Glossaire

Aussi : Acides aminés

Le bloc de construction de base à partir duquel les peptides et les protéines sont assemblés par des liaisons peptidiques.

Les acides aminés contiennent un groupe amino et un groupe carboxyle. Les protéines sont communément décrites à l'aide des 20 acides aminés standards. Les liaisons peptidiques les joignent en chaînes ; leur ordre est appelé la séquence.

Une molécule qui se lie à un récepteur et déclenche sa chaîne de signalisation. Opposé : antagoniste.

Un agoniste se lie à un récepteur et active la chaîne de signalisation associée, similaire à une clé ouvrant une serrure. L'opposé est un antagoniste : il se lie également au récepteur mais ne déclenche pas de chaîne de signalisation, occupant plutôt le site et bloquant la liaison d'un agoniste. Les études utilisent les deux rôles pour sonder les voies de signalisation des récepteurs de manière ciblée.

Un aliquot est une petite portion mesurée prélevée d'une solution de laboratoire plus grande, généralement stockée séparément.

Un aliquot est une portion d'échantillon séparée. Des portions séparées peuvent éviter le cyclage de température répété de la totalité du stock.

Aussi : Analogues

Une variante synthétiquement modifiée d'un peptide endogène avec une structure légèrement modifiée.

Un analogue est une variante fabriquée en laboratoire d'un peptide naturellement présent dans laquelle des acides aminés individuels ont été échangés, ajoutés ou retirés. Les chercheurs utilisent de tels changements structurels pour étudier des propriétés telles que la stabilité ou le comportement de liaison au récepteur de manière ciblée. Un exemple est le sémaglutide, un analogue de l'hormone endogène GLP-1.

Aussi : Médicament anti-obésité 9604, Tyr-hGH Frag 177-191

Fragment d'hormone de croissance modifié étudié dans des études métaboliques.

L'article original cité étudie l'AOD-9604 chez les rats Zucker. Les résultats de ce modèle animal ne peuvent pas être directement transférés aux humains ou aux produits vendus par les fournisseurs de recherche.

Aussi : Corrélation, Causalité

Deux choses se produisent ensemble. Cela ne prouve pas à lui seul que l'une cause l'autre.

Une association signifie que deux caractéristiques apparaissent ensemble sur le plan statistique, par exemple une habitude et un résultat de santé. La causalité signifie que l'une produit l'autre. Les études observationnelles ne montrent généralement que des associations, car des facteurs de confusion, un sens inverse ou le hasard peuvent expliquer le lien. Établir une cause et un effet exige des preuves supplémentaires, comme des essais randomisés.

Aussi : Autorisation de mise sur le marché

L'autorisation de mise sur le marché est l'approbation réglementaire requise pour vendre un médicament sur un marché.

Dans la procédure centralisée de l'UE, l'EMA évalue le dossier scientifique. La Commission européenne accorde l'autorisation de mise sur le marché. L'autorisation s'applique à un médicament particulier dans des conditions spécifiées, pas à tous les produits portant le même nom de substance.

La proportion d'une substance qui atteint la circulation sanguine inchangée et peut être mesurée là-bas.

La biodisponibilité indique quelle proportion d'une substance administrée atteint finalement la circulation systémique inchangée, mesurée en pourcentage. Elle dépend en partie de la façon dont la substance est dégradée par les enzymes, comme par protéolyse, en passant dans le corps. Les études pharmacocinétiques déterminent la biodisponibilité séparément pour différentes voies d'administration.

Aussi : biorégulateurs peptidiques, peptides Khavinson

Les bioregulateurs sont de très courts peptides synthétiques de deux à quatre acides aminés étudiés au niveau des systèmes organiques.

Dans certaines parties de la recherche sur les peptides, ce terme décrit les séquences courtes étudiées pour leur implication dans la régulation génique. Ce n'est pas une catégorie réglementaire établissant une efficacité. Les résultats cellulaires individuels n'établissent ni bénéfices spécifiques aux organes ni prolongation de la durée de vie humaine.

Aussi : Composé de protection corporelle 157, PL 14736

Peptide synthétique étudié dans des modèles précliniques.

L'étude cellulaire et animale liée examine la formation des vaisseaux sanguins et la signalisation VEGFR2. De telles découvertes précliniques n'établissent pas d'efficacité ou d'utilisation sûre chez l'homme.

Aussi : AM833, NN9838

Analogue d'amyline synthétique étudié dans la recherche métabolique.

Le document de développement cité décrit la structure et la sélection d'un analogue d'amyline à action prolongée. Un médicament expérimental doit être distingué d'un produit chimique de recherche vendu sous le même nom.

Enregistrement graphique de la séparation chromatographique, par exemple en HPLC.

Un chromatogramme montre le signal du détecteur pendant la séparation chromatographique. Les pics peuvent se chevaucher. Les pourcentages de surface dépendent de la méthode et du détecteur et ne sont pas automatiquement des pourcentages massiques. Un chromatogramme seul ne confirme pas l'identité du peptide.

Aussi : CJC-1295 avec DAC, DAC:GRF

Analogue GHRH synthétique étudié dans la recherche endocrinienne.

L'article lié étudie un analogue de GHRH à action prolongée chez les adultes en bonne santé. Le composé étudié doit être distingué des formes différemment modifiées proposées sous des noms commerciaux similaires.

Certificat d'Analyse

Aussi : certificat d'analyse, rapport de test

Un CoA est un rapport lié à un lot spécifique, listant le numéro de lot, la méthode de test et des valeurs telles que la pureté ou l'identité.

La valeur d'un CoA dépend du numéro de lot, car seul celui-ci lie un rapport à un flacon particulier. Un CoA d'échantillon générique sans lien avec un lot réel dit peu sur le produit réel. Les entrées courantes comprennent la pureté, l'identité et parfois une valeur d'endotoxine.

Un code partenaire est associé à un programme d'affiliation. La génération d'une réduction ou d'une commission dépend des conditions applicables. Les partenariats et codes documentés actuellement sont listés dans notre divulgation d'affiliation ; ils ne modifient pas le score de documentation.

Un code partenaire est associé à un programme d'affiliation. La génération d'une réduction ou d'une commission dépend des conditions applicables. Les partenariats et codes documentés actuellement sont listés dans notre divulgation d'affiliation ; ils ne modifient pas le score de documentation.

La concentration indique la quantité d'une substance dissoute dans un volume donné de liquide, généralement en mg par ml.

La concentration massique relate la masse d'une substance spécifiée au volume final de la solution, par exemple en mg/ml. Le poids de la poudre et la masse réelle du peptide peuvent différer. Cette valeur décrit la composition, pas une application.

Un contre-ion est le partenaire de sel d'un peptide, généralement le trifluoroacétate (TFA) ou l'acétate, restant de la fabrication.

Un contre-ion équilibre la charge électrique. Les contre-ions peuvent contribuer au poids de l'échantillon sans faire partie de la séquence d'acides aminés du peptide.

La couverture des preuves montre combien des cinq critères de score sont documentés pour un fournisseur.

Puisque les critères manquants sont omis du calcul du score et les poids restants sont redistribués, un seul critère documenté peut déjà produire une valeur élevée. Les fournisseurs avec des couvertures de preuves différentes ne sont donc que partiellement comparables. Le nombre de critères documentés est indiqué à côté du score.

Le temps nécessaire pour que la concentration d'une substance dans le corps diminue de moitié.

La demi-vie décrit le temps nécessaire pour que la concentration sanguine d'un peptide tombe à la moitié de sa valeur de départ. Elle est mesurée dans des études pharmacocinétiques et varie considérablement entre les peptides individuels, en partie en fonction de la rapidité avec laquelle les enzymes endogènes dégradent la chaîne par protéolyse. Une demi-vie plus courte signifie une dégradation plus rapide par rapport à une plus longue.

Aussi : PNB-0408, N-Hexanoyl-Tyr-Ile-(6)aminohexanamide

Analogue de l'angiotensine IV synthétique étudié dans des modèles précliniques.

Dihexa est investigué dans des modèles animaux. Le premier article avec PMID 23055539 comporte une Expression de préoccupation et n'est pas traité ici comme une preuve sécurisée. L'article lié supplémentaire décrit un modèle de rat et n'établit pas d'utilisation humaine.

Aussi : peptide inducteur du sommeil delta, peptide du sommeil delta

Peptide inducteur de sommeil Delta, décrit initialement dans des expériences animales.

Le DSIP a été isolé et étudié expérimentalement dans une étude précoce chez le lapin. Son nom reflète l'hypothèse de recherche à cette époque. Il n'établit pas d'effet de sommeil fiable chez l'être humain.

Aussi : eau BAC

L'eau bactériostatique est une eau stérile avec un conservateur, généralement de l'alcool benzylique, pour les solutions utilisées plus d'une fois.

Bactériostatique signifie que la croissance bactérienne est inhibée. La composition est spécifique au produit ; les préparations médicamenteuses peuvent contenir de l'alcool benzylique. Cette description ne vérifie ni la compatibilité avec un peptide particulier ni la sécurité d'un produit de magasin.

Eau dont la stérilité est une caractéristique de produit spécifiée.

La stérilité et l'absence d'endotoxines sont des propriétés différentes. Les produits doivent être évalués par rapport à leurs spécifications ; le mot « stérile » n'implique ni une adéquation universelle comme solvant ni une durée de conservation particulière après ouverture.

Agence européenne des médicaments

L'EMA est l'agence de l'UE qui coordonne et évalue les procédures d'autorisation de mise sur le marché centralisées.

L'Agence européenne des médicaments coordonne l'évaluation scientifique dans la procédure d'autorisation centralisée de l'UE et publie les rapports d'évaluation. La Commission européenne prend la décision d'autorisation. Un rapport de l'EMA n'est pas un certificat de test pour les produits vendus par un fournisseur de recherche.

Les endotoxines sont des composants de la paroi cellulaire bactérienne, la quantité dans un échantillon est généralement indiquée en unités par milligramme.

Les endotoxines bactériennes sont des composants des bactéries à Gram négatif. Les résultats utilisent des unités d'endotoxines avec une quantité de référence indiquée. Les tests comprennent les méthodes LAL conventionnelles et les réactifs recombinants. Les tests d'endotoxines, les tests de stérilité et les tests de pureté chimique répondent à différentes questions.

Aussi : Epithalon, tétrapeptide AEDG

Tétrapeptide synthétique étudié dans des cultures cellulaires pour l'activité de la télomérase.

L'article cité étudie l'épithalon dans des cultures de fibroblastes humains. Les observations de la télomérase dans les cellules isolées n'établissent pas l'extension de la durée de vie humaine.

Aussi : étude clinique

Une étude chez des participants humains, généralement structurée en phases I à III. Le type d'étude le plus informatif pour les humains.

Une étude clinique examine une question médicale impliquant des personnes. Les études diffèrent par leur taille, les groupes de comparaison, l'aveuglement et les résultats mesurés. Ces caractéristiques aident à déterminer la fiabilité d'un résultat. L'enregistrement ou la publication d'une étude seule n'établissent pas l'approbation ou la qualité d'un produit commercial.

Aussi : double aveugle, aveugle double

Un plan d'étude où ni les participants ni le personnel ne savent qui reçoit la substance active ou le placebo. Réduit les biais inconscients.

Les participants et les membres aveugles de l'équipe d'étude ne connaissent pas les affectations de groupe. Cela peut réduire le biais d'attente et d'évaluation. L'aveuglement est une caractéristique de qualité mais n'exclut pas d'autres erreurs méthodologiques.

Aussi : Études de cohorte

Étude observationnelle qui suit au fil du temps des groupes différant par une caractéristique et compare un résultat.

Dans une étude de cohorte, des groupes de personnes qui diffèrent par une caractéristique (par exemple fumer ou ne pas fumer) sont suivis sur une période et un résultat donné est comparé. Les chercheurs n'interviennent pas. De telles études montrent des associations, pas des relations de cause à effet, car les groupes peuvent aussi différer sur d'autres points.

Aussi : Études observationnelles

Étude dans laquelle les personnes sont seulement observées ou les résultats mesurés, sans intervention telle qu'un traitement.

Dans une étude observationnelle, les personnes sont observées ou les résultats sont mesurés sans que les chercheurs tentent d'influencer le résultat, par exemple par un traitement. Les études de cohorte en sont un exemple. Comme les groupes ne sont pas répartis au hasard, les études observationnelles peuvent montrer des associations mais ne peuvent pas prouver une cause.

Examen par des experts d'un manuscrit d'étude par des spécialistes indépendants avant publication.

Dans l'évaluation par les pairs, des experts indépendants vérifient la méthodologie, l'analyse des données et les conclusions d'un manuscrit avant publication. Ils peuvent demander des corrections ou rejeter le travail. Une publication évaluée par les pairs est considérée comme plus fiable qu'un texte non évalué, bien qu'elle ne soit pas une garantie contre l'erreur.

Aussi : Facteur de confusion, Variable de confusion

Facteur lié à la fois au résultat et à la caractéristique étudiée, pouvant fausser ou simuler une association.

Un facteur de confusion peut causer ou empêcher le résultat étudié sans être une étape intermédiaire de la caractéristique examinée. Il est aussi lié à cette caractéristique et peut fausser une association ou en créer une. Exemple : les buveurs de café fument en moyenne plus souvent, si bien qu'une affection pulmonaire pourrait être attribuée à tort au café. Les études tiennent compte des facteurs de confusion par l'attribution aléatoire ou l'ajustement statistique.

Food and Drug Administration (agence sanitaire américaine)

Agence américaine responsable de la réglementation des médicaments, des aliments et des dispositifs médicaux, parmi d'autres produits.

La Food and Drug Administration réglemente les médicaments, les aliments et les dispositifs médicaux, parmi d'autres produits, aux États-Unis. Toutes les catégories de produits réglementés ne reçoivent pas toutes une approbation préalable à la mise sur le marché. L'approbation de la FDA concerne un produit spécifique et n'est pas une autorisation de l'UE.

Aussi : petite bouteille

Un flacon est un petit récipient en verre, généralement scellé par un bouchon en caoutchouc, contenant un peptide sous forme de poudre ou de solution.

Les flacons sont l'emballage standard pour les peptides lyophilisés dans le commerce de la recherche. Le bouchon en caoutchouc permet un retrait fermé, et l'étiquette imprimée porte généralement le numéro de lot et la quantité. Un seul flacon peut être associé à un CoA tant que le numéro de lot correspond.

Une courte section d'un peptide ou d'une protéine endogène plus grand, reproduite synthétiquement.

Un fragment couvre seulement une section de la chaîne d'acides aminés originale d'un peptide ou d'une protéine, pas la séquence complète. De telles séquences partielles sont synthétisées pour étudier quelle partie d'une chaîne est responsable de propriétés particulières, telles que la liaison au récepteur. Un exemple connu est la thymosine alpha-1, un fragment d'une protéine précurseur plus grande.

Aussi : Glycyl-L-histidyl-L-lysine cuivre, tripeptide cuivre-1

Complexe du tripeptide GHK et cuivre étudié dans divers modèles précliniques.

GHK signifie glycyl-histidyl-lysine. L'étude liée examine le complexe de cuivre dans un modèle expérimental de colite et des essais cellulaires. Ce n'est pas une preuve clinique pour les soins de la peau ou d'autres utilisations.

Hormone de libération de l'hormone de croissance

Aussi : Somatoliberine

Le GHRH est une hormone hypothalamique qui déclenche la glande pituitaire pour la libération de l'hormone de croissance.

L'hormone de libération de l'hormone de croissance est un peptide hypothalamique qui voyage via le système porte hypophysaire jusqu'à la glande pituitaire, où il déclenche la libération de l'hormone de croissance par les cellules somatotropes. Il fait partie de l'axe de l'hormone de croissance et est l'opposé de l'inhibiteur du corps, la somatostatine. Plusieurs analogues synthétiques du GHRH se lient au même récepteur et sont étudiés ou utilisés dans ce contexte.

Peptide de libération de l'hormone de croissance

Aussi : sécrétagogues de la GH, sécrétagogues de l’hormone de croissance

Les GHRP sont des peptides synthétiques qui déclenchent la libération de l'hormone de croissance par le récepteur de la ghréline.

Les peptides de libération de l'hormone de croissance sont une classe de peptides synthétiques qui se lient au récepteur de la ghréline (GHS-R) pour déclencher la libération de l'hormone de croissance par la glande pituitaire. Contrairement aux analogues du GHRH, ils utilisent une voie de signalisation séparée et sont souvent combinés avec des analogues du GHRH dans la recherche. Le récepteur de la ghréline est également impliqué dans la régulation de la faim et de l'appétit.

Polypeptide insulinotrope dépendant du glucose

Le GIP est une hormone intestinale qui régule la libération d'insuline après des repas riches en glucides.

Le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose est la deuxième hormone incrétine majeure à côté du GLP-1. Les cellules K dans l'intestin grêle supérieur le libèrent après avoir mangé, et il se lie au récepteur du GIP pour réguler la libération d'insuline. Il est également impliqué dans le métabolisme des graisses. Plusieurs composés plus récents contre le diabète et l'obésité combinent le GIP avec l'agonisme du récepteur du GLP-1.

Peptide glucagon-like 1

Aussi : peptide-1 de type glucagon

Le GLP-1 est une hormone intestinale libérée après avoir mangé qui régule la libération d'insuline.

Le peptide glucagon-like 1 est une hormone incrétine libérée par les cellules L dans l'intestin grêle après avoir mangé. Il se lie au récepteur GLP-1, régule la libération d'insuline, ralentit la vidange gastrique et est impliqué dans la signalisation de la satiété dans le cerveau. Plusieurs agonistes du récepteur GLP-1 synthétiques ciblent ce système, et certains sont approuvés comme médicaments.

Bonnes pratiques de fabrication

Le GMP est une norme de qualité reconnue pour la fabrication de médicaments et de produits similaires.

Les Bonnes pratiques de fabrication couvrent les exigences relatives aux installations, aux procédés, à la documentation et à la traçabilité dans la production. Le GMP est obligatoire principalement pour les médicaments autorisés. Une déclaration GMP d'un fabricant ne remplace pas des preuves indépendantes telles qu'un CoA public et s'applique uniquement dans la mesure où elle est documentée.

Aussi : HR

Mesure comparant la fréquence d'un événement dans deux groupes au fil du temps. Une valeur de 1 signifie : aucune différence.

Le hazard ratio (HR) compare la fréquence à laquelle un événement, par exemple une progression de la maladie, survient dans un groupe par rapport à un autre groupe au fil du temps. Une valeur de 1 signifie qu'il n'y a pas de différence ; des valeurs supérieures ou inférieures à 1 indiquent dans quel groupe l'événement est survenu plus souvent. Il ne dit rien du risque absolu et se lit avec un intervalle de confiance.

Peptide synthétique étudié dans les études de l'axe de l'hormone de croissance.

L'article original cité décrit l'hexaréline comme un peptide synthétique et étudie la libération de l'hormone de croissance chez le rat. De telles découvertes sur modèle n'établissent pas une utilisation humaine sûre.

Somatotropine

Aussi : GH, HGH, Somatropine

L'hormone de croissance est une hormone hypophysaire qui régule la croissance, le métabolisme et la composition corporelle.

L'hormone de croissance, aussi appelée somatotropine ou GH, est produite par les cellules somatotropes de l'hypophyse et libérée dans le sang par impulsions, contrôlées par la GHRH, la somatostatine et la ghréline. Elle régule la croissance longitudinale, le métabolisme musculaire et adipeux et la densité osseuse, à la fois directement et via l'IGF-1 provenant du foie. Plusieurs classes de peptides ciblent différents points le long de cet axe, y compris la libération de l'hypophyse antérieure.

Une hormone que le corps produit qui est chimiquement une chaîne d'acides aminés.

Une hormone peptidique est une molécule de signalisation construite à partir d'une chaîne d'acides aminés, contrairement aux hormones stéroïdiennes, qui sont basées sur le cholestérol. Les hormones peptidiques sont produites dans des glandes ou des cellules spécialisées et se lient à des récepteurs sur les cellules cibles. L'insuline est un exemple bien connu d'une hormone peptidique endogène.

Chromatographie liquide haute performance

Aussi : chromatographie liquide haute performance

HPLC est la méthode analytique standard utilisée pour déterminer la pureté d'un échantillon de peptide en pourcentage.

La méthode sépare un échantillon en ses composants et mesure chacun d'eux, produisant un chromatogramme avec un pic par composant. L'aire du pic principal donne la valeur de pureté indiquée. L'HPLC seule ne dit rien sur l'identité, cela nécessite également une spectrométrie de masse.

Loi sur la publicité des produits thérapeutiques

La HWG réglemente la publicité des médicaments et des méthodes thérapeutiques au public en Allemagne.

La loi allemande sur la publicité des produits thérapeutiques restreint la manière dont les médicaments et les méthodes de traitement peuvent être décrits publiquement, y compris les allégations concernant une maladie ou une utilisation humaine. C'est pourquoi Peptide Compass décrit les substances uniquement en termes de résultats de recherche et ne fait aucune déclaration sur un effet dans le corps du lecteur.

Identification, confirmée par spectrométrie de masse, vérifie qu'un échantillon contient effectivement le peptide indiqué.

C'est généralement montré via LC-MS, une combinaison de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse qui mesure le poids moléculaire. La pureté et l'identité sont deux chiffres distincts, et un CoA complet répertorie les deux. La pureté seule ne prouve pas quelle molécule est réellement présente.

Facteur de croissance analogue à l'insuline 1

Aussi : Somatomédine C

L'IGF-1 est une hormone produite principalement dans le foie en réponse à l'hormone de croissance.

Le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 est principalement produit dans le foie, déclenché par la liaison de l'hormone de croissance aux cellules hépatiques, et circule dans le sang largement lié à des protéines porteuses. Il se lie au récepteur de l'IGF-1 et médiatise une grande partie de l'effet de l'hormone de croissance sur le muscle, l'os et le tissu conjonctif. Un analogue de l'IGF-1 à demi-vie prolongée est utilisé dans la recherche comme outil autonome, indépendant de la régulation propre de l'organisme via l'hormone de croissance.

Aussi : Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1, IGF-1 Long R3

Analogue de l'IGF-1 modifié étudié dans des modèles précliniques.

L'article cité étudie le Long R3 IGF-I chez les cobayes et décrit une affinité réduite pour les protéines de liaison à l'IGF. Les résultats pour cette forme modifiée ne sont pas interchangeables avec les résultats pour l'IGF-1 endogène.

Aussi : in vitro

Un test en dehors d'un organisme vivant, généralement sur des cultures de cellules. Il ne dit rien sur un effet chez l'humain.

Les études in vitro examinent des cellules ou des molécules isolées dans un environnement contrôlé tel qu'une boîte de Pétri. Elles peuvent montrer des effets biochimiques précoces, mais le contexte cellulaire ne remplace pas un organisme entier. Ce type de données compte comme recherche en laboratoire seulement et ne se traduit pas pour l'humain.

Aussi : in vivo

Une investigation dans un organisme vivant. Le terme seul ne distingue pas les données animales des données humaines.

In vivo signifie qu'une investigation a lieu dans un organisme vivant. Cela peut être un animal ou un humain. Les résultats de la recherche doivent donc identifier le modèle étudié. Les résultats animaux ne peuvent pas être directement transférés aux humains.

Aussi : hormones incrétines

Les incrétines sont des hormones intestinales libérées après l'ingestion qui sont impliquées dans la régulation de la libération d'insuline.

Les incrétines sont une classe d'hormones intestinales qui comprend le GLP-1 et le GIP. Elles sont libérées par des cellules intestinales spécialisées après l'ingestion et se lient à leurs propres récepteurs sur les cellules bêta pancréatiques. Par ce mécanisme, la libération d'insuline après une prise de glucose orale est plus élevée que celle après une dose intraveineuse de la même quantité, un effet connu sous le nom d'effet incrétine. Plusieurs médicaments approuvés et expérimentaux imitent cette voie.

Aussi : IC, Plage de confiance

Plage de valeurs construite pour inclure la vraie valeur avec une probabilité donnée, généralement 95 %.

Un intervalle de confiance (IC) est une plage de valeurs construite de manière à inclure la vraie valeur d'une grandeur, par exemple un taux ou un hazard ratio, avec une probabilité donnée, généralement 95 %. Un intervalle étroit suggère une estimation plus précise. Si l'intervalle d'un hazard ratio inclut 1, une différence entre les groupes n'est pas établie statistiquement.

Aussi : NNC 26-0161

Pentapeptide synthétique étudié dans les études sur la libération de l'hormone de croissance.

L'article de développement décrit un pentapeptide et étudie l'implication des récepteurs et la libération d'hormones dans des modèles cellulaires et animaux. Ces résultats ne peuvent pas être généralement transférés aux humains.

ISO/IEC 17025

ISO 17025 est la norme internationale pour la compétence technique des laboratoires d'essais et d'étalonnage.

L'accréditation selon cette norme signifie que les procédures, l'équipement et le personnel d'un laboratoire ont été évalués de manière indépendante. C'est un marqueur de qualité pour le laboratoire lui-même, pas une garantie pour un résultat de CoA spécifique.

Aussi : Métastine (45-54), KP-10

Famille de peptides étudiée dans la recherche endocrinienne ; ce catalogue se concentre sur la kisspeptine-10.

L'étude citée examine la kisspeptine-10 chez les hommes. D'autres isoformes telles que la kisspeptine-54 doivent être considérées séparément. Le terme parapluie kisspeptine ne spécifie pas entièrement la forme étudiée.

Aussi : Lys-Pro-Val, alpha-MSH(11-13)

Tripeptide dérivé de la mélanocortine étudié dans des modèles inflammatoires précliniques

KPV signifie lysine-proline-valine, un fragment court dans le contexte des mélanocortines. Cet article cité l'étudie dans des modèles murins de maladie inflammatoire de l'intestin. Ce n'est pas une preuve clinique d'utilisation.

Aussi : laboratoire externe

Un laboratoire tiers est un laboratoire externe qui teste et documente un échantillon indépendamment du fabricant ou du magasin.

Si un CoA nomme un laboratoire externe, il est pertinent de vérifier si le nom est vérifiable et si celui-ci détient une accréditation telle que l'ISO 17025. Un test aveugle est une façon de vérifier un résultat indépendamment de cela.

Le lien chimique qui joint deux acides aminés en une chaîne.

Une liaison peptidique se forme lorsqu'un groupe carboxyle d'un acide aminé réagit avec un groupe amine du suivant, libérant une molécule d'eau dans le processus. Ce lien se répète le long de toute la chaîne et forme l'échafaudage des peptides et des protéines. L'ordre des acides aminés liés de cette manière détermine la séquence.

Un lien affilié mène à une boutique externe et peut déclencher une commission sur un achat.

Les liens d’affiliation portent l’étiquette « Publicité » directement sur le lien et utilisent en outre l’attribut « sponsored nofollow ». L’étiquette s’applique même aux liens de boutique sans partenariat confirmé. Le statut de partenaire et une éventuelle commission ne changent rien à la manière dont un fournisseur est évalué.

Aussi : Cathélicidine, hCAP18(134-170), Cathélicidine humaine

Peptide antimicrobien endogène également étudié dans la recherche clinique des plaies.

L'essai randomisé lié étudie LL-37 dans les ulcères veineux des jambes difficiles à guérir. Ses résultats concernent la préparation et la conception spécifiques de l'étude, pas tous les produits étiquetés LL-37.

Aussi : Lot, Numéro de lot

Un lot est une série de production unique avec son propre numéro de lot, celui auquel une CoA se réfère réellement.

Le numéro de lot lie un flacon particulier au rapport correspondant, ce qui rend un résultat traçable. Une CoA sans référence de lot claire ne peut être liée à un produit réel et dit correspondamment peu.

Matériau obtenu par lyophilisation, tel qu'une poudre dans un flacon de laboratoire.

La lyophilisation retire l'eau d'un échantillon congelé sous vide. Elle laisse une poudre sèche ou un gâteau poreux. La stabilité et la durée de conservation dépendent de la substance, de la formulation et de l'emballage ; la forme physique seule ne les garantit pas.

Aussi : Médicament

Un médicament est légalement défini comme une substance destinée à traiter ou prévenir une maladie chez l'être humain.

Le § 2 de la loi allemande sur les médicaments (AMG) couvre les substances selon leur finalité prévue en lien avec une maladie ainsi que selon certaines fonctions pharmacologiques, immunologiques ou métaboliques. La classification est distincte de l’autorisation de mise sur le marché. Une étiquette RUO n’exclut pas automatiquement le statut de médicament.

Aussi : système mélanocortine

Les mélanocortines sont des hormones peptidiques dérivées de la POMC qui se lient à cinq types de récepteurs régulant la peau, l'appétit et la réponse sexuelle.

Les mélanocortines sont une famille d'hormones peptidiques dérivées de la protéine précurseur proopiomélanocortine (POMC), incluant l'alpha-MSH et l'ACTH. Elles se lient à cinq récepteurs de mélanocortines distincts (MC1R à MC5R) qui régulent la pigmentation de la peau, l'appétit, l'équilibre énergétique, les processus inflammatoires et la réponse sexuelle, entre autres fonctions. Les agonistes de récepteurs de mélanocortine synthétiques ciblent des récepteurs individuels au sein de ce système.

Aussi : MT-2, MT2

Analogue de mélanocortine synthétique étudié dans des études cliniques précoces.

L'article de phase I cité étudie le mélanotan II dans une petite étude pilote. Il n'établit pas d'évaluation fiable du rapport bénéfice-risque pour une utilisation générale.

Une synthèse statistique de plusieurs études abordant une question commune.

Une méta-analyse combine statistiquement des résultats comparables de plusieurs études. Elle peut fournir des estimations plus précises. Sa force dépend de la qualité, de la comparabilité et de l'exhaustivité des preuves incluses.

Un milligramme équivaut à 1000 microgrammes, l'unité de masse standard pour les petites quantités de peptides sur les étiquettes et les CoA.

Les milligrammes (mg) et les microgrammes (µg) sont toutes deux des sous-unités du gramme et diffèrent par un facteur de 1000. Les étiquettes des flacons et les CoA indiquent généralement la quantité de peptide en milligrammes, tandis que les chiffres des composants individuels apparaissent parfois en microgrammes. Le calculateur sur cette page convertit entre grammes, milligrammes et microgrammes sur une base purement mathématique.

Un animal de laboratoire, tel qu'une souris ou un rat, est utilisé pour étudier une substance in vivo. Pas une preuve directe pour les humains.

Un modèle animal est un animal de laboratoire tel qu'une souris, un rat ou un poisson-zèbre dans lequel le métabolisme, le comportement ou le tissu est étudié dans des conditions contrôlées. Il sert à la recherche préclinique avant un essai clinique possible. Étant donné que la génétique et la physiologie diffèrent, un effet dans un modèle animal n'est pas une preuve d'un effet chez l'humain.

Aussi : peptide dérivé des mitochondries MOTS-c, cadre de lecture ouvert mitochondrial de l’ARNr 12S de type c

Peptide dérivé de l'ADN mitochondrial investigué dans des modèles métaboliques précliniques.

L'article de découverte décrit une séquence courte codée dans l'ADN mitochondrial et l'investigue dans des modèles cellulaires et animaux. Son rôle dans la recherche mitochondriale n'établit pas un bénéfice d'un produit commercialisé.

Un peptide qui agit comme molécule de signalisation entre les cellules du système nerveux.

Les neuropeptides sont des peptides libérés par les cellules nerveuses qui agissent comme molécules de signalisation au sein du système nerveux. Ils diffèrent des neurotransmetteurs classiques par leur structure moléculaire plus grande et se lient également à des récepteurs spécifiques sur les cellules cibles. Dans la recherche, les neuropeptides sont utilisés, entre autres, pour cartographier les voies de signalisation dans le système nerveux central.

Aussi : smart drugs

Les nootropiques sont une classe de substances large étudiée en relation avec la mémoire, l'apprentissage ou le traitement du stress.

Nommé par Giurgea en 1972, le terme décrit les substances étudiées en relation avec les fonctions cognitives. L'étiquette seule n'établit ni bénéfice ni sécurité. Différentes substances et conceptions d'étude nécessitent une évaluation séparée.

Une exigence de prescription signifie qu'un médicament ne peut être délivré qu'à la demande d'un médecin.

En Allemagne, le § 48 de la loi sur les médicaments (AMG) et le règlement sur les médicaments soumis à prescription sont particulièrement pertinents. L’obligation de prescription, le statut de médicament et l’autorisation sont des questions distinctes. La vente en tant que produit chimique de recherche n’établit pas d’exemption générale.

Di-, tri- et oligopeptide

Aussi : Dipeptide, Tripeptide

Une courte chaîne d'acides aminés, classée par longueur comme di-, tri- ou oligopeptide.

Les oligopeptides contiennent un petit nombre d'acides aminés. Deux forment un dipeptide et trois un tripeptide. La frontière avec les polypeptides plus longs est une convention de dénomination, pas un changement distinct de type moléculaire.

Aussi : OXT, Pitocine

Hormone peptidique endogène également étudiée dans les études sur le comportement social.

L'étude comportementale liée étudie les décisions dans un jeu de confiance expérimental. De telles découvertes n'établissent ni relations sociales généralement améliorées ni la sécurité des produits librement commercialisés.

Aussi : PDA, sel d’arginate du BPC-157

Désignation commerciale pour une forme commercialisée comme sel d'arginine de BPC-157.

L'étude originale citée étudie le BPC-157. Elle n'établit pas de propriétés spéciales d'une forme saline vendue comme pentadeca arginate. Une source fiable et dédiée démontrant une solubilité ou une stabilité supérieure de cette forme commercialisée n'a pas été établie ici.

Aussi : Peptides

Une courte chaîne d'acides aminés liés par des liaisons peptidiques.

Deux acides aminés liés forment un dipeptide ; trois forment un tripeptide. Les chaînes plus longues sont également appelées polypeptides. Une limite fixe de 50 acides aminés ne distingue pas les peptides des protéines dans tous les domaines.

Aussi : complexes GHK-Cu

Les peptides à cuivre sont des complexes d'un petit peptide et d'un ion cuivre, le mieux connu étant GHK-Cu.

Les peptides à cuivre sont des composés dans lesquels un petit peptide coordonne un ion cuivre. L'exemple le mieux connu est GHK, un peptide à trois acides aminés trouvé dans le plasma sanguin humain, la salive et l'urine, où il se trouve naturellement lié au cuivre. Sous sa forme complexe cuivre, GHK-Cu est étudié principalement dans la recherche cutanée, avec des données précliniques supplémentaires sur le tissu conjonctif et la cicatrisation des plaies.

Aussi : AMPs, peptides de défense de l'hôte

Les peptides antimicrobiens font partie de la défense immunitaire innée, produits dans la peau et les muqueuses.

Les peptides antimicrobiens, également appelés AMP ou peptides de défense de l'hôte, font partie de la défense immunitaire innée. Ils sont produits par les cellules de la peau et des muqueuses ainsi que par des cellules immunitaires et s'insèrent dans les membranes des bactéries, des champignons ou des virus. Le groupe humain le mieux connu est les catécholines, dont la seule forme humaine active est le LL-37. Au-delà de ce mécanisme membranaire direct, les AMP sont également étudiés comme molécules de signalisation du système immunitaire.

Aussi : peptides mitochondriaux

Les peptides mitochondriaux ciblent la production d'énergie cellulaire ou proviennent de l'ADN mitochondrial.

Les peptides mitochondriaux ne constituent pas une classe de substance unique au sens classique. Le terme regroupe les peptides qui se lient à la membrane mitochondriale interne ou sont codés par l'ADN mitochondrial plutôt que par l'ADN nucléaire. Le second groupe comprend un peptide court dérivé du gène 12S rRNA mitochondrial, étudié dans la recherche métabolique. Un autre exemple se lie à la cardiolipine dans la membrane interne et est utilisé dans la recherche sur le vieillissement cellulaire et le métabolisme énergétique.

Aussi : Phases I à IV

Les quatre étapes des essais cliniques : phases I à III avant l'approbation, phase IV après dans l'utilisation courante.

Le développement clinique est souvent décrit en quatre phases : la phase I étudie principalement la sécurité et la tolérabilité chez des volontaires sains ou des patients. La phase II examine les preuves initiales d'efficacité et les questions de sécurité supplémentaires. La phase III étudie celles-ci dans des groupes plus importants. La phase IV couvre les études après approbation. La phase seule n'établit pas la qualité d'une étude individuelle.

Aussi : préparation inactive

Une préparation factice sans ingrédient actif, utilisée pour comparer à une substance réelle dans un essai. Sépare les effets réels de ceux attendus.

Un placebo ressemble à la préparation testée mais ne contient aucun ingrédient actif. Dans une conception d'étude, il sert de groupe de comparaison, montrant quelle partie de la réponse provient de l'attente du participant plutôt que de la substance elle-même. Le contrôle par placebo est une caractéristique essentielle des essais cliniques informatifs, souvent combiné avec l'aveuglement.

Aussi : recherche préclinique

L'étape de recherche avant toute utilisation humaine : culture cellulaire et modèle animal. Les essais cliniques suivent seulement après cette étape.

La recherche préclinique couvre des expériences in vitro et in vivo qui vérifient les effets précoces et la sécurité avant qu'une substance ne soit jamais testée chez l'homme. Elle fournit la base de données pour un éventuel essai clinique ultérieur. Un résultat préclinique seul ne soutient pas une affirmation concernant les humains.

Un manuscrit d'étude publié avant évaluation par les pairs. Les résultats sont considérés comme préliminaires, pas encore vérifiés de manière indépendante.

Une prépublication est publiée sur une plateforme ouverte avant qu'un journal ne l'ait examinée. Cela accélère l'échange de résultats mais signifie que la méthodologie et les conclusions n'ont pas encore été vérifiées de manière indépendante. Le contenu d'une prépublication doit être jugé avec plus de prudence qu'une publication évaluée par les pairs.

Le prix par milligramme rend les offres avec différentes tailles d'emballage directement comparables.

Le chiffre est le prix catalogue divisé par la teneur en milligrammes d'un produit, comparé pour la même substance active et la même devise. Les conditions d'expédition, de disponibilité et de réduction ne sont incluses que lorsqu'elles sont explicitement documentées. Un chiffre inférieur ne signifie rien quant à la pureté ou à la documentation.

La protection contre la lumière couvre les mesures qui protègent un échantillon de l'exposition à la lumière, telles que des flacons ambrés ou le stockage à l'abri de la lumière.

Les essais de photostabilité examinent si la lumière modifie une substance ou une formulation. Un emballage approprié peut limiter l'exposition. Les conditions requises sont spécifiques au produit ; la protection contre la lumière seule n'établit pas une durée de conservation particulière.

Aussi : Protéine

Une molécule faite de chaînes d'acides aminés avec des rôles biologiques divers.

Les protéines consistent en une ou plusieurs chaînes d'acides aminés. Leur séquence et leur structure spatiale déterminent leurs propriétés. Une longueur de chaîne fixe seule ne définit pas la distinction avec les peptides.

La dégradation enzymatique d'une chaîne d'acides aminés en fragments plus petits.

La protéolyse est le processus par lequel des enzymes appelées protéases clivent les liaisons peptidiques dans une chaîne d'acides aminés, la brisant en fragments plus petits. Cette dégradation se produit continuellement dans le corps et affecte la durée pendant laquelle un peptide reste intact, autrement dit sa demi-vie. Les études rapportent souvent la stabilité protéolytique comme mesure de la durabilité d'un peptide.

Aussi : Brémélanotide, Vyleesi

Brémélanotide, un agoniste du récepteur de la mélanocortine investigué dans des essais cliniques.

PT-141 est un autre nom pour brémélanotide. La publication liée décrit deux essais randomisés de phase III dans une population de patients définie. Un produit de recherche vendu par un magasin n'est pas équivalent à la préparation de l'étude.

Une base de données gratuite gérée par la National Library of Medicine des États-Unis pour la littérature biomédicale.

PubMed indexe des millions d'articles de médecine et de sciences de la vie et montre généralement un résumé gratuit directement. Le texte intégral se trouve souvent derrière le mur payant de la revue respective. Une liste PubMed confirme qu'un article est indexé, mais cela ne dit rien sur la qualité de cette étude individuelle.

La pureté indique quelle proportion de la surface de pic du chromatogramme d'un échantillon appartient à la molécule principale, généralement en pourcentage par HPLC.

La pureté décrit la proportion de la substance cible dans une méthode spécifiée. Un pourcentage de surface HPLC n'établit pas entièrement la composition.

Aussi : Rapport de cas

Un compte rendu détaillé d'un cas unique, souvent inhabituel. Fournit une piste initiale mais aucune preuve statistique.

Un rapport de cas décrit des observations chez une seule personne ou un petit groupe de cas, souvent une réaction inhabituelle ou un événement rare. Cela peut inciter à des recherches supplémentaires, mais il n'y a pas de groupe témoin ni d'analyse statistique. Un rapport de cas seul ne prouve pas un effet général.

Essai contrôlé randomisé

Un plan d'étude avec assignation aléatoire à un traitement et à un groupe contrôle. Considéré comme la référence pour prouver un effet.

Dans un essai contrôlé randomisé, les participants sont assignés au hasard à un traitement ou à un groupe contrôle, souvent aveuglés également. Cela réduit le biais dû à l'attente ou à la sélection. Les ETC sont considérés comme la référence méthodologique en recherche clinique, surtout combinés à un contrôle par placebo.

Une protéine sur ou à l'intérieur d'une cellule à laquelle un peptide se lie spécifiquement.

Un récepteur est une protéine qui reconnaît et se lie spécifiquement à une molécule correspondante, telle qu'un peptide, de manière similaire à une serrure et une clé. Cette liaison déclenche une chaîne de signalisation à l'intérieur de la cellule. Dans la recherche, la force avec laquelle un peptide se lie à un récepteur donné est appelée affinité et est souvent étudiée en laboratoire à l'aide de cultures de cellules.

La reconstitution est la dissolution d'un peptide lyophilisé dans un liquide pour préparer une solution pour usage en laboratoire.

Le terme signifie restaurer une forme liquide à partir d'une préparation sèche. Le liquide approprié dépend de la substance et de la procédure analytique. Le terme n'implique pas une méthode de préparation ou d'administration générale.

Aussi : LY3437943

Peptide agoniste triple des récepteurs, étudié dans des essais cliniques.

L'essai de phase II lié étudie un agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. Les résultats de cet essai n'établissent pas l'équivalence d'un produit commercialisé sous le même nom.

Utilisation exclusive à des fins de recherche

Le sigle RUO (« Research Use Only », usage réservé à la recherche) désigne une finalité de recherche. Le sigle seul n’établit pas le statut juridique d’un produit.

L'étiquette décrit l'objectif prévu par le fournisseur. Ce n'est ni une autorisation ni une preuve de pureté ou de sécurité. La manière dont un produit est légalement qualifié de médicament dépend des critères statutaires et de sa présentation réelle, et non uniquement de cette abréviation.

Le score de documentation montre combien d'affirmations de fournisseur vérifiées sont réellement documentées.

La méthodologie définit cinq critères pondérés. Actuellement, la documentation de laboratoire, les informations légales et l'expédition contribuent ; le prix et la gamme restent non notés. Les critères manquants sont omis et les poids restants sont normalisés. Le score n'est pas un sceau de qualité ni une évaluation de sécurité du produit.

Peptide synthétique étudié dans des études sur les troubles anxieux.

L'article clinique lié compare selank avec medazepam dans les troubles anxieux et la neurasténie. Une publication unique ne remplace ni une évaluation complète des preuves ni la vérification de la qualité des produits commercialisés.

Analogue GLP-1 avec recherche clinique et médicaments autorisés

L'article clinique lié étudie le sémaglutide chez les adultes en surpoids ou obésité. L'évaluation de l'EMA concerne le médicamenteux spécifique Ozempic. Ni l'essai ni l'autorisation ne vérifient un produit de laboratoire nommé de manière similaire.

Heptapeptide synthétique étudié dans des modèles de rats, entre autres recherches.

La publication citée étudie le BDNF dans différentes régions cérébrales de rats. Ce sont des données précliniques. Elles n'établissent pas d'amélioration cognitive chez l'être humain.

Aussi : séquence d'acides aminés

L'ordre fixe des acides aminés dans une chaîne peptidique ou protéique.

La séquence décrit l'ordre dans lequel les acides aminés individuels sont enchaînés via des liaisons peptidiques. Elle est généralement écrite en utilisant des codes standardisés d'une ou trois lettres par acide aminé. Deux peptides faits des mêmes acides aminés mais dans un ordre différent comptent comme des molécules différentes, ce qui fait de la séquence un marqueur d'identité clé.

Aussi : GRF 1-29, GHRH(1-29), Geref (nom de marque historique)

Peptide dérivé du GHRH étudié dans la recherche endocrinienne.

La revue liée place le sermoréline dans la recherche historique sur la carence en hormone de croissance chez l'enfant. La littérature médicale historique n'établit ni le statut d'autorisation actuel ni la qualité d'un produit de pharmacie.

Aussi : MS

La spectrométrie de masse détermine le poids moléculaire d'un échantillon et confirme ainsi quelle molécule est réellement présente.

Combinée à la chromatographie liquide (LC-MS), elle vérifie l'identité d'un peptide indépendamment de sa valeur de pureté. Une valeur de pureté élevée sans cette vérification ne dit rien quant à la présence de la molécule correcte.

Aussi : Élamipretide, MTP-131, Bendavia

Élamipretide, un peptide synthétique étudié dans des études sur les troubles mitochondriaux.

Le 19 septembre 2025, la FDA a accordé une approbation accélérée à Forzinity, contenant de l'élamipretide, pour un groupe de patients défini avec le syndrome de Barth. Cette approbation de produit américain ne s'applique pas aux produits chimiques de recherche vendus sous le nom SS-31.

La stérilité décrit l'absence de micro-organismes viables dans un échantillon, vérifiée par son propre test de laboratoire dédié.

Le test est indépendant de la pureté, de l'identité et de la valeur d'endotoxine, et est documenté séparément. Il est principalement pertinent pour les peptides lyophilisés qui sont dissous et manipulés davantage dans un cadre de laboratoire.

Le stockage décrit comment un peptide est conservé avant utilisation, généralement au frais, au sec et à l'abri de la lumière selon son état.

La stabilité dépend de la séquence, de la formulation et des conditions, entre autres facteurs. La spécification du matériau et les données de stabilité étayées sont décisives.

Aussi : BI 456906

Agoniste dual glucagon et récepteur GLP-1 étudié dans des essais cliniques.

L'essai de phase II lié étudie le survodutide comme agoniste récepteur dual. Les données de l'essai concernent la formulation et la population testées et ne vérifient pas la qualité des produits chimiques de recherche.

Aussi : fragment de thymosine bêta-4, TB4 Frag

Un nom utilisé dans un article analytique original pour un fragment acétylé de thymosine bêta-4.

L'article analytique lié identifie un fragment acétylé dans un produit étiqueté TB-500. Les résultats pour la thymosine bêta-4 de pleine longueur ne s'appliquent pas automatiquement à ce fragment ou à d'autres produits commercialisés.

La teneur nette en peptides indique quelle proportion de la masse d'une poudre est en réalité le peptide lui-même.

La teneur en peptides est la fraction de peptide réelle d'un échantillon. L'eau et d'autres constituants peuvent faire différer la masse de la poudre de la masse du peptide.

Aussi : Egrifta, TH9507, Egrifta WR

Analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance synthétique étudié dans des essais cliniques.

L'article clinique cité étudie un facteur de libération de l'hormone de croissance chez des personnes atteintes du VIH. Le contexte clinique et la préparation de l'étude limitent la manière dont les résultats peuvent être généralisés.

Test en aveugle : les personnes impliquées ne connaissent pas les détails pertinents sur l'échantillon.

Dans un test de laboratoire en aveugle, l'information sur l'origine d'un échantillon est retenue avant l'analyse. Cela peut réduire le biais d'attente mais ne peut pas exclure l'erreur ou le biais. L'échantillonnage, les méthodes et la traçabilité documentée restent importants. Peptide Compass ne réalise pas ses propres tests en aveugle.

Aussi : Tα1, Zadaxin (nom de marque)

Peptide issu du système thymosine étudié dans des études cliniques et précliniques.

L'essai randomisé lié étudie la thymosine alpha-1 synthétique dans un contexte oncologique particulier. Une telle découverte n'est pas une preuve générale d'amélioration immunitaire et ne vérifie pas les produits de recherche commercialisés librement.

Aussi : peptides de thymosine

Les thymosines sont une famille de peptides initialement isolés de la glande thymique.

Le nom couvre différents peptides initialement isolés de matériel thymique. Les thymosines alpha et bêta diffèrent par leur structure et leur contexte de recherche. Les résultats pour une thymosine ne s'appliquent pas automatiquement aux autres.

Aussi : LY3298176

Agoniste dual des récepteurs GIP et GLP-1 étudié dans des essais cliniques.

L'essai clinique randomisé lié étudie la tirzépatide dans l'obésité. Sa formulation d'étude et ses contrôles de qualité doivent être distingués des produits chimiques de recherche librement commercialisés.

Désignation pour l'insuline contenant 100 unités par millilitre, pas une unité de peptide générale.

U-100 est une désignation de concentration pour les produits d'insuline. Ce n'est pas une unité générale de masse de peptide. Une échelle étiquetée de cette manière ne peut pas être interprétée comme une quantité de peptide sans connaître la substance et sa spécification.

Unité internationale

Aussi : UI

L'unité internationale mesure la puissance biologique d'une substance par rapport à une substance de référence, et non son poids.

Pour des substances telles que l'hormone de croissance, le poids seul ne décrit pas significativement la quantité, car différentes séries peuvent varier en pureté au même poids. L'unité internationale fixe la quantité en relation avec une préparation de référence OMS définie. Un milligramme d'une hormone n'est donc pas automatiquement égal au même nombre d'unités qu'un milligramme d'une préparation différente.

Agence mondiale antidopage

WADA publie une liste annuelle des substances interdites pour le sport qui inclut également les peptides.

L'Agence mondiale antidopage coordonne les règles antidopage dans le sport organisé et met à jour sa liste des substances interdites annuellement. Plusieurs catégories couvrent les hormones peptidiques et les substances apparentées, indépendamment de leur statut légal en dehors du sport. La substance spécifique couverte est indiquée uniquement dans la liste WADA actuelle elle-même.

Aussi : inhibiteur 5-Amino 1MQ, 5A1MQ, NNMT

Molécule petite investiguée comme inhibiteur NNMT dans des modèles précliniques. Ce n'est pas un peptide.

L'article original lié étudie les inhibiteurs de NNMT de petites molécules dans des essais cellulaires et un modèle d'obésité induite par le régime chez la souris. Il ne fournit pas de preuves cliniques pour l'utilisation des produits de la boutique.