstoffe wirken. Sie unterscheiden sich von klassischen Neurotransmittern durch ihre größere Molekülstruktur und binden ebenfalls an spezifische Rezeptoren auf Zielzellen. In der Forschung dienen Neuropeptide unter anderem dazu, Signalwege im zentralen Nervensystem zu kartieren.

Auch: Smart Drugs

Nootropika sind eine breite Substanzklasse, die im Zusammenhang mit Gedächtnis, Lernen oder Stressverarbeitung untersucht wird.

Der von Giurgea 1972 geprägte Begriff bezeichnet Substanzen, die im Zusammenhang mit kognitiven Funktionen untersucht werden. Die Bezeichnung allein belegt weder Nutzen noch Sicherheit. Unterschiedliche Stoffe und Studiendesigns müssen einzeln beurteilt werden.

Di-, Tri- und Oligopeptid

Auch: Dipeptid, Tripeptid

Eine kurze Aminosäurekette, eingeteilt nach Länge in Di-, Tri- und Oligopeptid.

Oligopeptide bestehen aus wenigen Aminosäuren. Zwei ergeben ein Dipeptid, drei ein Tripeptid. Die Grenze zu längeren Polypeptiden ist eine Benennungskonvention, kein eindeutiger Wechsel der Molekülart.

Auch: OXT, Pitocin

Körpereigenes Peptidhormon, auch in Studien zu sozialem Verhalten untersucht.

Die verlinkte Verhaltensstudie untersucht Entscheidungen in einem experimentellen Vertrauensspiel. Derartige Ergebnisse belegen weder allgemein bessere soziale Beziehungen noch die Sicherheit frei angebotener Produkte.

Ein einem Partnerprogramm zugeordneter Code, dessen Bedingungen der jeweilige Anbieter festlegt.

Ein Partnercode wird einem Partnerprogramm zugeordnet. Ob ein Rabatt oder eine Provision entsteht, hängt von den jeweiligen Bedingungen ab. Die aktuell dokumentierten Partnerschaften und Codes stehen im Affiliate-Hinweis; sie verändern den Dokumentationsscore nicht.

Fachliche Begutachtung eines Studienmanuskripts durch unabhängige Experten vor der Veröffentlichung.

Beim Peer-Review prüfen unabhängige Fachleute vor der Veröffentlichung Methodik, Datenauswertung und Schlussfolgerungen eines Manuskripts. Sie können Korrekturen verlangen oder die Arbeit ablehnen. Eine begutachtete Veröffentlichung gilt als vertrauenswürdiger als ein unbegutachteter Text, ist aber kein Garant für Fehlerfreiheit.

Auch: PDA, BPC-157 Arginat-Salz

Handelsbezeichnung für eine als Arginin-Salz von BPC-157 angebotene Form.

Die angeführte Primärarbeit untersucht BPC-157. Sie bestätigt keine besonderen Eigenschaften einer als Pentadeca Arginat verkauften Salzform. Ein eigener belastbarer Nachweis für bessere Löslichkeit oder Stabilität dieser Handelsform ist hier nicht ermittelt.

Auch: Peptide

Eine kurze Kette aus Aminosäuren, verbunden über Peptidbindungen.

Zwei verknüpfte Aminosäuren bilden ein Dipeptid, drei ein Tripeptid. Bei längeren Ketten spricht man auch von Polypeptiden. Eine feste Grenze von 50 Aminosäuren trennt Peptide und Proteine nicht in jedem Fachgebiet.

Die chemische Verbindung, die zwei Aminosäuren zu einer Kette verknüpft.

Eine Peptidbindung entsteht, wenn die Carboxylgruppe einer Aminosäure mit der Aminogruppe der nächsten reagiert und dabei ein Wassermolekül abspaltet. Diese Verbindung wiederholt sich entlang der gesamten Kette und bildet das Rückgrat von Peptiden und Proteinen. Die Reihenfolge der so verknüpften Aminosäuren legt die Sequenz fest.

Peptidgehalt (Net Peptide Content) gibt an, welcher Massenanteil eines Pulvers tatsächlich aus dem Peptid selbst besteht.

Peptidgehalt bezeichnet den tatsächlichen Peptidanteil einer Probe. Wasser und andere Bestandteile können Pulvermasse und Peptidmasse auseinanderfallen lassen.

Ein körpereigenes Hormon, das chemisch aus einer Aminosäurekette besteht.

Ein Peptidhormon ist ein Botenstoff, der aus einer Kette von Aminosäuren aufgebaut ist, im Unterschied zu Steroidhormonen, die auf Cholesterin basieren. Peptidhormone werden in Drüsen oder spezialisierten Zellen gebildet und binden an Rezeptoren auf Zielzellen. Insulin ist ein bekanntes Beispiel für ein körpereigenes Peptidhormon.

Auch: Scheinpräparat

Scheinpräparat ohne Wirkstoff, mit dem eine echte Substanz in Studien verglichen wird. Trennt echte von erwarteten Effekten.

Ein Placebo sieht aus wie das geprüfte Präparat, enthält aber keinen Wirkstoff. Im Studiendesign dient es als Vergleichsgruppe, um zu zeigen, welcher Anteil einer Reaktion auf die Erwartung der Teilnehmer zurückgeht statt auf die Substanz selbst. Placebokontrolle ist ein zentrales Merkmal aussagekräftiger klinischer Studien, oft kombiniert mit Verblindung.

Auch: Präklinik

Forschungsstufe vor dem Einsatz am Menschen: Zellkultur und Tiermodell. Klinische Studien folgen erst danach.

Präklinische Forschung umfasst In-vitro- und In-vivo-Versuche, mit denen erste Effekte und die Sicherheit geprüft werden, bevor eine Substanz je an Menschen getestet wird. Sie liefert die Datenbasis für eine mögliche spätere klinische Studie. Ein präklinisches Ergebnis allein begründet keine Aussage über Menschen.

Preis pro Milligramm macht Angebote unterschiedlicher Packungsgrößen direkt vergleichbar.

Der Wert entsteht aus dem Listenpreis geteilt durch den Milligrammgehalt eines Produkts, verglichen für denselben Wirkstoff und dieselbe Währung. Versand, Verfügbarkeit und Rabattbedingungen fließen nur ein, wenn sie ausdrücklich belegt sind. Ein niedrigerer Wert sagt nichts über Reinheit oder Dokumentation aus.

Studienmanuskript, das vor dem Peer-Review veröffentlicht wird. Ergebnisse gelten als vorläufig, noch nicht unabhängig geprüft.

Ein Preprint wird auf einer offenen Plattform veröffentlicht, bevor eine Fachzeitschrift ihn begutachtet hat. Ergebnisse stehen so früher öffentlich, bedeuten aber, dass Methodik und Schlussfolgerungen noch nicht unabhängig geprüft wurden. Inhalte aus einem Preprint sollten vorsichtiger bewertet werden als eine begutachtete Publikation.

Auch: Eiweiß

Ein aus Aminosäureketten aufgebautes Molekül mit vielfältigen biologischen Aufgaben.

Proteine bestehen aus einer oder mehreren Aminosäureketten. Ihre Sequenz und räumliche Struktur bestimmen ihre Eigenschaften. Die Abgrenzung zum Begriff Peptid ist nicht allein durch eine feste Kettenlänge definiert.

Der enzymatische Abbau einer Aminosäurekette in kleinere Bruchstücke.

Proteolyse bezeichnet den Prozess, bei dem Enzyme, sogenannte Proteasen, die Peptidbindungen einer Aminosäurekette spalten und sie so in kleinere Bruchstücke zerlegen. Dieser Abbau findet im Körper fortlaufend statt und beeinflusst, wie lange ein Peptid intakt bleibt, also seine Halbwertszeit. In Studien wird die Proteolyse-Stabilität eines Peptids häufig als Kennzahl für seine Beständigkeit angegeben.

Auch: Bremelanotide, Vyleesi

Bremelanotid, ein synthetischer Melanocortin-Rezeptoragonist, in klinischen Studien untersucht.

PT-141 ist eine weitere Bezeichnung für Bremelanotid. Die verlinkte Publikation beschreibt zwei randomisierte Phase-III-Studien in einer definierten Patientengruppe. Ein Forschungsprodukt aus einem Shop ist nicht mit dem Studienpräparat gleichzusetzen.

Kostenlose Datenbank der US-amerikanischen National Library of Medicine für biomedizinische Fachliteratur.

PubMed indexiert Millionen Fachartikel aus Medizin und Lebenswissenschaften und zeigt meist eine kostenlose Zusammenfassung direkt an. Der Volltext liegt oft hinter der Bezahlschranke der jeweiligen Fachzeitschrift. Ein PubMed-Eintrag bestätigt, dass eine Arbeit indexiert ist, sagt aber nichts über die Qualität der einzelnen Studie aus.

Randomisiert-kontrollierte Studie

Studiendesign mit Zufallszuteilung zu Test- und Kontrollgruppe. Gilt als Goldstandard für den Nachweis einer Wirkung.

Bei einer randomisiert-kontrollierten Studie werden Teilnehmer per Zufall einer Test- oder einer Kontrollgruppe zugeteilt, oft zusätzlich verblindet. Das reduziert Verzerrungen durch Erwartung oder Auswahl. RCTs gelten in der klinischen Forschung als methodischer Goldstandard, besonders in Kombination mit Placebokontrolle.

Reinheit gibt an, welcher Anteil einer Probe im Chromatogramm auf das Hauptmolekül entfällt, meist als Prozentwert per HPLC.

Reinheit beschreibt den Anteil der Zielsubstanz innerhalb der angegebenen Messmethode. Ein HPLC-Flächenanteil ist kein vollständiger Nachweis der Zusammensetzung.

Rekonstitution ist das Lösen eines lyophilisierten Peptids in einer Flüssigkeit für Laborzwecke.

Der Begriff bezeichnet das Wiederherstellen einer Flüssigform aus einem trockenen Präparat. Welche Flüssigkeit dafür geeignet ist, hängt vom jeweiligen Stoff und Prüfverfahren ab. Aus dem Begriff folgt keine allgemeine Anleitung zur Zubereitung oder Anwendung.

Auch: LY3437943

Peptidischer Dreifach-Rezeptoragonist, in klinischen Studien untersucht.

Die verlinkte Phase-II-Studie untersucht einen Agonisten an GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren. Ergebnisse aus dieser klinischen Prüfung bestätigen keine Gleichwertigkeit eines unter gleichem Namen verkauften Shopprodukts.

Ein Protein auf oder in einer Zelle, an das ein Peptid spezifisch bindet.

Ein Rezeptor ist ein Protein, das ein passendes Molekül, etwa ein Peptid, spezifisch erkennt und bindet, ähnlich einem Schlüssel-Schloss-Prinzip. Diese Bindung löst in der Zelle eine Signalkette aus. In der Forschung wird die Bindungsstärke eines Peptids an einen bestimmten Rezeptor als Affinität bezeichnet und häufig im Labor an Zellkulturen untersucht.

Rezeptpflicht heißt, dass ein Arzneimittel nur gegen ärztliche Verschreibung abgegeben werden darf.

In Deutschland sind insbesondere § 48 AMG und die Arzneimittelverschreibungsverordnung maßgeblich. Verschreibungspflicht, Arzneimitteleigenschaft und Zulassung sind unterschiedliche Fragen. Aus einem Verkauf als Forschungschemikalie lässt sich keine pauschale Ausnahme ableiten.

Nur für Forschungszwecke

Research Use Only bedeutet „nur für Forschungszwecke“. Das Kürzel allein klärt den Rechtsstatus eines Produkts nicht.

Die Kennzeichnung beschreibt die vom Anbieter angegebene Zweckbestimmung. Sie ist weder eine Zulassung noch ein Nachweis für Reinheit oder Sicherheit. Ob ein Produkt rechtlich als Arzneimittel gilt, richtet sich nach den gesetzlichen Kriterien und seiner tatsächlichen Präsentation, nicht allein nach dem Kürzel.

Synthetisches Peptid, in Studien zu Angststörungen untersucht.

Die verlinkte klinische Arbeit vergleicht Selank mit Medazepam bei Angststörungen und Neurasthenie. Eine einzelne Veröffentlichung ersetzt weder eine umfassende Evidenzbewertung noch einen Qualitätsnachweis für angebotene Produkte.

GLP-1-Analogon, zu dem klinische Studien und zugelassene Arzneimittel vorliegen.

Die verlinkte klinische Arbeit untersucht Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas. Der EMA-Bericht betrifft das konkrete Arzneimittel Ozempic. Weder Studie noch Zulassung bestätigen ein gleichnamiges Produkt eines Forschungsshops.

Synthetisches Heptapeptid, unter anderem in Rattenmodellen untersucht.

Die angeführte Veröffentlichung untersucht BDNF in verschiedenen Hirnregionen von Ratten. Solche Daten sind präklinisch. Sie erlauben keine Aussage über eine gesicherte Verbesserung der Kognition beim Menschen.

Auch: Aminosäuresequenz

Die festgelegte Reihenfolge der Aminosäuren in einer Peptid- oder Proteinkette.

Die Sequenz beschreibt, in welcher Reihenfolge die einzelnen Aminosäuren über Peptidbindungen aneinandergereiht sind. Sie wird meist mit standardisierten Ein- oder Drei-Buchstaben-Codes je Aminosäure notiert. Zwei Peptide mit denselben Aminosäuren, aber unterschiedlicher Reihenfolge, gelten als verschiedene Moleküle, die Sequenz ist damit ein zentrales Identitätsmerkmal.

Auch: GRF 1-29, GHRH(1-29), Geref (historischer Markenname)

GHRH-abgeleitetes Peptid, in der endokrinologischen Forschung untersucht.

Die verlinkte Übersicht ordnet Sermorelin in die damalige Forschung zu Wachstumshormonmangel bei Kindern ein. Historische medizinische Literatur belegt weder den heutigen Zulassungsstatus noch die Qualität eines Shopprodukts.

Auch: Elamipretide, MTP-131, Bendavia

Elamipretid, ein synthetisches Peptid, das in Studien zu mitochondrialen Erkrankungen untersucht wird.

Die FDA erteilte Forzinity mit dem Wirkstoff Elamipretid am 19.09.2025 eine beschleunigte Zulassung für eine definierte Patientengruppe mit Barth-Syndrom. Diese produktbezogene US-Zulassung gilt nicht für als SS-31 verkaufte Forschungschemikalien.

Wasser, dessen Sterilität eine spezifizierte Produkteigenschaft ist.

Sterilität und Endotoxinfreiheit sind unterschiedliche Eigenschaften. Ein Produkt muss anhand seiner Spezifikation beurteilt werden; aus dem Wort „steril“ folgen weder eine universelle Eignung als Lösungsmittel noch eine bestimmte Haltbarkeit nach dem Öffnen.

Sterilität beschreibt die Abwesenheit lebensfähiger Mikroorganismen in einer Probe, geprüft über einen eigenen Labortest.

Der Test steht unabhängig neben Reinheit, Identität und Endotoxin-Wert und wird gesondert dokumentiert. Relevanz hat er vor allem für lyophilisierte Peptide, die im Labor gelöst und weiterverarbeitet werden.

Auch: Verzerrender Faktor, Störvariable

Faktor, der Ergebnis und untersuchtes Merkmal beeinflusst und so einen Zusammenhang verzerren oder vortäuschen kann.

Ein Störfaktor (Confounder) kann das untersuchte Ergebnis verursachen oder verhindern, ohne ein Zwischenschritt des untersuchten Merkmals zu sein. Er hängt zugleich mit diesem Merkmal zusammen und kann einen Zusammenhang verzerren oder erst erzeugen. Beispiel: Kaffeetrinker rauchen im Schnitt häufiger; ein Lungenleiden könnte dann fälschlich dem Kaffee zugeschrieben werden. Studien berücksichtigen Störfaktoren durch Zufallszuteilung oder statistische Anpassung.

Auch: Phase I bis IV

Die vier Stufen klinischer Prüfung: Phase I bis III vor der Zulassung, Phase IV danach im Praxiseinsatz.

Klinische Entwicklung wird häufig in vier Phasen beschrieben: Phase I untersucht vor allem Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden Freiwilligen oder Patienten. Phase II untersucht erste Hinweise auf Wirksamkeit und weitere Sicherheitsfragen. Phase III prüft dies in größeren Gruppen. Phase IV umfasst Untersuchungen nach der Zulassung. Die Einteilung allein sagt nichts über die Qualität einer einzelnen Studie aus.

Auch: BI 456906

Dualer Glucagon- und GLP-1-Rezeptoragonist, in klinischen Studien untersucht.

Die verlinkte Phase-II-Studie untersucht Survodutid als dualen Rezeptoragonisten. Studiendaten gelten für die geprüfte Formulierung und Population und sind keine Qualitätsprüfung von Forschungschemikalien.

Auch: Thymosin-Beta-4-Fragment, TB4 Frag

Bezeichnung, die in einer analytischen Originalarbeit für ein acetyliertes Fragment von Thymosin Beta-4 verwendet wird.

Die verlinkte analytische Arbeit identifiziert ein acetyliertes Fragment in einem als TB-500 bezeichneten Produkt. Befunde zum vollständigen Thymosin Beta-4 sind damit nicht automatisch auf dieses Fragment oder andere Handelsprodukte übertragbar.

Auch: Egrifta, TH9507, Egrifta WR

Synthetisches Analogon des Growth Hormone-Releasing Factor, in klinischen Studien untersucht.

Die angeführte klinische Arbeit untersucht einen Wachstumshormon-Releasing-Factor bei Menschen mit HIV. Der untersuchte Krankheitskontext und das Studienpräparat begrenzen die Übertragbarkeit der Ergebnisse.

Auch: Tα1, Zadaxin (Handelsname)

Peptid aus dem Thymosin-System, in klinischen und präklinischen Studien untersucht.

Die verlinkte randomisierte Studie untersucht synthetisches Thymosin Alpha-1 in einem bestimmten onkologischen Kontext. Ein solcher Befund ist kein pauschaler Nachweis einer Immunstärkung und bestätigt keine frei verkauften Forschungsprodukte.

Auch: Thymosinpeptide

Thymosine sind eine Familie körpereigener Peptide, die ursprünglich aus der Thymusdrüse isoliert wurden.

Unter dem Namen werden unterschiedliche Peptide zusammengefasst, die ursprünglich aus Thymusmaterial isoliert wurden. Alpha- und Beta-Thymosine unterscheiden sich in Struktur und Forschungsbezug. Befunde zu einem einzelnen Thymosin sind nicht automatisch auf andere übertragbar.

Versuchstier, an dem eine Substanz im In-vivo-Versuch untersucht wird, etwa Maus oder Ratte. Kein direkter Beleg für Menschen.

Ein Tiermodell ist ein Versuchstier wie Maus, Ratte oder Zebrafisch, an dem Stoffwechsel, Verhalten oder Gewebe unter kontrollierten Bedingungen untersucht werden. Es dient der präklinischen Forschung vor einer möglichen klinischen Studie. Unterschiede in Genetik und Physiologie bedeuten, dass ein Effekt im Tiermodell kein Beleg für eine Wirkung beim Menschen ist.

Auch: LY3298176

Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, zu dem klinische Studien vorliegen.

Die verlinkte randomisierte klinische Studie untersucht Tirzepatid bei Adipositas. Die untersuchte Formulierung und ihre Qualitätskontrolle sind von frei angebotenen Forschungschemikalien zu unterscheiden.

Bezeichnung für Insulin mit 100 Einheiten pro Milliliter, keine allgemeine Peptideinheit.

U-100 ist eine Konzentrationsangabe für Insulinprodukte. Sie ist keine allgemeine Masseneinheit für Peptide. Eine entsprechend beschriftete Skala lässt sich deshalb nicht ohne Kenntnis der Substanz und ihrer Spezifikation als Peptidmenge interpretieren.

Auch: Fläschchen

Ein Vial ist ein kleines, meist mit Gummistopfen verschlossenes Glasfläschchen für Peptide als Pulver oder Lösung.

Vials sind die Standardverpackung für lyophilisierte Peptide im Forschungshandel. Der Gummistopfen erlaubt eine geschlossene Entnahme, das aufgedruckte Etikett trägt in der Regel Chargennummer und Menge. Ein einzelnes Vial lässt sich einem CoA zuordnen, sofern die Chargennummer übereinstimmt.

Somatotropin

Auch: GH, HGH, Somatotropin

Wachstumshormon ist ein körpereigenes Hypophysenhormon, das Wachstum, Stoffwechsel und Körperzusammensetzung reguliert.

Wachstumshormon, auch Somatotropin oder GH genannt, wird in den somatotropen Zellen der Hirnanhangdrüse gebildet und pulsatil ins Blut abgegeben, gesteuert durch GHRH, Somatostatin und Ghrelin. Es reguliert direkt und über IGF-1 aus der Leber Längenwachstum, Muskel- und Fettstoffwechsel sowie Knochendichte. Mehrere Peptidklassen setzen an unterschiedlichen Stellen dieser Achse an, etwa an der Ausschüttung im Hypophysenvorderlappen.

Welt-Anti-Doping-Agentur

Die WADA veröffentlicht jährlich eine Verbotsliste für den Sport, auf der auch Peptide stehen.

Die Welt-Anti-Doping-Agentur koordiniert die Anti-Doping-Regeln im organisierten Sport und aktualisiert jährlich ihre Verbotsliste. Mehrere Kategorien betreffen Peptidhormone und verwandte Substanzen, unabhängig vom Rechtsstatus außerhalb des Sports. Welche Substanz konkret erfasst ist, steht ausschließlich in der aktuellen WADA-Liste selbst.

Auch: Marktzulassung

Zulassung bezeichnet die behördliche Genehmigung, ein Arzneimittel in einem Markt zu vertreiben.

Im zentralen EU-Verfahren bewertet die EMA die wissenschaftlichen Unterlagen. Die Europäische Kommission erteilt die Zulassung. Eine Zulassung bezieht sich auf ein bestimmtes Arzneimittel und seine festgelegten Bedingungen, nicht pauschal auf jedes Produkt mit demselben Stoffnamen.

Auch: 5-Amino 1MQ, 5A1MQ, NNMT-Inhibitor

Kleines Molekül, in präklinischen Modellen als NNMT-Hemmstoff untersucht. Kein Peptid.

Die verlinkte Originalarbeit untersucht kleine NNMT-Hemmstoffe in Zelltests und einem ernährungsbedingten Adipositasmodell bei Mäusen. Sie liefert keine klinischen Daten zur Anwendung von Shopprodukten.